中国革厉螨属一新种（蜱螨亚纲：维螨科）

本文记述四川峨眉山产革厉螨属Gamasolaelaps一新种,这是该属在我国及东洋界的首次纪录。文中量度单位μm。模式标本存于吉林省地方病第一防治研究所。     

柴河林区小啮齿类的生态学 Ⅱ.垂直分布

山区的环境条件变化剧烈,所以垂直分布规律的研究,早已引起生态学研究工作者的注意。为了进一步说明我们在大青沟林场的工作结果与整个长白山山地张广才岭北部小啮齿类分布规律的相互关系,我们以短期出差工作方式,另选了二个工作点,即新房子的晨光林场和二道河子,作了小啮齿类的区系、种类组成、生态分布调查,以阐有张广才岭北     

100例暴露者狂犬病毒抗体水平监测

本文应用斑点酶免疫试验对１００例暴露者进行血清学监测，并同间接免疫荧光（ＩＦＡ）法进行了比较，符合率１００％，实验结果再一次表明了暴露者的狂犬病毒血清学监测的重要性。     

汉坦病毒HTN261株S基因片段的核苷酸序列测定及分析

黑龙江省是肾综合征出血热(HFRS)的重疫区。近年来HFRS年的发病人数曾超过万人。流行病学和血清学研究表明黑龙江省HFRS疫区主要是姬鼠型,但目前尚缺乏病毒的分子生物学资料。我们对从疫区捕获的宿主动物-黑线姬鼠肺中分离的汉坦病毒HTN261株的S基因片段的全基因序列进行了测定和初步分析。结果如下,HTN261株的S基因片段的全序列长为1697nt。只有一个主要的编码N蛋白的ORF,起始位置为第37nt,终止于1326nt,编码的蛋白长为429aa。没有发现存在ORF2。HTN261株的S基因片段核苷酸序列与HTN型中的病毒株的同源性很高,而与汉坦病毒其他型的同源性较差。从种系发生树分析来看,HTN261株归结于汉坦病毒的HTN型。在HTN型之内,HTN261株和HTN76-118株在一个分枝内。就其核苷酸和蛋白的同源性来说,HTN261株和HTN76-118株的同源性分别是89%(全S基因)和98%(蛋白)。而与中国境内发现的其他汉坦病毒株Z10,HU,Chen4,NC167等基因和蛋白的同源性相对较差。汉坦病毒除具有其宿主的依赖性外,还具有其地理的簇集性。HTN261株和HTN76-118株之间S基因和N蛋白序列的变异性的差异分别为11%和2%,表明HTN261株和HTN76-118株还有不同,可能是不同的亚型。不过,尚有待于进一步研究证明。     

破坏乙肝病毒中草药筛选方法的研究──乙肝病毒颗粒模型的建立

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的严重传染病。本文建立了乙肝病毒颗粒模型,并应用于中草药破坏乙肝病毒的筛选,证明标准品大黄（含生药ｌｇ／ｍｌ）抗乙肝病毒可达到１：１６０以上,且不受ｐＨ影响,证明该模型稳定、简便,可应用于大量破坏乙肝病毒中草药的筛选。     

PCR方法检测我国脊髓灰质炎病毒Ⅰ型野毒株的研究

用聚合酶链反应试验（ＰＣＲ）检测我国脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（ＰＶＩ）野毒株,仅需５μｌＰＶＩ细胞培养液,方法简便、快速、敏感、特异,用本法对我国１４个省市７９份ＰＶＩ分离株的检测结果,能与检定ｓａｂｉｎⅠ相关株的ＳＩ／ＰＣＲ法的检测结果相印证,与其中３１份核苷酸测序判断为野毒株的结果相一致。其检测阳性率为８４．４％,基本能检测我国流行过的５个ＰＶＩ基因型野毒株。另外,从检测结果看,除北京市未发现野毒株外,其它１３个省区都有野毒株流行,表明当前我国消灭脊灰的任务还很重。     

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）研究进展

幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ）研究进展常淑琴,苏华（黑龙江省卫生防疫站,哈尔滨）夏海华（黑龙江省科学院应用微生物研究所,哈尔滨）１９８３年Ｗａｒｒｔｅｎ和Ｍａｒｓｈａｌｌ报告,在活动性胃炎活检标本中,首次发现并培养成功一种螺旋型细...     

中国库蚊属一新纪录

留边库蚊Culex(Neoculex)rubensis Sasa and Takahasi,1948 库蚊属新库蚊亚属在我国迄今仅记载惊骇库蚊c.tcrritans一种(陈汉彬,1980).自1977年以来,林树坡、苏龙、陈继寅等,先后在黑龙江(山河屯、饶河、虎林)、吉林(安图)、辽宁(宽甸)和河北(承德)采获本亚属另一蚊种,现经鉴定为留边库蚊c.rubensis,系我国新纪录。     

从莱姆病患者血液分离出螺旋体

从黑龙江省海林县林区的18例神经系统损害的菜姆病患者血液中分离出3株螺旋体。这3株螺旋体在形态学和免疫学上与伯氏包柔氏螺旋体(Borrelia burgdorferi)极相似。所分离的螺旋体实验感染金黄地鼠出现发病症状并死亡,从其肝、脾、肾和脑组织可找到大量螺旋体。将21例神经系统损害的蓑姆病患者血清或血浆,用间接荧光试验检测菜姆炳IgG抗体,8例阳性,阳性率为38％。因此认为所分离的螺旋体是莱姆病的病原体。     

酶法提取香菇柄多糖

比较了菇柄多糖的多种提取方法。结果表明,利用复合酶解法结合热水浸提法提取菇柄多糖,提取率达７．１３％（克多糖／１００克菇柄干品）,是热水浸提法的３．４３倍,酶解的最适作用条件为ｐＨ４．５,温度４６℃,时间８０ｍｉｎ。