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81.
在大肠杆菌中表达了人肾液泡型H ̄+-ATPase58kD亚基的基因,利用聚合酶链式反应(PCR)得到了58kD亚基的编码片段.直接将PCR产物连接到PET载体上表达.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明58kD亚基的基因得到高效表达.表达产物可达细菌细胞质蛋白的50%. 相似文献
82.
83.
细胞电穿孔动态过程的荧光测量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用改进后的Th/DPA荧光方法及探针EB对人血影及大鼠骨髓细胞电穿孔的动态过程及其与电脉冲参数的关系进行了系统的研究.测量结果表明,在临界点以上电场作用下,血影电穿孔在电击后0.2—0.3s时达最大,在约0.8s时愈合;而大鼠骨髓细胞电穿孔在电击后0.4—0.9s达到最大,3-5s左右愈合;电穿孔大小及扩大、愈合速率与电脉冲参数有关。10-40mmol/L乙醇和5-20mmol/L成二醛抑制血影对Tb3+离子的电通透,相同浓度的成二醛作用强于乙醇。这些结果将为电穿孔技术的合理应用提供参考。 相似文献
84.
Yanhai Yin Shizhong Li Yiming Chen Hongqing Guo Wenzhong Tian Ying Chen Liangcai Li 《Plant Cell, Tissue and Organ Culture》1993,32(1):61-68
Calluses were induced from immature embryos of an indica type rice and finely dispersed cell suspension cultures were initiated from the callus using modified AA medium (S1 medium). The suspension cultures were maintained alternatively (1–2 passages in each medium) in S1 medium and S2 medium, the latter containing KNO3, NH4NO3, proline and glutamine as nitrogen source. Protoplasts of high quality were isolated form suspension cells cultured in S2 medium supplemented with ABA. Embedding the protoplasts in agarose blocks containing NH4NO3-free modified KM8P(PM1) medium and immersing the blocks in NH4NO3-containing modified KM8P(PM3) medium were most effective for obtaining protoplast division and callus formation. The protoplast-derived calluses were precultured in potato extract-aand/or ABA-containing N6(D1, D2 or D3) media and many embryo-like structures were formed. These structures developed into plantlets after being transferred to N6 differentiation (D4) medium. The regenerated plantlets grew into mature plants and beard seeds normally.Abbreviations AA medium
amino acids based medium
- ABA
abscisic acid
- BA
benzyladenine
- 2,4-D
2,4-dichlorophenoxyacetic acid
- DF
division frequency
- IAA
indoleacetic acid
- KIN
kinetin
- NAA
naphthaleneacetic acid
- PE
planting efficiency 相似文献
85.
ExistenceandFunctionsofNeurotensinHumanEarlyPlacentalVilliZHANGChong-li(张崇理);CHENGLi-ren(程丽仁),SHENWei-bin(沈卫斌);YINHong(殷红);HU... 相似文献
86.
已知大鼠T0F-α的抗原部位干C环,且大鼠的TGF—α(34-43)和TGF-α(44-50)均有较强的活性以转化正常细胞。为了揭示其结构与功能关系,合成了大鼠TGF-α修饰16肽。在前文用二维核磁共振技术归属质子谱并验证其一级结构的基础上,本文测定了不同混合时间的二维NOESY谱。根据所得的数据因原始斜率法求出距离约束。通过约束分子动力学计算定出该分子的溶液构象。其中还用DQF-COSY的数据求出二面角作为决定溶液构象的参考。 相似文献
87.
零下低温对杂交杨树皮层膜脂组成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以不耐寒的美洲黑杨(Populusdeltoidescv.“Lux”I-69/55,父本)和耐寒性较强的欧美杨(P.euramericanaclcv.I-45/51,母本)的4个杂交F_1代无性系(95杨、559杨、600杨和1381杨)为材料,分析了零下低温寒潮前后枝条皮层的脂质组成。结果表明,寒潮影响下,皮层中磷脂含量增加而组成基本不变,膜脂脂肪酸组成的变化规律是:寒潮前脂肪酸不饱和指数(IUFA)值大的无性系,寒潮前后的IUFA值变化量小;寒潮前IUFA值较小的无性系,寒潮前后IUFA值变化量较大。本文借用力学概念,提出相对抗性概念,给出杨树无性系的相对抗性序列。序列表明F_1代无性系的耐寒性已较不耐寒的父本提高,这与田间观察基本一致。 相似文献
88.
精子作载体的转基因鱼研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道了以精子为载体将美洲拟蝶抗冻蛋白基因导入罗非鱼卵,构建转基因鱼的方法,此法简单易行。斑点杂文和SouthernBlot杂交结果表明,外源基因的整合率为18.1%,与其它方法构建转基因鱼的外源基因整合率相近。 相似文献
89.
锌指基因是一种造血调节基因,编码锌指结构蛋白,主要在髓细胞中表达,促进髓细胞分化,在急性早幼粒白血病维甲酸治疗中,促使病情缓解。本文报道了我们从基因分子上研究锌指基因作用中,探索并建立了单向聚合酶链反应(PCR)扩增特定单链DNA,直接测序的新方法。它能产生质和量均佳的单链DNA,无需纯化即可直接用于测序,使复杂的测序研究简便易行,可在2,3天内完成。这种单向PCR扩增特定单链DNA直接测序的方法,经对锌指基因的cDNA测序,得到验证。此法不仅适用于疾病研究中的DNA测序,还可制各单链DNA探针,更利于基因结构组成的研究。 相似文献
90.
黄卓辉 《植物生理与分子生物学学报》1994,(2)
用2μg/ml玉米素溶液预处理叶绿体或在光活化前于活化液中加入2μg/ml玉米素溶液,观察到玉米素能促进叶绿体膜上耦联因子DTT光活化Mg2+-ATPase及Mg2+GTPase的活力.且对GTPase的促进比例常较ATPase的大些。王米素对OG活化可溶性CF1Mg2+-ATPase活力同样表现出促进作用。用玉米素预处理CF1-β亚基(含微量CF1-α亚基)也观察到它能促进CF1-β亚基催化的Mg2+-ATPase活力。这些结果表明,玉米素在CF1上的作用部位至少有一个在β亚基或α.β亚基交界处调节其催化功能的。 相似文献