高粱稻的同工酶分析

本文所用高梁稻是中国农林科学院作物研究所远缘杂交组培育提供的。它是以银坊水稻为母体,经过去雄以后,授以多穗高粱花粉进行的杂交。后代的外观性状基本上为水稻,但具有显著的各种不同的穗型和其他不同于母本的差异。这种差异已稳定十余代。在光学显微镜下检查了部分稳定后代的染色体,发现基本上也是水稻的。     

养料供应对麦粒发育的影响及小麦主茎和分蘖间关系

麦粒能够长到多大多重?为了探讨小麦的增产潜力,这个问题有一定的意义。小麦的千粒重被认为是一个品种特性,品种间差异很大。例如我国各地的推广良种中,千粒重轻的如西北54,平原50、蚰子等,只有26—29克,重的如华北187、四川51等,约为40—43克,中等的如华北497,碧蚂1号、石家庄407等,在35克左右(金善宝,1961)。据报导个别杂交种,千粒重有高达65—70克的1953)。同一品种的千粒重随栽培条件的不同而有差异。虽说千粒重在产量构成要素中比较     

一种纯化高等植物叶绿体DNA的有效方法

１９８４年,Ｂｏｏｋｊａｎｓ ｅｔ ａｌ．建立了高盐介质纯叶绿体ＤＮＡ的方法。在我们进行的高粱叶绿体光系统基因研究中发现,用Ｂｏｏｋｊａｎｓ的方法提取的ｃｔＤＮＡ酶切效果欠佳,产率太低。应用我们反进的高盐低ＰＨ方法,纯化了高粱、小麦、水稻和速效豌豆等植物的ｃｔＤＮＡ。结果表明,这种改进的方法具有有得率高,酶切效果好和操作简便等优点。     

慢性缺氧大鼠肺动脉内皮依赖性舒张反应与内皮结构的动态变化

本实验对慢性减压缺氧（５０００ｍ）过程中肺动脉ＡＣｈ内皮依赖性舒张反应作了动态观察,并结合分析了其与内皮超微结构和肺动脉压演变的关系。结果表明,缺氧３─２１ｄ,平均肺动脉压（ｍＰＡＰ）显著递增（Ｐ＜０．０５─０．００１）,而缺氧４０ｄ组基本与缺氧２１ｄ组持平,未再进一步升高。缺氧１ｄ组,各ＡＣｈ浓度（１０－１０、１０－９、１０－７、１０－６、１０－５ｍｏｌ／Ｌ）引起的内皮依赖性舒张反应明显受抑（Ｐ＜０．０５─０．００１）。缺氧７ｄ组,舒张反应的受抑程度与缺氧１ｄ组基本相同;但ＡＣｈ１０－５ｍｏｌ／Ｌ引发的反应则较缺氧１ｄ时更弱。缺氧２１ｄ和４０ｄ组,ＡＣｈ１０－６和１０－５ｍｏｌ／Ｌ引起的舒张反应,尽管仍显著低于对照,但却基本上高于缺氧１ｄ和７ｄ组。其余各浓度ＡＣｈ引发的反应则已趋于恢复至对照水平。电镜观察,缺氧１─１４ｄ肺动脉内皮呈逐渐加重的水肿变性;缺氧２１─４０ｄ内皮水肿消失,代之出现渐趋活跃的内皮增生。结果提示,随缺氧时间延长,因内皮从损伤逐渐加重到出现代偿适应,可能存在相应的内皮舒张因子由释放减少到有所恢复的动态变化过程,并对整体肺动脉压有一定程度的影响。     

初中生物学概念学习障碍的分析

与初中阶段学习的社会学科及其它自然学科相比,学生普遍反映:“生物课难记难背”。我们对此作了初步调查研究,发现“难”就难在学生形成和掌握生物学概念的过程中产生了一系列障碍。本文试对这些障碍作一浅析。 (一)名词术语量多繁杂,抽象难记初中生物课中相继出现数以千计的术语概念,对初次学习自然学科的初中生来说确是一大难关。以《植物学》为例,经不完全统计,仅250页的课本中有关名词术语多达630多个,其中还不包括植物种类名称。生词之多居各门课之冠,相当一部分学生难以完全消化理解。     

大鼠气管软骨和肌肉残余应变研究

提出两次性剪开方法, 即沿着垂直于气管软骨切线方向剪开软骨和肌肉的两个连接点, 由此分别得到气管软骨和肌肉的零应力状态, 并定义了表征零应力状态的软骨和肌肉张开角. 通过检测得到的气管软骨和肌肉无载荷和零应力状态的几何信息, 计算软骨和肌肉内、外壁残余应变, 以及相应的张开角. 结果表明软骨外壁处存在拉伸残余应变, 内壁处存在压缩残余应变; 肌肉外壁处存在拉伸残余应变, 靠近气管杈的气管环肌肉内壁处存在压缩残余应变, 其余气管环肌肉的内壁处存在拉伸残余应变, 这和血管等组织不同. 结果还表明, 软骨的残余应变要比肌肉的小很多, 往往只是肌肉的十分之一左右; 软骨张开角和肌肉残余应变呈正相关关系; 无论是残余应变的绝对值还是张开角, 都随着气管环轴向位置的下移而减小. 所得结果不仅表明气管是一周向和轴向极为非均匀的生物材料, 而且显示气管的残余应变情况与血管、食管等组织不同, 是深入研究气管重建的基础.     

蝮蛇咬伤病人的饮食护理

蝮蛇咬伤病人由于蛇毒素的作用,常导致多个脏器的功能损害,其中消化功能的损害也不少见.多年来,我们继承了季德胜专家的有关经验,重视蝮蛇咬伤病人的饮食护理,获得良好的效果,取得一定经验.现总结如下.     

开发新型生物防治剂的见解

生物防治剂是指利用生物活体或其代谢产物对有害生物进行防治的一类农药制剂。随着化学农药副作用的逐渐显现．生物防治剂开始受到广泛关注。生物防治剂的开发目标是得到商业化的产品。本文着重从生物学上、技术上、商业上论述了开发生物防治剂所必须考虑的重要因素。     

一个抗真菌蛋白在绿色木霉中的分泌表达

AFP(antifungalprotein)是在丝状真菌巨大曲霉 (AspergillusgiganteusMDH18894 )中分泌的一个抗真菌蛋白。其mRNA含长度为 4 30bp的开放阅读框 ,编码 94个氨基酸的AFP前体 ,而成熟的AFP为 5 1个氨基酸的多肽。根据推测 ,在巨大曲霉中 ,AFP前体可能经两步剪切去除前导序列 (4 3个氨基酸 ) ,并最终形成具有抗真菌活性的成熟AFP ,已有报道证实 ,在另一种丝状真菌绿色木霉 (Trichodermaviride)基因组中存在一个类似AFP基因但不表达的序列 ,该序列与没有内含子的AFPcDNA序列完全一样。为了解巨大曲霉AFP基因可否在绿色木霉中表达 ,将AFP基因开放阅读框插入真菌表达载体trpC基因的启动子和终止子之间 ,并成功的转化了绿色木霉。SDS PAGE和Western印迹分析表明 ,绿色木霉转化子分泌表达了具有抗真菌活性的成熟AFP。为研究在绿色木霉中分泌表达具有重要应用价值的异源真核蛋白质打下了基础。     

一种新的遍在蛋白融合基因Uba256的克隆及表达

斜纹夜蛾核多角体病毒 (Spodopteralituramulticapsidnucleopolyhedrovirus ,SpltMNPV)的Uba2 5 6基因是已知昆虫病毒基因组中惟一编码遍在蛋白与GP37融合蛋白的基因。通过PCR方法扩增得到该基因及其N端的遍在蛋白编码区与C端的GP37编码区。将这 3个基因片段分别克隆至质粒pBV2 2 0与pQE30 ,构建得到重组质粒pB VUBCP、pQEUB与pQECP。pBVUBCP转化大肠杆菌DH5α ,经热激诱导表达了一条 38kD的蛋白带 ,证明Uba2 5 6表达的蛋白在大肠杆菌中没有发生剪切。pQEUB、pQECP转化大肠杆菌M15 ,经IPTG诱导 ,Western印迹分析结果表明遍在蛋白与GP37蛋白获得高效表达。以Ni2 NTA偶联抗体检测证明所表达的蛋白质均为融合蛋白质。纯化的融合蛋白质免疫新西兰大白兔可诱导产生特异抗体。ELISA和Western印迹检测结果显示 ,SpltMNPV遍在蛋白抗体及GP37抗体均与表达的融合蛋白质呈阳性反应 ,表明所表达的融合蛋白质仍保持原有蛋白质的免疫原性。以获得的抗体对感染SpltMNPV 72h的Sl zsu 1细胞进行检测 ,发现仅有一条 34kD的蛋白质带与GP37抗体发生特异反应 ;而有 4条分子量分别为 14、2 4、33、5 1kD的蛋白质带与遍在蛋白抗体发生特异反应 ,表明Uba2 5 6基因表达的蛋白质在宿主细胞内发生了剪切。