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991.
992.
993.
X染色体数目及结构异常是原发性闭经的重要原因。在各类X染色体结构异常中,未见有关X染色体长臂的臂内倒位方面的报道。我室在1555例(男832例,女723例)染色体检查的患者中发现了一例,现予报告。 相似文献
994.
魏建军 陈丙玺 杨亚萍 蔡富强 郭亦寿WEI Jian-Jun CHEN Bing-Xi YANG Ya-Ping CAI Fu-Qiang GUO Yi-Shou 《遗传》1993,15(2):33-35
RFLP(限制性片段长度多态)技术应用于遗传病的诊断始于1981年。在十年时间里,这一基因诊断技术和分析方法不断得到发展和改进。随着越来越多的致病基因和连锁DNA多态片段的分离和克隆,该技术在分析缺陷基因性质,携带者检出和产前诊断等方面将发挥重要作用.然而,RFLP技术复杂,耗费时间和费用较大,使其向临床推广应用面临很大局限性。因此,基因诊断的方法简化和技术改进大有必要。1985年首创的多聚酶链 相似文献
995.
Pan Aihua Tie Feng Duau Zhenwen Yang Meizhu Wang Zhenxing Li Lingyuan Chen Zhangliang Ru Binggen 《Molecular genetics and genomics : MGG》1994,243(6):666-673
We have introduced a genetically marked Dissociation transposable element (Ds HPT ) into tomato (Lycopersicon esculentum) by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. Probes for the flanking regions of the T-DNA and transposed Ds HPT elements were obtained with the inverse polymerase chain reaction (IPCR) technique and used in RFLP linkage analyses. The RFLP map location of 11 T-DNAs carrying Ds HPT was determined. The T-DNAs are distributed on 7 of the 12 tomato chromosomes. To explore the feasibility of gene tagging strategies in tomato using Ds HPT , we examined the genomic distribution of Ds HPT receptor sites relative to the location of two different, but very closely linked, T-DNA insertion sites. After crosses with plants expressing Ac transposase, the hygromycin phosphotransferase (HPT) marker on the Ds element and the excision markers β-glucuronidase (GUS) and Basta resistance (BAR) facilitated the identification of plants bearing germinally transposed Ds HPT elements. RFLP mapping of 21 transposed Ds HPT elements originating from the two different T-DNA insertions revealed distinct patterns of reintegration sites. 相似文献
996.
为了将外源基因导入花椰菜原生质体获得转基因植株,本文研究了PEG介导的外源基因在花椰菜下胚轴原生质体中的瞬间表达。(1)20%PEG将质粒pBI221导入原生质体后GUS表达比13%PEG导入的高,但易造成原生质体损伤。(2)热激处理增强表达,但在随后的培养过程中易造成原生质体降解。(3)原生质体状况对表达有重要影响,5d龄下胚轴原生质体比8d龄的表达强。(4)不同质粒及启动子表达强度不同。质粒pKIWI101比pBI221表达强3倍左右。 相似文献
997.
枸杞果实Fe-SOD粗提液经硫酸铵盐析、离子交换柱层析及凝胶过滤,纯化到电泳单班点均一程度。纯化的Fe-SOD分子量为44.6kD,亚基分子量为22.0kD。金属元素分析表明,每分子酸含1个Fe原子。该酶在紫外区最大吸收值为278um。H2O2明显抑制该酶活性,KCN对酶活性无影响。该酶氨基酸组成与高等植物和蓝绿藻的Fe-SOD相似,但它具有较高甘氨酸,酸性氨基酸与碱性氨基酸比值高于高等植物而与低等植物及原核生物相近。 相似文献
998.
NaN3能抑制新鲜菠菜叶片叶绿体经DTT和光激活的Mg2+-ATPase活力。这种抑制属非竞争性抑制。NaN3还能降低新鲜菠菜叶片叶绿体的反映光合磷酸化高能态的毫秒延迟发光和减少反映类爱体膜质子吸收变化的叶绿体的9-氨基吖啶的荧光猝灭。菠菜叶片经低温贮存几天后其叶绿体的超微结构发生变化,NaN3对叶绿体的上述影响就消失或基本消失。本实验指出NaN3是新鲜叶片叶绿体H+-ATPase的一个强有力的抑制剂。其影响受叶绿体制剂的内源无机磷酸盐含量调节。 相似文献
999.
用8种植物凝集素探针对小麦条锈菌主要结构中的糖基种类进行了细胞化学定位。电镜观察结果表明在菌丝和吸器母细胞壁中存在有α-葡萄糖或α-甘露糖、乙酰胺基葡萄糖、α-半乳糖、α-乙酰半乳糖、岩藻糖和β-连结的糖基,而隔膜中仅含α-葡萄糖或甘露糖和乙酰胺基葡萄糖基;在吸器颈壁中分布有α-葡萄糖或α-甘露糖;尽管吸器体壁中仅含乙酰胺基葡萄糖,而在吸器外间质中存在有半乳糖,乙酰半乳糖,α-葡萄糖或甘露糖等糖基。以上结果表明不同结构所含糖基种类并非一致。 相似文献
1000.
本文通过电镜扫描、石腊切片及用苏木精染色法和DAPI荧光染色,对榆耳子实体有性结构进行观察,证实榆耳子实体菌盖结构分三层:上表层为毛层,表面着生有排列较密集顶端游离的菌丝,它们相互粘连呈菌丝束;中间层为髓部,由较疏松而相互交织在一起的薄壁菌丝组成,菌丝间充满胶质物质;下表层为子实层,表面起伏不平,呈不规则的疣状突起,上面着生担子和囊状体,担子无隔膜棍棒形,外表有不规则的网状纹饰,其顶部着生4个瓶梗状小梗,每个小梗上着生1个椭圆形或腊肠形担孢子,大小为2.5—3.0×6.0—6.5μm,担孢子表面有不规则的网状纹饰结构。在担子间的囊状体为长圆柱形或圆锥形,表面有较密的不规则的网状纹饰。 榆耳有性生殖为异宗配合。绝大多数担孢子含一个细胞核,很少数担孢子含两个细胞核。孢子萌发为一端萌发,也有少数为两端萌发。初生菌丝单核,不能形成子实体,当两种不同遗传性的交配型的初生菌丝结合后,形成具有锁状联合结构的双核菌丝,并可发育成子实体。榆耳具有典型减数分裂过程,不具有减数分裂后核分裂行为,四个子核分别进入四个担孢子内。 在初生菌丝或次生菌丝上,均可产生间生的或顶生的厚垣孢子。经过温度、光照和紫外线照射的诱发,均未发现有其它类型的无性孢子产生。因此,榆耳菌的生活史和大多数担子 相似文献