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作者用改良的Schtz 法纯化了人胚肝细胞核,并测定了它们的内源转录活力的最适条件。使用去核糖核酸酶的正常兔γ-G 可使细胞核在3小时内稳定地利用内源酶转录RNA 而增加参入。在上述条件下,鹅膏蕈碱可抑制40~50%左右核的内源转录活力,表明上述系统可适用于mRNA 转录调控的研究。经地塞米松预处理后,人胚肝细胞核总的转录活力比对照低10~20%其中mRNA 被抑制了8.2~12.4%。作者讨论了地塞米松在调节“AFP 基因连锁群”中的作用。 相似文献
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雌核发育银鲫和两性融合发育红鲤卵母细胞成熟的细胞学比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对雌核发育银鲫和两性融合发育红鲤的卵母细胞成熟过程,进行了详细的细胞学比较研究。在银鲫卵母细胞成熟过程中,绝大部分卵母细胞的核物质,在胚泡破裂(GVBD)后的第一次成熟分裂时期,出现明显的不同于红鲤卵母细胞核的行为,其染色体逐渐清晰地分为三群,这三群染色体的发育既彼此独立又相互联系,最终形成一首尾相接的三极纺锤体。随后,三极纺锤体扭转、重叠、合并成为一个正常的中期纺锤体。但极少数银鲫卵母细胞也出现了类似于红鲤卵母细胞的成熟单星光,并进而发育成两极纺锤体,形态类似红鲤第一次成熟分裂中期纺锤体。在银鲫上述两类卵母细胞的成熟过程中均未观察到“第一极体”外排的现象。由此,我们确认,银鲫卵是通过第一次成熟分裂异常,卵核染色体不减数来维持染色体倍性的;并且,根据上述特殊现象,我们对银鲫卵子第一次成熟分裂异常的机制进行了初步分析。
相似文献
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两种发育型鱼类卵母细胞成熟过程中促精核发育现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用实验细胞学技术,比较研究了红鲤精核在雌核发育鱼类(银鲫)和两性融合发育鱼类(红鲤、彩鲫)卵母细胞成熟各阶段中的发育状况,结果表明:在两性融合发育鱼类中,当卵母细胞发育到胚泡破裂期吋,精核开始解凝发育,及至第一次成熟分裂中期后阶段,高度解凝的精核才开始原核化,相应地,在雌核发育银鲫中,精核也只有在与胚泡物质接触后,才能开始解凝,并且在三极纺锤体形成后期初步原核化,但与两性融合发育鱼类相比,精核的原核化程度明显降低。这些实验结果初步揭示,在两性融合和雌核发育鱼类卵中均可产生促精核解凝和原核化的两类因子(SNDFs和SPDFs),其中SNDFs的活性表达起始于卵母细胞胚泡破裂时期,而SPDFs活性则产生于第一次成熟分裂中期后或三极纺锤体形成后阶段,并且两性融合发育鱼类卵中的SPDFs活性远远高于雌核发育鱼类卵母细胞。 相似文献
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通过甲基睾丸素诱导产生的雄性雌核发育银鲫产生的精子,能与两性融合生殖的鲤鱼卵受精结合,并能正常地转化为雄性原核。但在卵裂开始后,可观察到诸如核物质丢失、多极分裂等异常现象。从而进一步证实了作者过去提出的染色体不相容假设。转性异育银鲫精核在雌核发育银鲫卵中能初步地转化为雄性原核,但其发育程度低于雌核。根据双重控制假设,作者初步认为,转性异育银鲫精子在进入雌核发育型卵的过程中没有受到初级控制的作用。这或许是因为转性雄鱼的雌性遗传基础导致精子的某种特异性因子缺失的缘故。由于雌核发育银鲫卵质中次级控制的存在,使得解凝的精核不能完全转化为雄性原核。 相似文献
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作者用改良的Schütz法纯化了人胚肝细胞核,并测定了它们的内源转录活力的最适条件。使用去核糖核酸酶的正常兔γ-G可使细胞核在3小时内稳定地利用内源酶转录RNA而增加参入。在上述条件下,鹅膏蕈碱可抑制40~50%左右核的内源转录活力,表明上述系统可适用于mRNA转录调控的研究。经地塞米松预处理后,人胚肝细胞核总的转录活力比对照低10~20%其中mRNA被抑制了8.2~12.4%。作者讨论了地塞米松在调节“AFP基因连锁群”中的作用。 相似文献
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红鲤(♀)×银鲫(♂)的杂种胚胎均不能成活。受精细胞学研究结果表明,雌核发育银鲫的精核在两性融合生殖的鲤鱼卵质中能转化为雄性原核,并和雌性原核融合成合子核。但在卵裂开始后,可观察到某些异常现象,如染色体丢失,多极纺锤体形成,以及第二次卵裂时受精卵的两分裂球的非同步性分裂等。我们初步认为,雌核发育银鲫的染色体和两性融合生殖的鱼类染色体之间存在某种不相容性,表现为彼此间的互相排斥。出现这种现象可能和银鲫染色体组的雌核发育遗传背景有关。 相似文献
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滤纸法测定有机磷杀虫剂对棉蚜酯酶的抑制频率(英) 总被引:5,自引:0,他引:5
滤纸法(FPT)测试单个棉蚜酯酶活性可以检测棉蚜对有机磷杀虫剂的抗性。为准确测试不同杀虫剂的抗性水平,本文改进了FPT的方法,测定了甲基对硫磷、久效磷和氧乐果对棉蚜个体α-NA酯酶的抑制作用,比较了BCA(敏感)和GCA(抗性)种群的抑制频率。结果指出二种不同浓度的杀虫剂对BCA种群的抑制频率明显高于GCA种群。特别在测定久效磷对经久效磷处理后棉蚜F_2代个体的抑制率,仅有一个棉蚜F_1代的抑制率达19%,其他均无抑制作用,而对未经处理的棉蚜F_1代个体的抑制率均可达70%-90%,但在α-NA酯酶活性上差异不明显。测定同地区三种有机磷杀虫剂对已喷过杀虫剂的棉蚜种群,其个体酯酶抑制频率明显低于未喷杀虫剂的棉蚜种群。这些均表明用FPT测定有机磷杀虫剂对棉蚜个体α-NA酯酶的抑制频率可作为抗性测报技术。 相似文献
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