黑麦1R染色体微克隆文库的构建与分析

通过玻璃针分离法 ,从黑麦 (SecalecerealeL .)根尖细胞中期分裂相中显微分离出 2条及 5条 1R染色体。经Sau3A接头介导的PCR(LA_PCR)方法对其进行体外扩增 ,得到了 0 .3～ 2 .5kb之间的DNA片段。以DIG标记的探针进行多次Southern杂交 ,证明显微分离出的染色体的体外扩增产物与黑麦基因组DNA同源 ,并且来自 1R染色体。然后利用 5条 1R染色体的第二轮PCR产物构建质粒文库 ,可得到 2 2 0 0 0 0个重组子。随机挑选 172个重组子进行分析 ,发现插入片段主要介于 30 0～ 180 0bp之间。此外 ,根据基因组点杂交结果推算出该文库包含约 42 %的中、高重复序列和 5 8%的单、低拷贝序列 ,而且文库的冗余度较低。研究构建的黑麦 1R染色体微克隆文库为 1R染色体高密度遗传图谱的建立以及位于其上的重要基因的定位与分离提供了便利。     

自动光合作用测定仪

一.引言在研究植物光合作用时,常常需要长时间连续进行光合作用测定,因此就需要一部能满足此项要求的测定仪器。目前广泛应用的仪器有电导法和红外线法。电导法根据碱性溶液吸收CO_2后电导率降低,从吸收CO_2前后的液体电导率的差计算吸收的CO_2量。利用这种原理所设计的测定仪器可以长时间的连     

颏成形术后并发症的临床观察

颏成形术是颌面部整形中较常用的手术,特别近年来随着外科正畸学的广泛开展,此术需与Le Fort Ⅰ型截骨术下颌升支矢状劈开截骨术等手术联合运用,使面部外形和唇部的位置得到进一步改善,效果更理想。 近年来,我们采用单独颏成形术和联合运用双侧下颌升支矢状劈开截骨术,共收治病人14例,获得比较满意效果。现报告如     

Fe—S蛋白(MoFe、Fe蛋白)中酸不稳定硫的测定

一、原理 Fe—S蛋白中酸不稳定硫的测定是在碱性条件下,使Fe—S蛋白与Zn(AC),作用所形成的ZnS,在酸性条件下,用对-氨基二甲基苯胺偶联并与FeCl_3作用生成次甲基兰。在670nm处测定光密度。保险粉的干扰可借助于取蛋白样品体积少,浓度高或将蛋白样品见氧等办法来消除。反应式:     

油菜叶绿体核糖体蛋白基因rps7的克隆和序列分析

从甘蓝型油菜（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｃｖ．Ｈ１６５）叶绿体基因组克隆得到了编码核糖体蛋白的基因ｒｐｓ７。经序列分析得知，该基因编码区包含个核苷酸，编码一个分子量为２０ １０９ Ｄ、由１５５个氨基酸组成的蛋质。该基因的核苷酸和编码的氨基酸序列与烟草对应基因的同源性皆高达９７％；而与水稻对应基因的同源性为９０％和８４％。该基因不含内含子，没有典型的ＳＤ序列，但在５’端－２５～－２２位发现一个与