首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   151篇
  免费   11篇
  国内免费   68篇
  2023年   3篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   1篇
  2018年   4篇
  2017年   4篇
  2016年   2篇
  2015年   4篇
  2014年   11篇
  2013年   8篇
  2012年   5篇
  2011年   3篇
  2010年   5篇
  2009年   4篇
  2008年   5篇
  2007年   9篇
  2006年   23篇
  2005年   5篇
  2004年   10篇
  2003年   3篇
  2002年   7篇
  2001年   12篇
  2000年   5篇
  1999年   7篇
  1998年   3篇
  1997年   3篇
  1996年   12篇
  1995年   9篇
  1994年   9篇
  1993年   2篇
  1992年   9篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   6篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   5篇
  1983年   7篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1979年   3篇
  1964年   1篇
  1962年   1篇
  1961年   1篇
排序方式: 共有230条查询结果,搜索用时 31 毫秒
131.
tRNA-包埋核酶在HepG2细胞中的抗HBV活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
已知 t R N A 包埋核酶比裸露核酶在胎牛血清和 Hep G2 细胞抽提液中有较高的稳定性 构建了 h C M V 启动子驱动下的抗 H B V(adr 亚型)的 t R N A 包埋核酶基因质粒,与携带 H B V 基因的p12Ⅱ质粒共转染 Hep G2 细胞,用 G418 筛选抗性细胞 分析稳定表达细胞中的 H B V R N A, H B V 抗原合成和新生 D N A 合成,表明t R N A 包埋核酶比裸露核酶有较高的抑制 H B V 活性.t R N A 包埋核酶和裸露核酶分别使靶 R N A 减少 82% ~87% 和 75% ~81% ,抗原减少 73% ~80% 和70% ~74% 以及新生 D N A 减少 74% ~76% 和 67% ~71% 结果指出,核酶,特别是 t R N A 包埋核酶,对 Hep G2 细胞中 H B V 表达和复制有明显抑制作用,可能作为 H B V 基因治疗的手段之一   相似文献   
132.
生物芯片(Biochip)的概念源于计算机芯片,是近十年来才发展起来的一项分子生物学技术。目前的DNA芯片有两类①片上原位合成寡核苷酸点阵芯片(ONA);②用微量点样技术制成cDNA点阵芯片(CDA)。生物芯片广泛应用遗传病的早期诊断、肿瘤癌基因突变、病原体基因变异和多态性分析以及耐药试验等。本文就生物芯片的原理及其应用前景作一综述。  相似文献   
133.
碱性盐胁迫下星星草幼苗中几种渗透调节物质的变化   总被引:27,自引:2,他引:25  
阎秀峰  孙国荣 《植物研究》1999,19(3):347-353
模拟松嫩盐碱草地碱化土壤的离子组成配制碱性盐溶液处理星星草(Puccinelliatenuiflora)幼苗,测定了碱性盐胁迫下星星草幼苗地上部分几种渗透调节物质含量的变化,随着碱性协浓度及胁迫天数的增加,Na^+可溶性盐,游离脯氨酸和可淀粉糖的含量逐渐增加,其中游离脯氨酸的变化倍数最大,K^+含量在浓度小于20gL^-1碱性胁迫下随胁迫天数增加而略为减少,在40grL^-1和60gL^-1碱性胁  相似文献   
134.
通过15个阔叶树种2.5a生幼林在雷州半岛的生长比较,结果表明,树高、胸径和冠幅生长超过所有树种平均值的有水翁(Cleistocalyx operculatus)、盘架子(Winchia catophyua)、麻楝(Chukrasia tabularis)和秋枫(Bischofia javanica);按生长过程变化15个树种可分为3个类型:一是水翁、盘架子、秋枫和阴香(Cinnamomum burmanni),二是山楝(Aphanamixis polystachya)、麻楝、樟树(Cinnamomum camphora)、黎蒴栲(Castanopsis fissa)、火力楠(Michelia macdurei)、人面子(Dracontomelon duperreanum)、扁桃(Mangifera persiciformis)和榄仁树(Temninalia catappa),三是见血封喉(Antiaris toxicaria)、木棉(Bombax malabaricum)和无忧树(Saraca dives),不同类型的树种对生态位有不同要求,营造混交林应注意选择搭配。月平均温度、降雨量和相对湿度与多数种类的早期树高生长量与有较好的相关性,而与胸径和冠幅生长量的相关性则不明显。  相似文献   
135.
紫茎属Stewartia L.植物全世界已知有15种,分布于东亚及北美;我国有9种,主要分布于长江以南各省区;其中多数种类树皮平滑而具斑驳,黄褐色或红褐色,花白色而较繁茂,很适于作庭园观赏植物。  相似文献   
136.
人工设计的Ribozymes体外切割HPV16 E6和E7...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
137.
以落叶松转录组测序数据为基础,利用RT-PCR从落叶松中分离出一个1590 bp的APETALA2-Like转录因子基因全长编码序列,命名为La AP2L1。蛋白质特性分析显示La AP2L1编码529个氨基酸,为亲水性蛋白,相对分子质量为58.327 k D,等电点为6.45。二级结构主要由α-螺旋(alpha helix)、β-折叠(strand)和环肽链(loop)组成。多重序列比对和系统进化分析表明La AP2L1所编码的氨基酸与黑松、云杉等亲缘关系最近。同时,通过构建植物表达载体,利用浸花法转化模式植物拟南芥的功能研究发现,与转空载体对照拟南芥相比,过量表达La AP2L1的转基因拟南芥的叶片、茎、花和株高都显著增大、增高,表明落叶松La AP2L1转录因子可能参与了植物器官发育的调节。  相似文献   
138.
丛枝菌根真菌最新分类系统与物种多样性研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)是自然界分布最广泛的一类植物共生真菌,能够与大部分高等植物的根系形成共生关系.由于它们在农林、环境等领域的巨大应用潜力,国内外关于AMF物种多样性的研究一直受到较高的关注.然而,AMF专性共生的特征以及研究方法不够理想等因素长期阻碍了AMF物种多样性的研究进展.近年来,研究方法的改进与新技术的应用为AMF物种多样性的研究提供了极好的机遇.简述了AMF的最新分类系统及全球物种数量、AMF物种多样性影响因素以及AMF物种多样性研究方法三个方面的研究进展,并分析了今后在AMF物种多样性相关领域值得关注的研究方向.  相似文献   
139.
目的:探讨大鼠产前850~1 900 MHz手机辐射对成年子代小脑白质的影响。方法:孕鼠随机分为短时产前手机辐射组、长时产前手机辐射组和对照组,短时和长时辐射组于孕期第1~17日分别进行每天6 h和24 h手机辐射,各组雄性子代大鼠(n=8)于3月龄取小脑组织,进行苏木精-伊红(HE)染色观察小脑皮质细胞形态,免疫组化和Western blot检测髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经微丝-L(NF-L)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。结果:与对照组比较,短时程和长时程产前手机辐射组子代大鼠小脑浦肯野细胞出现形态学改变;与对照组比较,长时程辐射组MBP、NF-L表达明显减少(P均<0.05),而GFAP表达明显增多(P<0.05);与短时程辐射组比较,长时程组子代大鼠小脑MBP、NF-L表达明显减少(P均<0.05),而GFAP表达明显增多(P<0.05)。结论:产前手机辐射会导致雄性子代大鼠小脑髓鞘和轴突的损害,以及星形胶质细胞的活化,且这种改变与产前手机辐射的时程相关。  相似文献   
140.
利用透射电镜技术对Na2CO3胁迫下星星草叶肉细胞超微结构进行了观察。结果表明:未胁迫的叶肉细胞排列疏松,各种细胞器结构完整,叶绿体含少量淀粉粒和脂质球。轻度盐胁迫(2g/L,4g/L Na2CO3)对叶肉细胞超微结构影响较小。中度盐胁迫(6g/L,8g/L Na2CO3)引起叶肉细胞超微结构的变化,叶绿体类囊体肿胀,基粒紊乱,不含淀粉粒,脂质球数量增加,叶绿体由原来的梭形或椭球形变成圆球状;部分线粒体嵴消失,出现晶体结构;中央大液泡破裂;核逐渐降解。高度盐胁迫(10g/L,12g/L Na2CO3)下,叶绿体片层结构消失,脂质球数量增加,体积变大,被大量的膜片层所包围,叶绿体内、外膜消失,叶肉细胞中看不到叶绿体的存在;膜片层包围线粒体;叶肉细胞中可见大量的泡状结构和膜片层,叶肉细胞死亡。上述结果表明,细胞器特别是叶绿体膜结构的破坏与盐胁迫叶肉细胞最终死亡密切相关  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号