全文获取类型
收费全文 | 1761篇 |
免费 | 198篇 |
国内免费 | 838篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 79篇 |
2021年 | 67篇 |
2020年 | 71篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 88篇 |
2017年 | 86篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 95篇 |
2014年 | 128篇 |
2013年 | 92篇 |
2012年 | 120篇 |
2011年 | 113篇 |
2010年 | 82篇 |
2009年 | 114篇 |
2008年 | 92篇 |
2007年 | 103篇 |
2006年 | 78篇 |
2005年 | 89篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 91篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 66篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 45篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 52篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 23篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 9篇 |
1977年 | 5篇 |
1965年 | 6篇 |
1964年 | 5篇 |
1958年 | 5篇 |
排序方式: 共有2797条查询结果,搜索用时 203 毫秒
991.
992.
993.
真核细胞内膜泡运输的分子机制 总被引:1,自引:0,他引:1
真核细胞内一些蛋白质需靠膜泡进行定向运输,膜泡是在外衣蛋白的作用下形成的,根据外衣蛋白的不同,膜泡分为笼蛋白,COPⅠ和COPⅡ外衣膜泡,这些外衣膜泡分别在细胞内不同供膜(donor membrane)处形成,因为被运输蛋白具有分选信号可与供膜上相应的受体结合,所以能被包裹在特异的膜泡之中,在膜泡形成过程中,外衣蛋白在“芽生”膜泡的细胞质侧组装成笼状外衣,帮助“芽生”膜泡从供膜处脱落,一旦笼状外衣膜泡脱离供膜,笼状外衣蛋白便发生解聚而成为无衣膜泡,无衣膜泡在Rab蛋白的调控下可定向运输蛋白质,而解聚后的外衣蛋白可重新介导新的外衣膜泡形成。 相似文献
994.
用定位观测的方法研究了山杨林(Populus davidiana)的水文生态效应。结果表明,山杨林6年林冠总截流量为309.5 mm,平均截留率为13.5%;山杨林的树干茎流率为3.3%;6年枯枝落叶的截流量为176.3 mm,截留率为7.7%;山杨林地的容重、总孔隙度、毛管孔隙度、非毛管孔隙度分别比荒坡提高18.6%、13.8%、3.2%和59.8%;山杨林地的有机质、全氮、速效氮和阳离子交换量分别比农地增加1.6倍、1.1倍、1.3倍和0.65倍;山杨林地比采伐林木垦为农地的地表径流量和土壤侵蚀量大大 相似文献
995.
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗稳定性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为确定A C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效期。对该疫苗在不同储藏温度下的稳定性进行了系统研究,将C群多糖抗原放置在37℃,A C群多糖疫苗分别放置在2-8℃,37℃和56℃,定期取样,用琼脂糖CL-4B凝胶柱层析后,测定Kd值在0.5以前的多糖回收率,结果表明,C群多糖抗原在37℃保存9周,A C群多糖疫苗于2-8℃保存4年,37℃保存88周,56℃保存10个月,多糖抗原或多糖疫苗的Kd值小于0.4,多糖回收率大于75%,符合规程要求;因而A C群脑膜炎球菌多糖疫苗的有效期可定为在2-8℃储藏条件下3年6个月。 相似文献
996.
益生素在饲料中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
1 抗生素的局限性和负面效应自Domagk 1935年发明磺胺类药物、Cliain等194 0年证实青霉素可以作为一有效的化学治疗剂以来 ,抗菌药物的研究、筛选、合成及应用发展迅速 ,随后进入“抗生素时代”。 195 0年 ,美国食品与药物管理局 (FDA)首次批准抗生素用作饲料添加剂后 ,世界各国相继进行抗生素的饲喂试验 ,并用于生产。5 0a来 ,抗生素对防治动物疾病、促进动物生长、提高畜禽产品产量等方面起到了积极作用 ,对饲料工业和畜牧业的发展做出了不可磨灭的贡献。但随着饲用抗生素的普及 ,其副作用也逐渐突出 ,滥用抗生素给人类… 相似文献
997.
检测大蒜病毒和产生脱毒蒜的方法 总被引:2,自引:1,他引:1
简述了目测汰毒法、指示植物法、酶联免疫吸附检测法 (ELISA)、逆转录聚合酶链式反应法 (RT PCR)、直接组织印迹免疫测定法 (DTBIA)等病毒检测技术 ,以及采用茎尖培养、花序轴离体培养、茎盘培养、茎盘圆顶培养等方法产生脱毒蒜的关键技术及其脱毒效果 相似文献
998.
999.
蓖麻蚕线粒体基因组细胞色素氧化酶亚基Ⅲ的序列及其分子进化分析 总被引:21,自引:0,他引:21
测定了蓖麻蚕Samia cynthia ricini线粒体基因组(mtDNA)含完整的细胞色素氧化酶亚基Ⅲ(COX3)、tRNA-Gly和部分的NADH亚基Ⅲ(ND3)基因的DNA片段序列。COX3基因编码框包含789个核苷酸,编码262个氨基酸的蛋白质。通过同源性比较,发现COX3基因的3′端比5′端要保守,其编码的蛋白在C端有两个保守序列存在。COX3的下游为66 bp的tRNA-Gly基因。蓖麻蚕的COX3与家蚕COX3同源性最高,核苷酸和氨基酸序列同源性分别是80.2%和85.6%。根据COX3氨基酸序列进行了12种无脊椎动物的分子进化树分析,认为在采用线粒体基因序列进行分子进化分析时,应该综合考虑物种的繁殖模式及生态特点。 相似文献
1000.
盐分胁迫对大叶藻某些胞内酶耐盐性及其生理功能的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
分别以3个盐度(100%、150%和200%人工海水)处理大叶藻(Zostera marina L.)植株5d,然后在体外测定了大叶藻叶片中两个胞内酶(PEP羧化酶和苹果酸脱氢酶)的耐盐性和在不同盐度介质中(100%、150%、200%、300%人工海水)经不同盐度(100%、150%和200%人工海水)海水预处理的大叶藻叶片光合速率以及一些生理指标的改变。结果表明在高于海水的盐度下,大叶藻叶片中丙二醛(MDA)、还原性糖和Na^ ,Cl^-含量及渗透势(绝对值)均随海水盐度的提高而增加,但K^ 和游离氨基酸的含量均降低。从处理5d的植株中提取的苹果酸脱氢酶在体外每一盐度下,其活性(A)大小依次为:A100%ASW>A150%ASW>A200%ASW(artificial seawater),并且其活性对盐度敏感(低盐度激活高盐度抑制);但从100%及200%人工海水(ASW)处理的植株中提取的PEP羧化酶的活性在体外对盐度不敏感,而从150%人工海水处理的植株中提取的PEP羧化酶的活性对盐度具有很高的抗性。实验结果显示由150%人工海水处理的植株,在每一特定的盐度下其光合速率均高于另外两组处理(100%ASW和200%ASW),并且3个处理的光合速率均与其PEPC在不同盐度下的活性表现相一致。但是,经150%ASW处理的大叶藻植株是否受到盐害还有待于进一步探讨。实验表明“大叶藻耐盐性在一定程度上是由于其代谢酶对盐度的耐性造成的”这一说法是不合适的;不存在蒸腾作用可能是大叶藻耐盐机理的重要组成部分。 相似文献