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61.
大肠杆菌是基因工程中常用的宿主菌,许多有价值的多肽和蛋白在大肠杆菌中已成功地进行了表达,表达水平有些高达细胞总蛋白的30%以上,为了提高单位体积设备产物的产量,除了提高表达水平外,还需提高重组大肠杆菌的培养密度。大肠杆菌高密度培养的早期工作主要是以宿主菌为模型进行研究的,而近年来,重组大肠杆菌高密度高表达的研究已经有了较大进展。本文着重综述了培养基成分、溶氧、比生长速率和代谢副产物乙酸等因素对工程菌生长和表达的影响,及提高菌密度和表达水平的培养方法。  相似文献   
62.
63.
万梅  于占久 《生理学报》1995,47(3):231-237
血管内皮产生的内皮衍生舒张因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF)即一氧化氮(nitric oxide,NO)本工作分别在大鼠Langendorff离体心脏灌流模型和培养的大鼠心肌细胞上观察了NO、NO的前体物质L-精氨酸(L-Arg)、NO的前体物质L-精氨酸(L-Arg)、NO的合成阻断剂L-硝基精氨酸(L-NNA)对心肌缺血(缺氧)再灌注(复氧  相似文献   
64.
棒状类细菌电击转化中多种条件对转化效率的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
以质粒PXZl0145电击转化不同棒状类细菌菌株,研究了影响电击转化效率的诸个因素,在含4%甘氨酸的培养基中生长至对数前期的菌体最适用于电击转化,当以同源DNA进行电击转化时,1.μgDNA中转化效率最高可达到8×1O6转化子,但用异源DNA时,转化效率要比前者低102~103倍。  相似文献   
65.
田菁胶是我国六十年代末至七十年代初新发现的一种重要工业原料。它广泛用作石油工业(提高石油产量)的压裂剂,选矿工业(提高选矿回收率和品位)的絮凝剂,采矿浆状炸药(增强防水炸药抗水性能)的胶凝剂以及纺织印染工业代粮浆纱浆布、上浆印花……等,特别是作为石油工业(水基冻胶压裂液的压裂剂,具有粘度高,携砂能力强,摩阻低,滤失量低等特点,从而在油井  相似文献   
66.
某些细菌除了含有染色体DNA外,还带有质粒DNA。质粒DNA往往带有抗药性基因,并且与某些细菌病原性有关。另外它在遗传工程研究中是一种十分有用的运载体。因此无论在遗传工程技术,还是临床检验,都需要有一种方法将质粒DNA检出,确定其大小,作进一步的研究和分析。对于快速简便检测质粒DNA的方法已有一些报道。我们直接从琼脂平板上挑取菌落,并使其裂解,然后进行琼脂糖凝胶电泳,检测的效果是满意的。  相似文献   
67.
从p8218、pUR-222、pBV-114及pKC-30组建杂交质粒pBV一867,使人aD型干扰素基因在PL启动于控制下在大肠杆菌中能够直接表达。每升菌液的干扰素平均产量为0.8 x107单位。  相似文献   
68.
肠—胰岛轴     
“肠—胰岛轴”一词是试图用来说明胃肠道和胰腺内分泌之间存在着相互作用。目前的实验资料认为,在消化时,抑胃肽可能是来自小肠的促进胰腺内分泌活动的主要生理性信息,通过肠—胰岛轴,引起胰岛释放胰岛素、胰高血糖素、胰多肽或生长抑素。反之,胰腺内分泌对肠道激素也具有反馈性影响。  相似文献   
69.
白既豚的骨骼和分类位置   总被引:5,自引:0,他引:5  
1918年Miller比较了白既豚Lipotes vexillifer与亚河豚Inia geoffrensis的头骨与颈椎,认为白既豚是亚河豚的近亲,归属亚河豚科Iniidae。1960年,Fraser和Purves比较与鲸类听觉器官有关的骨骼及气窦(air sinus),把白既豚列入亚河豚亚科Iniinae。1972年,Brownell和Herald在关于白既豚的综述中报告其椎骨数两例,同时发表了头骨、牙齿及鼓围耳骨(tympaao-periotic)等照片。1973年,Kasuya根据鼓围耳骨的研究仍认为白既豚属于亚河豚科。1975年,陈宜瑜和陈炜报告其骨骼的某些特征,Bree和Purves报道对国外仅有三个头骨的测量。此六文中,对其骨髂的记述尚有疏误;对其分类归属都墨守Miller的观点,仅分类阶元有科或亚科之别。此外,在分类位置问题上,周开亚(1958)、寿振黄  相似文献   
70.
吗啡和脑啡肽对大鼠基础胃酸分泌的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大鼠作急性实验,腹腔注射乌拉坦麻醉。以恒定速度将37℃的生理盐水自食道插管灌流入胃,收集从幽门插管流出的灌流液,用0.01当量的 NaOH 滴定其酸度,并计算单位时间内的总酸排出量。结果表明:静脉注射吗啡(3mg/kg)后,胃酸分泌增加,在注射后的30分钟时总酸排出量达最高水平,90分钟恢复至基础水平。静脉注射亮啡肽(2mg/kg),胃酸分泌也增加,总酸排出量于注射后20分钟达最高水平,60分钟恢复至基础水平。纳洛酮在一定剂量范围内(1.2—2.6mg/kg)可完全阻断吗啡增加胃酸分泌的作用,如剂量过大,则反增强吗啡对胃酸分泌的作用。  相似文献   
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