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61.
小麦不同类型愈伤组织及其悬浮系的原生质体培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
小麦不同类型愈伤组织及其悬浮系的原生质体培养和植株再生侯丙凯陈际江(山东大学生物系,济南250100)宋协志(莱阳农学院,莱阳265200)PLANTREGENERATIONFROMPROTOPLASTSOFDIFFERENTTYPESOFWHEA... 相似文献
62.
植物细胞质膜氧化还原系统电子传递活性,组成及生理功能 总被引:4,自引:0,他引:4
植物细胞质膜氧化还原系统电子传递活性、组成及生理功能邱全胜梁厚果(兰州大学生物系,兰州730001)THEELECTRONTRANSPORTACTIVITY,CONSTITUENTSANDPHYSIOLOGICALFUNCTIONSOFTHERED... 相似文献
63.
利用K型、D型和W型三种不育胞质与三个保持系培育成的9个(三套)同质异核或同核异质不育系,以其与5个恢复系按p×q交配模式设计,研究三种不育胞质对F1粒长、粒宽、千粒重和长/宽等谷粒性状的遗传效应.结果表明:各性状均以不育胞质一般配合力效应最重要,随性状而异,还有与保持系、恢复系及二者的一、二级特殊配合力效应;三种不育胞质各性状的一般配合力效应均表现显著或极显著差异,K胞质在千粒重方面、D胞质在粒长和长/宽方面、W胞质在粒宽方面有加性促进作用.因此,注意选择不育胞质源和对质核组合的评价,可进一步改良杂交水稻谷粒性状. 相似文献
64.
中国种子植物区系定量化研究 V.区系相似性 总被引:3,自引:0,他引:3
本文总结了应用相似系数即关联系数进行植物区系相似性分析的现状,指出了存在的问题.然后,从集合论角度讨论了区系相似性、相似关系及其相似系数的实质.作者以为在区系相似性分析中应用R.R.Sokal和C.D.Michener(1958)提出的简单匹配系数比较适宜,同时亦能避免以往区系相似性分析中缺乏可比性及某些“表相”相似等问题.最后,还提出了总体相似系数和类型相似系数二个新概念,以便按照吴征镒教授关于中国植物区系研究的学术思想统一研究各个不同地区植物区系的相似性.对此,作者用了6个区系实例进行了演算说明. 相似文献
65.
本试验共选用了4个提型不育系(A系)及其保持系(B系)、4个恢复系(R系)及其川7B/R4份F~1|代材料,用不同遗传背景的B、R系及川7B/R材料与A系杂交,种子成熟时收获干燥考种,度过休眠期后进行发芽试验。结果表明,父本对F~0|种子千粒重存在胚乳直感现象;川3A、川4A与其它B系杂交,其F~0|种子的千粒重、饱满度、发芽率和发芽势均有不同程度的提高;川4A×R和川6A×R的杂种种子千粒重多分别比川4A×川7B/R和川6A×川7B/R的高,但前种组合(A×R)的种子发芽和发芽率远不如后一种组合(A×川7B /R)的种子,且前种组合的穗发芽率也较高。作者认为,利用A系与农艺性状相近、但遗传背景各异的B系杂交,或在R系中输入抗提型细胞质负影响的高种子生活力基因, 是提高A系和杂交种种子生活力的值得注意的途径。
Abstract:The objective of this paper is trying to grope for ways of improving sced viability of A-line and hybrid in wheat with T.timopheevi cytoplasm.Four A lines and their B lines,4 restorers (R line) and 4 crosses of Chuan 7B/R were used.The combinations of A×B,A×R and A×Chuan 7B/R were madc,and 1 000-grain weight (GW),rate of pre-harvest sprouting(RPHS),germinating energy(GE) and germination percentage (GP) of their F0 seeds were investigated.The results showed that the GW,full weight,GE and GP of the seeds of Chuan 3A and 4A×other B lines were higher than those of Chuan 3A×3B and chuan 4A×4B;although the GW of Chuan 4A and 6A×R were heavier than those of Chuan 4A and 6A×Chuan 7B/R,the GE and GP of the latter crosses increased largely and their RPHScs were less.Therefore,it was considered as effective ways for improvement on seed viability,that A lines cross with other B lines having different genetic background but similar agronomic characters and that the gene(s) concerning high seed viability were transferred into restorers. 相似文献
66.
一种水稻卷叶性状的遗传分析 总被引:15,自引:0,他引:15
对水稻卷叶品种流岗卷叶粳与4个平展叶品种及1个卷叶标志基因(rl3)系的杂交或回交后代进行了考察。结果表明,流岗卷叶粳的卷叶特性以单基因不完全显性方式遗传; 该基因与rl3基因不等位,当rl3位点处于隐性纯合时两者以累加方式发生互作。这一等位基因可作标志基因使用,暂定名为Rl(t)。
Abstract:Liugangjuanyejing is a rolled leaf mutant of rice.A genetic study on the rolled-leaf character was carried out by crossing it with four flat-leaf cultivars and a genetic marker line (with a rolled-leaf allele rl3).The results showed that this character was controlled by an incomplete dominant gene which was non-allelic to rl3 locus and that there existed additive effect between the two loci when the rl3 locus was homozygous recessiveness.This new rolled-leaf allele was provisionally named as Rl(t) and could be used as a genetic marker of rice. 相似文献
67.
福建省肖叶甲科区系简记及三新种记述(鞘翅目:肖叶甲科) 总被引:2,自引:2,他引:0
本文简略报道福建省肖叶甲科的区系特点,系以热带成分为主,迄今共记录了32属,134种,其中有17种为福建特有种,此外并记术了三新种;白纹筒胸地甲Lypesthes vittatus Zhou et Tan,sp。nov。黄角茶叶甲Demotina flavicornis RTan et Zhou,sp,nov。,淡角沟臂叶甲Colaspoides pallidicornis Tan et Zhou 相似文献
68.
α1,3—岩藻糖基转移酶及其相关产物 总被引:3,自引:0,他引:3
α1,3┐岩藻糖基转移酶及其相关产物陈继华陈惠黎(上海医科大学卫生部糖复合物重点实验室,上海200032)关键词α1,3-岩藻糖基转移酶Lewis(Le)系抗原细胞表面的糖蛋白或糖脂的一部分含有外链岩藻糖(Fucose,Fuc)化的乙酰乳糖胺糖链,常... 相似文献
69.
一个多抗小麦—中间偃麦草新种质的选育和细胞分子生物学鉴定 总被引:15,自引:2,他引:13
经过多年田间和温室接种抗病性鉴定,从(77-5433×中5)杂交组合花药培养后代中选育出一个兼抗大麦黄矮病、条锈、叶锈和秆锈4种小麦主要病害的新种质遗4212。遗4212的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在几乎所有的花粉母细胞中都可以观察到21个二价体,这说明遗4212是一个在遗传上业已稳定的整倍体材料。对(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,遗4212可能是含1对外源中间偃麦草染色体的代换系或具较大中间偃麦草染色体片段的易位系。用基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)对遗4212的有丝分裂中期相、减数分裂后期Ⅰ相和(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ、后期Ⅰ进行了检测,确证遗4212含1对外源中间偃麦草染色体。这些结果表明,遗4212是一个小麦一中间偃麦草代换系,其抗病性来自其携带的1对中间偃麦草。 相似文献
70.
用基因组原位杂交与RFLP标记鉴定小麦——簇毛麦抗白粉病代换系 总被引:30,自引:3,他引:27
用荧光素标记的簇毛麦(Haynaldia villosa)基因组总DNA作探针,以普通小麦基因组总DNA作封阻,与花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ制片的染色体进行原位杂交。结果表明,抗白粉病小麦品系GN22是普通小麦-簇毛麦二体代换系;用已定位在小麦第6部分同源群上的RFLP探针psr113、psr371进行Southern分析,进一步证明,小麦品系GN21、GN22是普通小麦-簇毛麦6A(6V)代换系;结合同工酶等电聚焦电泳分析,首次把簇毛麦编码的α-淀粉酶-1生化位点定位在簇毛麦6V染色体长臂上,暂命名为α-Amy-Ⅴ1。研究结果表明,原位杂交与RFLP技术相结合是全面、准确鉴定小麦外源染色体及其与小麦染色体部分同源关系的有效方法。 相似文献