碱性羟胺、弱碱和乙酸水解奇异变形杆菌LPS抗原及其活性的影响

采用碱性羟胺、弱碱、乙酸水解奇异变形杆菌LPS抗原,研究不同方式对小鼠活性的影响。检测结果表明,与水解前对比三种方式均能降低LPS抗原内毒素含量,即从2 500×104EU/mL降低至(250~2.5)×104EU/mL;热源性检测表明对家兔体温几乎无影响;但免疫原性结果表明ED50 LPSED50 Acid-LPS+Al(OH)3ED50 Alkaline-LPS+Al(OH)ED350 HA-LPS+Al(OH),3毒性结果为LD50 HA-LPSLD50 Alkaline-LPSLD50 LPSLD50 Acid-LPS。因此,经过乙酸(体积分数2%)或0.1 mol/L弱碱(体积分数2%)水解,能够显著降低内毒素含量及热源性,并保持其生物活性,使之成为有效的候选疫苗组分,用于预防或治疗大面积烧伤及术前或术后感染。     

肠道菌群失调与高尿酸血症关系的研究进展

高尿酸血症（hyperuricemia,HUA）是一种涉及肝、肾、肠等多个器官的代谢性疾病，因尿酸代谢异常而引起代谢障碍。尿酸在肝脏和肾脏中的代谢途径目前已经被阐明，但在肠道内的代谢途径尚未完全清晰。肠道菌群在人体肠道中定植，与宿主存在互惠共生的关系，在宿主的代谢和免疫调节中起着至关重要的作用。肠道菌群结构的变化可能引起代谢紊乱，肠道菌群参与嘌呤代谢酶的合成和炎症因子的释放，与HUA的发生发展密切相关。肠道菌群作为探讨HUA发病机制的切入点，已成为新的研究热点。本综述主要阐述HUA与肠道菌群之间的关系，探讨肠道菌群抗HUA的机制，如肠道菌群促进嘌呤和尿酸分解代谢，影响尿酸排泄，以及HUA引起的肠道炎症反应等，以期为通过调节肠道菌群来治疗HUA提供一定的依据。     

肠道屏障功能监测在判断NEC患儿预后中的应用价值

摘要：目的 探讨肠道屏障功能生化指标在新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）患儿预后判断中的应用价值。方法 研究共纳入正常新生儿32例作为对照组，NEC患儿78例，收集新生儿血清学标本，应用中生金域JY-DLT肠道屏障功能分析系统检测肠道屏障功能生化指标：D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）、内毒素（LPS），同时检测WBC、PLT、CRP、PCT常用实验室指标，评估肠道屏障功能生化指标在NEC患儿预后判断中的应用价值。结果 （1）NEC组患儿D-乳酸、DAO、LPS、WBC、CRP、PCT水平均高于正常新生儿，PLT低于正常新生儿，差异有统计学意义（Ps<0.05）；（2）非治愈组NEC患儿WBC、CRP和PCT均高于治愈组，PLT低于与治愈组，但差异均无统计学意义（Ps>0.05）；（3）非治愈组NEC患儿D-乳酸、DAO、LPS水平均高于治愈组，差异有统计学意义（Ps<0.05）；（4）D-乳酸、DAO、LPS在NEC患儿预后判断中具有较高的诊断价值，AUC分别为0.838、0.763和0.804，诊断的cut-off值分别为6.15 U/L、8.635 mg/L和6.455 U/L。结论 肠道屏障功能生化指标：D-乳酸、DAO和LPS在预测NEC患儿结局中具有较高的诊断价值，优于传统的实验室指标。     

CLP脓毒血症模型肝组织损伤芯片中差异基因及潜在通路分析

本文主要对大鼠、小鼠盲肠结扎穿刺术(CLP)脓毒血症模型进行分析,从模式动物角度发现潜在的脓毒血症相关基因,为脓毒血症诊疗提供理论依据。从NCBI-Gene Expression Omnibus数据库下载原始微阵列数据集,然后纳入盲肠结扎穿刺术脓毒血症及假手术组模型数据。运用生物信息学方法将数据标准化处理后,筛选差异基因进行富集分析和通路分析,并构建蛋白质相互作用关系网络,筛选出具有重要生理调节功能的核心蛋白质和关键候选基因。通过大鼠盲肠穿刺脓毒血症诱导后肝组织的差异基因表达芯片筛选,共获得350个能上调1. 5倍及以上的差异基因,1 337个能下调2倍及以上的差异基因;通过小鼠盲肠穿刺脓毒血症诱导后肝组织的差异基因表达芯片筛选,获得3 532个上调1. 5倍及以上的差异基因,4 020个下调1. 5倍及以上的差异基因;对上述芯片结果的差异基因取交集,得到29个共同上调表达1. 5倍以上的差异基因和84个共同下调表达1. 5倍以上的差异基因。利用String数据库对上述基因进行蛋白质-蛋白质的相互作用(PPI)网络分析,并利用David数据库从生物过程(BP)、分子功能(MF)、细胞组分(CC)和KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路4个角度进行基因功能分析,发现共有10条通路与脓毒血症肝组织关系密切,其中最主要的通路为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,其次,缺氧诱导因子1(HIF-1)、叉形头转录因子的O亚型(FoxO)、乙型肝炎、血小板激活及胆汁分泌等通路调控也与脓毒血症相关。本研究为进一步探讨脓毒血症相关病理生理机制及诊疗方法提供了理论基础。     

11例重度内源性高甘油三酯血症患者脂蛋白脂酶基因…

对成都地区１１例重度内源性高甘油三酯血症患者脂蛋白脂酶基因外显子１－９的序列进行了分析。结果发现，１１例患者中有４例其ＬＰＬ基因在外显子６，８及９具有３种杂合子变异。其中一种为ｈｒ＾３６１－Ｔｈｒ（外显子８，Ｃ＾１３３８→Ａ）突变，为无义突变，尚未见报道，在７４例血脂正常中国人中的发生频率为１１．４％。另外２种变异Ａｌａ＾３６１－Ｔｈｒ（外显子６，Ｇ＾１０３７→Ａ）及Ｓｅｒ＾４４７－Ｔｅｒ外显子９