花生幼叶为外植体的植株再生系统的建立

本文报道利用花生成熟胚幼叶为外植体获得高频植株再生的方法,为花生转基因提供有效的受体系统。通过诱导培养基TDZ、BA、NAA的浓度以及种子萌发时问、继代培养基种类五个因素不同水平的正交试验,筛选出了分化高频发生的最佳组合为：MS培养基中应含有TDZ 1．0／μmol／L、BA0．4μmol／L、NAA5．0μmol／L,种子萌发4d,继代培养基为MS0。本研究表明,五因素中诱导培养基TDZ浓度为诱导花生幼叶分化的主要影响因素,其次为继代培养基、种子萌发时问,而诱导培养基中BA和NAA的浓度作用较小。试管苗生根后移栽田间,可正常开花结果。     

研究植物体内矿质养分循环的方法

在不影响植株生长和蒸腾作用的情况下,给完整植株的根系施加一定压力,同时收集不同叶片及茎基部的木质部汁液,结合直接测定和计算的方法,可以定量了解一段时间内植物对养分的吸收,养分在体内的分配和循环过程。本方法能够用于定量研究多种单子叶和双子叶植物体内C、N、K^ 、Na^ 、Mg^2 、Cl^-、P等元素在植物体内的分配和循环过程。     

巨桉的组织培养与植株再生

1　植物名称　巨桉 (Eucalyptusgrandis)。2　材料类别　三～五年生优树萌芽枝带芽茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :S + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :S + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :S + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 +生物素2 + 4 %蔗糖 ;( 4 )壮苗培养基 :MS(铁盐和有机物 1 .5倍 ,其余全量 ) + 4 %蔗糖 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS+ABT生根粉 1号 1 .0 + 2 %蔗糖。S培养基是对MS培养基下列组分作了调整的培养基 :KNO311 40 ,NH4NO391 0 ,KH2 PO42 1…     

哺乳动物成体神经元的再生:内、外环境因子的作用

哺乳动物成体神经元的再生现象是最近三十年才被科学家们所认识并逐渐接受的。随着科研方法与实验技术的发展,在成年哺乳动物的一些特定脑区,比如海马齿状回(Dentate gyrus of the hippocampus)、室下区(Subventricular zone)和杏仁核(Amygdala)中发现了新生细胞。研究表明,内外环境因子可影响成体神经元的再生。具体表现在环境多样性、自主活动、有益社会交往、短日光照、化学刺激以及诸如5—羟色胺和脑源性神经营养因子等神经递质水平的增加,都会促进新生细胞的增生或存活。而负面社会交往及应激激素皮质酮对成体神经元的再生有抑制和降低作用。研究还表明,根据种和性别的差异,类脂醇激素对成体神经元的再生起到促进或抑制作用。最新的实验证实新生细胞在成体中具有显著功能[动物学报49(2)：151—162,2003]。     

草坪植物遗传转化的研究进展

从草坪植物组织培养与植株再生体系的建立、转基因的研究现状以及转基因育种的应用前景和存在的问题入手,综述了近年来草坪植物遗传转化的研究进展,并对草坪植物遗传转化的几种主要方法作了较为详细的阐述。     

大鼠短间隔连续部分肝切除上调表达基因的克隆与分析 *

以短间隔连续部分肝切除112h为试验方,以0h对照为驱动方,应用抑制性消减杂交技术构建了高效率的正向消减cDNA文库,从中随机挑取的50个克隆中有45个包含了100～350bp插入片段,对这些片段进行测序后经GenBank blast同源性检索,表明8个片段均为未知新序列。大鼠短间隔连续部分肝切除后肝再生cDNA正向消减文库的建立和未知的上调表达基因片段的克隆为研究肝再生的分子机理奠定了基础。     

赤子爱胜蚓再生过程中肌细胞超微结构变化的研究

将赤子爱胜蚓在60／61体节处剪切,用透射电镜观察肌肉再生过程中的形态变化。结果表明：剪切后伤口处的受损细胞呈降解状态并被迁移至伤口面的吞噬细胞所吞噬;伤口处的其他未受损细胞去分化,失去特化细胞的特征,并且增殖形成圆锥状的芽基;芽基细胞再次进行分化,成肌细胞合成肌丝,最终生成新的肌肉组织。     

再生研究与再生医学

再生是大自然的普遍现象。再生过程干细胞的激活与成熟细胞的去分化,再生与肿瘤的关系等都使得这一领域越来越成为各个国家研究与投资的热点。对自然再生过程的研究将有助于发展人类的细胞疗法。随着对再生研究的深入,将有可能揭示如何选择性的再次激活指导哺乳动物早期发育的基因和蛋白质,以此来诱导受伤或生病的人类组织的再生,再生医学方兴末艾。     

木立芦荟丛生芽诱导与植株再生

取木立芦荟带节的嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS培养基上,在附加6－BA2．0mg/L KT1.0mg/L NAA0.4mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,数量最多;在附加6－BA1．0mg/L NAA0.2mg/L时,丛生芽长势最好,芽长且健壮,在附加NAA0．4mg／L时,生根效果最佳,当苗高3．0cm以上,根长达2．0cm以上时,打开瓶盖锻炼3d后,移栽于蛭石,河砂,腐叶土＝2：2：1的混合基质土壤中,成活率达93．2％。     

沙棘组织培养技术的研究

本试验选用中国沙棘的种子和休眠枝条作为材料,研究沙棘不同外植体的离体培养技术,试验结果表明,沙棘的无菌苗子与休眠枝条上的休眠芽都可以作为离体培养的良好外植体,沙棘的最适分化培养基是：1／4MS＋6－BA0．30mg/L NAA0．002mg/L,增殖,壮芽培养基是：1／4 MS＋6－BA 0．1mg/L NAA 0.004mg/L;最适生根培养基是：1／4MS＋NAA0.05mg/L iBA 0.2mg/L;愈伤组织诱导培养基是：1／4MS＋2,4－D 0．3mg/L。