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101.
102.
冬小麦根表面氧化还原活力的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
证实了两个不同品种的冬小麦根系表面存在着氧化NADH和还原K3Fe(CN)6的氧化的活力。还原铁氰化物活力在PH5.5到8.5范围内随着PH值升高而增大,温度在15℃到45℃范围内随温度升高还原活力增强,45℃达最高值,55℃时活力急剧下降。  相似文献   
103.
用离体血管收缩功能实验法分析了大鼠基底动脉(BA)和尾动脉(CA)平滑肌细胞G蛋白的异质性。结果显示,当BA和CA平滑肌被精氨酸血管加压素(AVP)激动后,该两种血管对G蛋白非选择性激活剂GTPγS的收缩反应发生了相反的变化:BA对GTPγS的收缩增强,并且这种收缩增强不受百日咳毒素(PT,Gi和Go抑制剂)的影响。而霍乱毒素(CT,Gs激活剂)则完全抑制这种收缩,呈单相反应。与BA相反,CA对GTPγS的收缩减弱,后者可被PT预温育反转为收缩增强,而且CT对这种收缩的抑制作用短暂,呈双相反应。结果提示,BA和CA平滑肌细胞介导激动剂收缩反应的G蚕白存在异质性。  相似文献   
104.
[3H]花生四烯酸标记的肝细胞,经FeCl2-DTPA启动脂质过氧化后,细胞DNA出现放射性,并随保温时间增加而逐渐增高,表明在细胞内脂质过氧化产物与DNA发生相互作用,生成了一种DNA加成物,经测定它具有特征荧光光谱,显示较低的增色效应和Tm值。用高度敏度荧光图象显微镜直接观察发现丹参酮Ⅱ-A经细胞摄取后主要滞留在细胞膜与胞浆中。它能有效地抑制细胞脂质过氧化,减少脂质-DNA加成物的产生,并阻止了细胞存活率和O6甲基鸟嘌呤转移酶活性的降低,其抑制率与VitE,BHT相近,但显著高于NaN3,甘露醇和SOD。上述结果提示丹参酮Ⅱ-A是一种新的有效的细胞内脂质过氧化产物与DNA相互作用的抑制剂。它对DNA的保护作用可能是通过清除脂类自由基而阻断脂质过氧化的链式反应,抑制DNA加成物的生成,从而减少了细胞毒性。  相似文献   
105.
背角无齿蚌晶杆的扫描电镜观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文应用扫描电镜的方法,对背角无齿蚌的晶杆进行了研究。结果表明:晶杆外形似圆柱状,可分为二部分,即前端膨大的头部和其后渐细的杆状部。前者分左右两瓣,略弯曲,与杆状部形成一个锐角,表面呈“蜂窝状”,似一种膜性结构,其上吸附有大量的消化酶和粘液;后者两侧有凹槽,表面具许多凹陷小坑,多为圆形或卵圆形,大小不一,深浅不同,且排列不规则。未凹陷处也粗糙不平。晶杆的功能主要是搅拌和消化食物。同时,本文对晶杆结构与功能的关系也进行了讨论。  相似文献   
106.
用不同剂量的60Co-γ射线诱变钝顶螺旋藻Spirulinaplatensis出发株(Sp)IS-90010,筛选获得两株抗高光抑制突变株(Sp)AIp-90010和(Sp)AIp-90011,然后比较出发株和突变株的一般形态和生理生化特性。出发株和突变株的一般形态有较大的差异,与出发株相比,两个突变株藻丝体显著变短,螺旋数目大大减小。出发株是对高光敏感的品系,而突变株表现明显的抗高光抑制,13000lx光强下出发株和两个突变株的代时分别为29.4、20.8和22.2h。(Sp)AIp-90011的光合作用和呼吸作用与出发株相似,而(Sp)AIp-90010明显地表现出高光合、低呼吸作用。突变株和出发株都属于中温品系,最适温度为28℃,具有较广的温度适应范围(23~35℃)以及相同的耐盐性,但突变株的生长速率比出发株快、代时短。此外三者的蛋白质含量、氨基酸组成差别不大:(Sp)AIp-90011的可溶性多糖比出发株减少40%。而在(Sp)AIp-90010中其含量提高60%。  相似文献   
107.
通过野生种分离选用的平菇丰收一号,染色体数为9(n=9),菌丝生长速度比一般品种快2—34cm/h,平均投料0.5kg(块)产鲜菇0.6~2.5kg,个别单株重10~20kg左右,生物效率100~150%,高者达200%以上,是一种高产优质、适应性强的新菌种。  相似文献   
108.
人工栽培条件下三叶木通座果及果实生长特性研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
用栽培三叶木通为试材,研究了其座果及果实生长的特性。结果表明:人工栽培条件下,三叶木通座果(雌花)率可以提高到13.5%,是野生三叶木通的2 100%;以先年第1、2次攀援茎第3 ̄30节位结果为主;3月底开花,花期30d左右。花后第20 ̄50d(4月中旬至5月上旬)花序、雌花及幼果(子房)大量脱落,出现明显的脱落高峰。三叶木通果实纵向生长呈双S曲线布,生长期150d左右,可划分成5个时期:受精结实  相似文献   
109.
The interaction between the mitotic spindle and the cellular cortex is thought to play a critical role in stimulating cell cleavage. However, little is understood about the nature of such interactions, particularly in tissue culture cells. We have investigated the role of the spindle midzone in signaling cytokinesis by creating a barrier in cultured epithelial cells with a blunted needle, to block signals that may emanate from this region. When the barrier was created during metaphase or early anaphase, cleavage took place only on the sides of the cortex facing the mitotic spindle. Microtubules on the cleaving side showed organization typical of that in normal dividing cells. On the noncleaving side, most microtubules passed from one side of the equator into the other without any apparent organization, and actin filaments failed to organize in the equatorial region. When the barrier was created after the first minute of anaphase, cells showed successful cytokinesis, with normal organization of microtubules and actin filaments on both sides of the barrier. Our study suggests that transient signals from the midzone of early anaphase spindles are required for equatorial contraction in cultured cells and that such signaling may involve the organization of microtubules near the equator.  相似文献   
110.
我们用DFY-I型超声图像定量分析诊断仪,测定组织结构超声图像的分贝,灰阶值,本文检测分析了39例正常台盘测值。  相似文献   
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