粘质赛氏菌胞外蛋白酶的化学修饰

用九种化学修饰剂研究了粘质赛氏菌ＳｅｒｒａｔｉａＭａｒｃｅｓｃｅｎｓ４１００３（２）胞外蛋白酶分子中氨基酸侧链基团与酶催化活性的关系,结果表明组氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸及天冬氨酸等残基与酶活性无关;半胱氨酸残基与酶活性也无直接关系;而酪氨酸和色氨酸残基侧链的修饰引起酶活力大幅度下降,说明酪氨酸和色氨酸残基为酶活力必需．     

植物叶片的相位解析光声光谱和光声相位谱

用相位解析法获得的未损伤植物叶片叶肉组织的光声光谱,与叶片的光声相位谱进行了比较．发现植物叶片的光声相位谱与叶绿体光吸收带之间呈现互补关系．叶片表皮的光声相位谱存在持有的波谷结构．不同调制频率的光声相位谱有较大的差异．这些现象表明光声相位谱与光声光谱一样,也可对未损伤的层状生物样品作深度剖面分析．     

关于杀灭水蛭的初步试验

水蛭也叫水蚂蟥,它生长在积水的稻田、溪沟、坑洼……中,而在稻田中尤为多见。水蛭属环形动物门(Phylum Annelida)的一纲,体之前后端,各具一个吸盘。吸盘的吸附能力很强,当它吸着的时候,不易把它从吸咐物上拉下来,有时甚至把它的身体拉断。它生活在水中常吸取蛙、熊类等动物的血,也吸人、畜、禽类的血。当我们赤     

赫刺螨属(Hirstionyssus Fonseca, 1948)三个新种记述(Acarina:Macronyssidae)

赫刺螨属(Hirstionyssus)是一类寄生性的(虫穴)蚲。1948年Fonseca 建立该属,以Hirstionyssus arcuatus(Koch,1839)作为属模,其特征为:雌螨背板不分裂,后部急陡地向末端渐细;胸板有3对刚毛及2对裂缝形小孔;生殖腹板后端圆钝;足的基节除基节Ⅱ一个背刺外,尚有腹面的刺;胫节Ⅰ、Ⅱ缩短;雄螨全腹板整一,在基节Ⅳ之后不扩张。至今,应归隶于该属的种类共计有54个种和亚种。     

凋亡细胞被识别和吞噬机制

凋亡细胞能被吞噬细胞吞噬,这对于正常组织的动态平衡和免疫反应是非常重要的。在凋亡细胞被吞噬（engulfment）的过程中,吞噬细胞表面存在大量的受体来识别凋亡细胞发出的信号,如：“吃我（eat-me）”信号、缺少存在于健康细胞上的“不吃我（don’t-eat-me）”信号以及由凋亡细胞分泌的可溶性“来吃我（come-get-me）”信号。至少有7种线虫（Caenorhabditis elegans）吞噬基因（它们在哺乳动物中存在同系物）组成了两条平行但部分重叠的吞噬信号通路,并且通过一个类似于巨胞CL（macropinocytosis）的“栓系-激活（tether and tickle）”保守机制吞噬凋亡细胞,这个机制因吞噬细胞和凋亡细胞的种类以及细胞凋亡后的时间差异而不同。     

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在芽孢形成过程中的几个关键事件

在枯草芽孢杆菌形成芽孢的整个过程中,基因表达的方式主要由Spo0A、σ^H、σ^F、σ^E、σ^G和σ^K等因子来控制。不对称分裂（asymmetric division）和裹吞作用（engulfment）是芽孢形成过程中经历的两个非常特殊的形态结构变化。各sigma因子出现的时间与地点都与这两个形态结构的变化紧密相连。本文将主要介绍芽孢形成起始点的调控,不对称分裂和裹吞作用发生的机制与σ^F、σ^E、σ^G和σ^K等sigma因子活化的时间和地点等方面的研究近况。     

SARS冠状病毒的Spike蛋白以及病毒的细胞侵入机制

严重急性呼吸系统综合征（SARS）是由SARS冠状病毒（SARS—CoV）引起的一种新型人类疾病,具有高致病性、高传染性、高死亡率的特点。Spike蛋白是冠状捅毒膜表面的糖蛋白突出,构成病毒的包膜子粒,在病毒与其受体结合、通过膜融合进入宿主细胞以及诱导机体产生中和性抗体的过程中发挥着重要的作用：目前利用Spike蛋白开发出的一些防治SARS的药物和疫苗在动物和体外实验中有良好的抗病毒作用。本文阐述了SARS—CoV Spike蛋白的结构与功能,为抗SARS药物及疫苗的研发提供一定的理论基础.     

体外证据不支持5-氮胞苷诱导骨髓基质细胞向心肌细胞分化

目的探讨胞嘧啶类化学物质5-氮胞苷是否可诱导体外培养的骨髓基质细胞 (marrow stromal cells, MSCs)向心肌细胞分化.方法用不同浓度(3, 5, 10 μmol/L)的5-氮胞苷以各种方法(一次处理与反复处理)诱导原代及传代MSCs.采用免疫荧光及Western Blot技术检测心肌特异性肌球蛋白重链 (myosin heavy chain α/β, MHCα/β)及肌钙蛋白I(troponin I, Tn I)的表达;并用心室肌特异性肌球蛋白轻链(ventricular myosin light chain 2, MLC2v)启动子(250 bp)控制的增强型蓝绿色荧光蛋白(enhanced cyan fluorescent protein, ECFP)报告基因表达技术检测被诱导MSCs是否发生MLC2v的转录启动.上述检测技术的特异性和可靠性用培养的心肌细胞进行验证.结果在本试验最长观察时间内(30 d),各种浓度及各种方法5-氮胞苷诱导的MSCs培养物中未见细胞自发搏动、肌管形成、心肌特异性MHC和Tn I表达;亦无MLC2v转录启动阳性细胞出现.结论从转录启动到翻译后水平的证据均不支持体外5-氮胞苷处理可诱导MSCs表达心肌特异性蛋白.     

家蚕原代细胞有丝分裂观察

在28℃,pH值6.4-6.8的条件下,用Grace培养基辅以20%的标准胎牛血清培养半消化法接种的家蚕晚期胚。原代培养细胞能够长期存活,观察到了家蚕原代培养过程中分化细胞的有丝分裂过程,发现了原代细胞分裂过程中赤道板的异常和染色体分离的异常现象;培养6个月和10个月的原代细胞分裂百分比分别为0.02±0.01和0.35±0.10,原代细胞异常的有丝分裂细胞百分比逐渐减少,分别为8.0±1.6和3.2±1.0。