猪传染性胸膜肺炎病料中PCV_2和PRRSV的PCR检测

应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中,6 8份样品同时检出PCV_2和PRRSV ,共感染阳性率达2 6 8%。而临床健康猪肺组织中,2 1份样品PCV_2检测结果为阳性,阳性率为16 8% ;12份样品PRRSV检测结果阳性,阳性率为9 6 % ,PCV_2和PRRSV共感染未检出。统计结果显示,传染性胸膜肺炎发病猪与临床健康猪PCV_2、PRRSV及PCV_2和PRRSV共感染的阳性率差异极显著,传染性胸膜肺炎发病猪的肺脏中PCV_2和PRRSV的检出率明显高于临床健康猪。上述检测结果提示,猪传染性胸膜肺炎的发生可能与PCV_2和PRRSV的感染和共感染有关     

卷枝毛霉△^6—脂肪酸脱氢酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达

为获得产高γ—亚麻酸的酿酒酵母工程菌株,应用RT—PCR技术,从卷枝毛霉中扩增出△^6—脂肪酸脱氢酶基因,亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pYES2．0,在大肠杆菌中筛选到含有目的基因的重组质粒pYES412,用醋酸锂方法转化到酿酒酵母缺陷型菌株INVScl中,在SC—ura合成培养基中筛选到转化酵母,在合适的培养基及培养条件下,加入外源底物亚油酸,经半乳糖诱导后,收集菌体,通过气相色谱对转化酵母进行脂肪酸色谱分析,结果表明：γ—亚麻酸占总脂肪的50．07％。迄今为止,这是国内外△^6—脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母表达量最高的报道。     

生物多样性研究丛书

1　生物多样性研究丛书 　　(1)《生物多样性研究的原理与方法》(中国科学院生物多样性委员会)　27.50元/本 　　(2)《保护生物学》(蒋志刚/马克平主编)　35.00元/本 　　(3）《物种多样性研究与保护》（宋延龄、杨亲二等主编）　38.50元/本 　　(4)《中国动植物遗传多样性》（胡志昂／张亚平主编）　35.00元/本 　　(5)《遗传多样性研究的原理与方法》(季维智、宿兵主编)　38.80元/本 　　(6)《系统与进化植物学中的分子标记》（邹喻平、葛颂等编著）　35.00元/本 　　(7)《中国重点地区与类型生态系统多样性》(马克平主编)　43.80元/本 　　(8)《中国森林多样性及其地理分布》（陈灵芝主编）　35.00元/本 　　(9)《生物多样性与人类未来——第二届全国生物多样性保护与持续利用研讨会论文集》　80.00元/本 　　(10)《面向21世纪的中国生物多样性保护》——第三届全国生物多样性保护与持续利用研讨会论文集》　80.00元/本 2　生物多样性译丛 　　(1)《生物多样性译丛（三）》　41.00元/本 　　(2)《生物多样性公约指南》　（又名《生物多样性译丛(四)》)　30.00元/本 　　邮购请汇款到编辑部,并请另加书款10%的邮挂费。 　　本刊e-mail地址：biodiv@caf.forestry.ac.cn     

甲虫(独角仙和鍬形虫)前翅中的小柱微细构造(英文)

为了从仿生学的角度 ,获得复合材料构造的最优化设计的指导思想 ,用扫描电子显微镜考察了独角仙和锹形虫前翅中的小柱微细构造 ,结果在昆虫形态学方面也得到了一些新的见解 :1 )与甲虫前翅上下层相连的小柱 ,其形状和尺寸的大小因甲虫种类而异。不过 ,和以往的认识不同的是 ,两种甲虫前翅的小柱具有类似的结构 ,它们均为非中空的实柱 ,并由中心部和环状的几丁质纤维层构成。其中心部主要是溶解于KOH溶液的物质 (蛋白一类的物质 ) ,环状纤维层中的几丁质纤维 ,在层和层之间相互不同的方向排列着 ,并各自与前翅的上下层中的几丁质纤维连续地连接着 ;2 )独角仙前翅小柱的表面有复杂的纹样 ,而锹形虫的小柱表面只有非常简单的 (几乎没有 )纹样。此外 ,业已证明 ,上述的小柱构造对层状纤维强化复合材料而言 ,的确是一种非常巧妙的 ,可极其有效地提高复合材料抗剥离性能的生体构造。     

肝硬化患者肝脏表皮生长因子受体的表达及其意义

作者采用免疫组织化学方法研究８例肝硬化患者及６例非肝病患者肝脏表皮生长因子（ＥＧＦ）受体的表达及意义。结果显示肝硬化患者肝细胞核出现ＥＧＦ受体阳性反应;增生的小胆管上皮细胞呈ＥＧＦ受体强阳性反应并出现细胞核ＥＧＦ受体。提示肝硬化患者肝脏ＥＧＦ受体分布与对照组肝脏明显不同。肝硬化患者肝细胞核内ＥＧＦ受体可能与维持肝实质细胞数量有关;ＥＧＦ与胆管上皮细胞增生有关     

固定化脂肪酶的创制及其在乙酸肉桂酯无溶剂制备中的应用

采用模板法结合辛基(C8)表面修饰制备疏水有序介孔SiO₂载体(OMS-C₈),在此基础上制得固定化脂肪酶(CSL@OMS-C8),成功应用于乙酸肉桂酯的无溶剂酶法制备。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2-吸附脱附、傅里叶红外(FTIR)对载体材料和固定化酶进行表征。结果显示,OMS具有整齐有序的介孔结构,比表面积达149.9 m2/g,平均孔径为15 nm。经过疏水改性后,接触角从20°提高到120°。优化获得了乙酸肉桂酯的最佳反应条件为温度50℃,肉桂醇与乙酸乙烯酯的摩尔比1∶5,固定化酶添加量2 g/L,反应时间2 h,转化率达到96.6%。催化剂经过5次重复使用肉桂醇的转化率仍能达到80%。     

氨基酸生产新技术的发展—发酵法

<正> 一、发酵法氨基酸的生产技术,有蛋白质水解液提取法、化学合成法和发酵法,它们各有特色。在含有碳源、氮源以及盐类等单纯培养基中,微生物几乎能生成所有的氨基酸。但是,微生物具有严密的调节机制,它只高效率生成对自己生存所必须的量而从不过量。因此,要想使氨基酸发酵生产成为可能,就必须解除微生物的这一调节机制,譬如在一特殊环境下培养微生物     

细菌内毒素的提取

<正> 随着革兰氏阴性菌,特别是随着肠内细菌膜结构的提纯分析技术的进步,关于内毒素(O抗原)的研究也越来越深入,并且对过去从经验中得来的方法更加有计划地和合理地进行了改进。当然Boivin和有关内毒素的初期研究者们,在这方面作出的卓越研究和贡献,对这方面的进步和发展奠定了很好的基础。随着内毒素的化学和生物学研究的进步,在提纯和精制方面也不断提出了很多新的问题。 1.内毒素的存在状态 内毒素的主要成分脂多糖是细胞壁的外膜结构(Outer membrane:OM)的构成成分。在此膜中,脂多糖、蛋白质和磷脂,以物理学的方式相互结合(疏水结合、金属离子的静电结合和配位结合)构成一种复杂的膜结构。