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991.
992.
目的探讨一种牛樟芝深层发酵复方制品的制备方法。方法选择以茯苓粉、山药粉、葛根粉、蜂花粉、大豆粉等原料配制深层发酵培养基,经深层发酵培养富含牛樟芝多糖的牛樟芝菌丝体发酵液,与采用超临界CO2技术提取、酶解、分离、过滤、浓缩制得的佛手、黄精、枸杞、砂仁、余甘子、枳椇子等中草药提取液复合。结果配制为一种牛樟芝深层发酵复方制品。结论该方法优化了牛樟芝多糖等活性成分的含量,具有产量高、时间短、成本低,可以工业化生产,而且高效环保,具有开发应用前景。  相似文献   
993.
生物基聚酰胺研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物基聚酰胺是指制备聚酰胺的原料来源于生物质材料,生物基聚酰胺的原料主要有生物基氨基酸、生物基内酰胺、生物基二元酸、生物基二元胺等。本文论述了不同生物基原料的来源、制备方法以及相应的生物基聚酰胺的性能;重点论述了生物基聚酰胺PA11和PA1010的原料制备方法、合成方法以及改性研究进展;对生物基聚酰胺的种类、产业化研究现状进行了总结,并对我国生物基聚酰胺的发展提出建议。  相似文献   
994.
高效亲和膜色谱快速分析及小量制备蛋白质   总被引:3,自引:0,他引:3  
以甲基丙烯酸缩水甘油酯纤维素复合膜为基质,分别以蛋白A(Protein A)、人免疫球蛋白G(HIgG)、三嗪染料(Cibacron blue F3GA)、亚胺二乙酸铜离子为配基,用不同方法制备了适合于分析及小量制备的高效亲和膜色谱介质,并对高效亲和柱的基本性能及其应用于各种相应蛋白的定量测定情况进行了考察。利用这种方法可以针对不同的目标蛋白及所存在的环境采用不同的配基,对各种蛋白的定量测定及小量制备可达到较为满意的结果。  相似文献   
995.
组织纤溶酶原激活剂突变体在转基因小鼠乳腺中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
组织纤溶酶原激活剂(tPA)是一种较理想的溶血栓药物,本研究采用其突变体——长效组织纤溶酶原激活剂(LAtPA)的cDNA作为目的基因,将它插入羊β-乳球蛋白(BLG)基因起始密码之前,使LAtPA的转录、翻译受控于BLG基因的5′、3′序列,再将所构建的BLG-LAtPA用显微注射方法建立转基因鼠,经点杂交筛选和Southern印迹鉴定,获得2只LAtPA基因整合阳性鼠,并在阳性母鼠乳汁中检测到有溶纤活性的LAtPA表达,表达水平1.5μg/ml。在这两只转基因鼠的9只F1代子鼠中,有5只是阳性的,tPA表达水平维持在1~2μg/ml,BLGtPA融合基因整合到小鼠基因组,能稳定地遗传给子代。  相似文献   
996.
杆状病毒重组蛋白金鱼生长激素Ⅰ的纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用放射免疫分析(RIA)证实了含金鱼生长激素ⅠcDNA的重组病毒在感染细胞96h后所表达的生长激素达到最高水平,平均每105个细胞可分泌金鱼生长激素Ⅰ最高达288.07ng;平均每克干虫可产生金鱼生长激素Ⅰ 925.3μg。从感染重组病毒的无血清细胞培养基中纯化生长激素Ⅰ,平均每毫升培养基可纯化具免疫活性纯度95%以上的金鱼生长激素Ⅰ达664.224ng。纯化后蛋白的N\|末端首20个氨基酸序列测定的结果表明其信号肽得到了准确的切割。从而保障了表达蛋白的生物活性。  相似文献   
997.
生物多样性指一个区域、国家乃至整个地球多种多样活有机体(动物、植物和微生物)有规律地结合在一起的总称[1]。它包括生态系统多样性、物种多样性和遗传多样性。在生态学中,多样性或复杂性常指生态系统中相互作用的物种数量[2]。一般认为多样性导致生态系统的稳...  相似文献   
998.
噬菌体抗体库技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
噬菌体抗体库技术用PCR扩增出抗体的全套可变区基因,通过噬菌体表面表达技术,把Fab段或单链抗体表达在噬菌体表面,经过“吸附-洗脱-扩增”过程筛选并富集特异性抗体。  相似文献   
999.
不对称生物还原制备手性药物   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来手性药物的发展非常迅速,手性合成药物的出现不仅提高了药效,而且有利于克服现行消旋体药物在治疗上的副作用。本文介绍了用生物还原法制备高光学纯度手性醇前体的一些方法。  相似文献   
1000.
蜉蝣目昆虫染色体制备方法探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对蜉蝣目昆虫染色体制备方法进行了探讨。以蜉蝣稚虫为材料,经秋水仙素水溶液体外培养,采用显微操作技术,结合空气干燥法,可以获得形态良好、分散适中、着色清晰的生殖细胞染色体,为蜉蝣目昆虫细胞遗传学研究提供了一种简便有效的方法。  相似文献   
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