兜兰属宽瓣亚属（广义）的被充研究

对新种小囊兜兰Paphiopedilum globulosum与新变种扁球兜兰P.micranthum var.oblatum作了描述与绘图。两者均为采自云南东南部的栽培植物,与硬叶兜兰P.micranthum近似。但小囊兜兰具有宽得多的叶（宽2．8－3．4cm),先端多少呈钩状、宽1．1－1．2cm的辱瓣,以及与唇瓣囊口几乎同样大小的退化雄蕊,而扁球兜兰则叶宽2．2－3cm,唇瓣扁球形,囊深不超过1cm,可区别于硬叶兜兰。上述种类均属于宽瓣亚属（广义）。该亚属有16个种产中国、越南或两地共有。本文提供了分种检索表。     

同色兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称同色兜兰[Paphiopedilum concolor（Bateman）Pfitz．]。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋100mL·L^-1香蕉汁;（2）1／2MS＋100mL·L^-1香蕉汁。原球茎继代增殖培养基：（3）1／2MS＋NAA0．2mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1香蕉汁;（4）1／2MS＋NAA0．4＋100mL·L^-1香蕉汁;（5）1／2MS＋6-BA0．5＋NAA0．2＋100mL·L^-1。     

濒危植物紫纹兜兰群落特征及其保护

对广东省河源市紫金县白溪自然保护区紫纹兜兰（Paphiopedilum purpuratum（Lindl.）Stein）所在的2个群落进行了样方调查,分析了其生境、物种组成、群落区系特点及群落结构特征。结果显示,调查样地内共有维管束植物47科79属94种。属的区系成分中泛热带和热带亚洲成分占主要地位,占非世界分布总属数的84.3%,具有热带向亚热带过渡的性质。群落1中扇叶铁线蕨（Adiantum flabellulatum Linn.）和中华苔草（Carex chinensis Retz.）为优势种,紫纹兜兰仅为伴生种,群落2中紫纹兜兰为优势种。两群落均以小高位芽植物为主,但缺乏大高位芽植物、地面芽植物及一年生草本,而藤本植物的丰富则进一步加大了林下的郁闭度。综合生境因素比较两个群落表明,紫纹兜兰对环境具有极强的依赖性,对坡度坡向及环境湿度有一定的要求,对伴生植物并无明显的选择性。建议加强对紫纹兜兰的就地保护,同时加大对其栽培繁殖技术的研究。     

带叶兜兰

<正> 带叶兜兰(Pahiopedilum hirsutissimum(Lindl.)Pfitzer),叶基生,长20—25厘米,宽约2—3厘米,无毛。花茎绿色被深紫色毛,长约25匣米,几与叶等长,具1花。花直径可达10厘米,中萼片宽卵形,花瓣长匙形,边缘曲折有缘毛,唇瓣兜状,绿色有紫色小斑点。分布于印度亚萨姆,和我国广西、云     

贵州省野生兜兰属植物资源现状及保护成效分析

兰科(Orchidaceae)兜兰属(Paphiopedilum)植物花形奇特,研究价值和观赏价值都很高,对环境要求严格,是生物多样性保护中的“旗舰”类群。为掌握贵州省野生兜兰属植物资源现状和保护成效,该研究对野生兜兰属植物进行专项调查,对其资源量、分布格局、受威胁因素和就地保护等进行分析。结果表明:(1)共调查到8种兜兰属植物的103个分布点,分布于27个县,以南部、西南部为主要分布区,生境复杂多样,自然分布不均衡。(2)各物种分布面积从大到小的顺序为硬叶兜兰>小叶兜兰>麻栗坡兜兰>巨瓣兜兰>带叶兜兰>长瓣兜兰>白花兜兰>同色兜兰,资源丰富度从高到低的顺序为硬叶兜兰>小叶兜兰>带叶兜兰>巨瓣兜兰>麻栗坡兜兰>白花兜兰>长瓣兜兰>同色兜兰。(3)该类群受干扰因素复杂,受威胁较为严重,其中过度采挖、干旱、生境退化和破碎化是其濒危的主要原因。(4)该属“有效保护(EP)”2种,“较好保护(WP)”1种,“一般保护(GP)”2种,“较少保护(LP)”3种,未找到目标物种以致“保护状况不明(PSU)”2种。已调查到的物种保护率达100%,但分布点保护率仅29.13%,各物种分布点保护率差异显著; 建议相关部门有针对性地提升全省兜兰属植物的保护强度,进一步优化保护方式和范围,确保这些珍稀濒危的植物资源得到持续的生存发展。     

窄瓣兜兰，中国云南兰科一新种

在兰科兜兰属Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍ的宽瓣亚属ｓｕｂｇｅｎｕｓＢｒａｃｈｙｐｅｔａｌｕｍ中,全部已知种类都具有宽阔的花瓣,其宽度一般都能达到长度的 1／2以上。有些种类的花瓣甚至比唇瓣还要宽阔,如巨瓣兜兰Ｐ．ｂｅｌｌａｔｕｌｌｕｍ（Ｒｃｈｂ．ｆ．）Ｓｔｅｉ     

兜兰属植物杂交育种研究进展

兜兰属(Paphiopedilum)的杂交育种已有150 多年的历史,目前已有20262个杂交种在英国皇家园艺协会(RHS)登录。对兜兰属植物的种质资源、杂种登录,杂交方法、杂交亲本的选择、属间杂交、不同兜兰种类在花色遗传育种中的作用、杂交育种存在的问题等进行了综述, 并结合我国兜兰属植物育种现状, 提出了我国兜兰属植物育种的方向。     

珍稀濒危植物紫纹兜兰的种群结构和数量动态

通过对广东省河源市紫金县白溪省级自然保护区紫纹兜兰(Paphiopedilum purpuratum)进行样方调查,运用种群生命表、存活曲线、种群生存函数值和时间序列预测分析方法,研究紫纹兜兰种群的动态变化过程,揭示各龄级植株的数量动态和变化规律。结果表明,紫纹兜兰龄级以幼龄为主,幼龄阶段占整个种群的54.73%,年龄结构为稳定型。种群年龄结构的动态指数V_(pi)为0.33、V_(pi)'为0.07,均大于0,紫纹兜兰的存活曲线更接近Deevey-Ⅱ型,表明该种群目前属于稳定型种群。累计死亡率函数和危险率函数上升,生存率函数下降,死亡密度函数波动较大。从时间序列预测分析表明,种群具备一定的恢复能力,但是种群整体数量随时间的增加,成年植株逐渐增加,幼苗减少。平均开花和结实率仅为16.94%和3.29%,种子没有胚乳而营养不足,在自然环境下很难发育成幼苗,主要靠分蘖植株繁殖,因此对紫纹兜兰幼苗的保护很关键。     

兜兰亚属12种植物的核型分析

对兜兰亚属(Paphiopedilum subgenus Paphiopedilum)12种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明：这12种植物的染色体数目和核型存在差异,其中菲律宾兜兰(P. philippinense)的核型公式为2n=2x=26=16m+10sm, 长瓣兜兰(P. dithanum)为2n=2x=26=20m+6sm, 密毛兜兰(P. densissimum)为2n=2x=26=22m+4sm, 飘带兜兰(P. parishii)和带叶兜兰(P. hirsutissimum)为2n=2x=26=24m+2sm, 亨利兜兰(P. henryanum)、虎斑兜兰(P. markianum)和根茎兜兰(P. rhizomatosum)为2n=2x=26=26m, 而胼胝兜兰(P. callosum)为2n=2x=32=2M+24m+6sm, 布玲兜兰(P. microchilum)为2n=2x=38=28m+10sm, 卷萼兜兰(P. appletonianum)和海南兜兰(P. hainanensis)为2n=2x=38=30m+8sm。兜兰亚属的染色体主要为中部着丝粒染色体, 未见随体;最长染色体与最短染色体之比为2.07~3.44, 臂比大于2的染色体比率为0~0.231,核不对称系数为53.50%~58.95%。长瓣兜兰、飘带兜兰、亨利兜兰、密毛兜兰、虎斑兜兰、带叶兜兰和根茎兜兰等6种的核型类型为1B型,其余6种为2B型。     

热带兰家事

泣露光偏乱,含风影自斜。俗人那解此,看叶胜看花(刘灏《广群芳谱》)——千百年来,兰花一直在国人心中保持着清芬高雅的君子形象,绝少与繁花似锦的艳丽之美扯