全文获取类型
收费全文 | 11761篇 |
免费 | 449篇 |
国内免费 | 4626篇 |
出版年
2024年 | 80篇 |
2023年 | 265篇 |
2022年 | 311篇 |
2021年 | 342篇 |
2020年 | 363篇 |
2019年 | 396篇 |
2018年 | 245篇 |
2017年 | 297篇 |
2016年 | 358篇 |
2015年 | 432篇 |
2014年 | 742篇 |
2013年 | 519篇 |
2012年 | 735篇 |
2011年 | 853篇 |
2010年 | 791篇 |
2009年 | 841篇 |
2008年 | 1236篇 |
2007年 | 791篇 |
2006年 | 684篇 |
2005年 | 829篇 |
2004年 | 923篇 |
2003年 | 734篇 |
2002年 | 676篇 |
2001年 | 613篇 |
2000年 | 461篇 |
1999年 | 406篇 |
1998年 | 328篇 |
1997年 | 198篇 |
1996年 | 198篇 |
1995年 | 209篇 |
1994年 | 163篇 |
1993年 | 110篇 |
1992年 | 114篇 |
1991年 | 122篇 |
1990年 | 85篇 |
1989年 | 92篇 |
1988年 | 43篇 |
1987年 | 41篇 |
1986年 | 36篇 |
1985年 | 87篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
121.
122.
123.
用四氯化碳(CCl4)损伤正常大鼠后,采用Western印迹法和免疫组化法观察肝细胞原癌基因(c-fos/c-jun)的表达。Western印迹法表明,当成年大鼠的静息期肝细胞受到CCl4损伤性刺激后,c-fos/c-jun产物(Fos和Jun)水平升高,在CCl4处理后30min开始升高,在4h时消失。8h后Fos/Jun再度出现,并持续24h以上。ICC法表明,Jun阳性细胞为靠近肝中央静脉区的肝实质细胞。根据上述资料推测,肝受CCl4损伤后肝细胞的原癌基因c-fos/c-jun出现即时的与滞后的两次表达,这与肝细胞进入细胞周期有关,这种基因表达也许可作为肝再生过程中识别特殊体液因子的标志。 相似文献
124.
125.
126.
我们采用三硝基甲苯(TNT)与大鼠晶状体体外培养的方法,动态观察了晶状体中可溶性蛋白质、非蛋白质巯基、蛋白质巯基、蛋白质结合巯基及二硫键含量的变化,发现随着三硝基甲苯作用时间的延长,可溶性蛋白质、非蛋白质巯基及蛋白质巯基均减少,蛋白质结合巯基及二硫键交联的蛋白质含量增加,其中可溶性蛋白质、非蛋白质巯基及二硫键含量的变化皆达到了统计学上显著意义水平(P<0.05)。 相似文献
127.
128.
刘支前 《植物生理与分子生物学学报》1994,(3)
除草剂普杀特(Imazethapyr)对玉米根尖蛋白质和DNA合成的影响刘支前(北京农业大学农业应用化学系,北京100094)关键词:普杀特,玉米,蛋白质,DNA80年代美国氰胺公司开发的咪唑淋酮类除草剂,由于其高效低毒、杀草谱广,又因对某些农作物具... 相似文献
129.
小麦初生叶接种条锈菌毒性生理小种(CY29)及其弱毒突变菌系(CY29-mut3)后,呈不亲和反应的寄主叶片可溶性蛋白质合成能力在接种后24h显著高于未接种对照,但其后逐渐降低,直至接近对照;而呈亲和性反应的寄主叶片可溶性蛋白质合成在侵染早期与对照相近,但与膜结合蛋白质在96h时大大高于对照。对接种叶中核糖体的密度梯度分析证实:呈不亲和反应寄主叶片游离多聚核糖体及亲和反应的寄主内与膜结合多聚核糖体均有特异性增加。上述结果表明寄主的抗病和感病反应均与蛋白质合成能力的变化有关。 相似文献
130.
生物工程技术在工业、农业和环境保护上的应用日益广泛,将工程微生物应用于环境污染的治理,是一条快速、安全又经济的途径。本文报道了获得一种清除重金属污染工程藻的研究。将小鼠金属硫蛋白-I(mousemetallothionein-I,mMT-I)cDNA基因片段插入到质粒pRL439上的强启动子PpsbA之后,并与穿梭载体pDC-8相连构建成功大肠杆菌──蓝藻穿梭表达载体pDC-MT,然后通过三亲结合转移法将pDC-MT转入固氮丝状体蓝藻鱼腥藻(Anabaena)7120中,经新霉素筛选获遗传稳定的转外源DNA藻株;纯化单藻落扩大培养后,提取蓝藻质粒,斑点杂交确定mMT-IcDNA的转人;在培养基中加入重金属Cd,培养后收集藻细胞,用WesternBlotting,极谱法和原子吸收等多种方法确定金属硫蛋白的表达,并计算表达量约为40μgMT/g藻鲜重。 相似文献