全文获取类型
收费全文 | 3568篇 |
免费 | 168篇 |
国内免费 | 948篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 91篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 75篇 |
2020年 | 72篇 |
2019年 | 81篇 |
2018年 | 65篇 |
2017年 | 73篇 |
2016年 | 89篇 |
2015年 | 114篇 |
2014年 | 198篇 |
2013年 | 174篇 |
2012年 | 237篇 |
2011年 | 213篇 |
2010年 | 197篇 |
2009年 | 196篇 |
2008年 | 621篇 |
2007年 | 156篇 |
2006年 | 189篇 |
2005年 | 265篇 |
2004年 | 152篇 |
2003年 | 187篇 |
2002年 | 184篇 |
2001年 | 144篇 |
2000年 | 90篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 72篇 |
1997年 | 70篇 |
1996年 | 67篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 7篇 |
排序方式: 共有4684条查询结果,搜索用时 156 毫秒
51.
蝗虫自古以来是我国农林牧业的一大害虫,蝗虫聚集成灾对农业造成了巨大的损失,国内外学者也因此对其进行了深入的研究。随着科研工作者对昆虫肠道微生态学理论的逐渐重视,蝗虫的肠道微生物也成为了研究的重点,同时测序技术的迅速发展促进了蝗虫肠道微生物的研究。本文从蝗虫肠道菌群的多样性、功能及研究方法入手,对近年来蝗虫肠道微生物的研究进展进行总结,并对今后的研究进行展望。 相似文献
52.
53.
54.
开发和评价一种用于鉴别Omicron变异株的荧光定量PCR方法。我们针对Omicron变异株S基因的两个特异性突变位点开发了一种基于荧光定量PCR的Omicron变异株分型方法(Omicron RT-qPCR)。通过测试临床样本来评价方法的特异性,通过标准品评价方法的灵敏度。Omicron RT-qPCR分型方法显示能够可靠地区分Omicron变异株和“野生型” SARS-CoV-2及Alpha、Beta、Delta变异株及甲型流感病毒。选取68例新冠疑似样本,全基因组测序(Whole genome sequencing,WGS)结果显示44例为Omicron变异株,Omicron RT-qPCR分型结果均为阳性;11例为Delta变异株,Omicron RT-qPCR分型结果均为阴性;另外,通过WGS分析未能成功分型的7例样本,通过Omicron RT-qPCR分型方法成功鉴定为Omicron BA.1和BA.2变异株。我们开发的Omicron RT-qPCR分型方法可以在普通的PCR检测实验室应用,为我国疾控系统和医疗机构及时监测SARS-CoV-2 Omicron变异株的传播提供... 相似文献
55.
本文基于响应曲面法以优化人工栽培川贝母的热风干燥工艺,采用单因素实验方法考察水分转换点,在此基础上利用响应面法设计优化栽培川贝母二段式变温热风干燥加工工艺,采用HPLC建立栽培川贝母核苷类成分的含量测定方法,以药材性状得分、总生物碱、总淀粉、总核苷含量归一化值(OD值)为指标建立模型对药材质量评价。通过对比恒温干燥与分段式热风烘干药材的外在性状与内在质量,对筛选得到的最佳分段式热风干燥工艺进行验证。最终得到栽培川贝母的最佳热风干燥工艺:60℃干燥至含水量45%,取出放置12 h,于50℃干燥至含水量≤15.0%。实验结果表明该工艺具有可靠性与稳定性,在此条件下,加工得到的栽培川贝母外观性状及内在质量均较优,可用于栽培川贝母药材实际生产。 相似文献
56.
57.
人类基因组研究的目标在于人类基因组全部DNA的核苷酸顺序的测定,及在此基础上的对所有基因的编码及其生化功能的研究。全基因组DNA的完全的物理图谱构成,包括全基因组DNA的大片段克隆,及覆盖完整基因组的克隆重叠排序是达成这一目标的首要步骤。 相似文献
58.
59.
60.
干旱和盐胁迫诱导甜菜叶中的甜菜碱醛脱氢酶的积累 总被引:3,自引:0,他引:3
应用双向免疫扩散方法测定表明,甜菜叶片的甜菜碱醛脱氢酶能与菠菜的甜菜碱醛脱氢酶抗体发生交叉反应。渗透势-0.65 ̄-2.6MPa的甘露醇溶液或200~300mmol/L的NaCl溶液,诱导甜茶叶片甜菜碱醛脱氢酶积累明显增加。 相似文献