微型电子计算机在(竹蜓)类化石鉴定中的应用

本文介绍了利用微型电子计算机鉴定(竹蜓)类化石的方法。它通过将化石的特征转换成数据代码的形式和建立已知(竹蜓)属的数据库来实现未知化石的自动化鉴定。具有快速、准确、易于掌握等优点。程序采用结构化原则设计,能够自动检索、逐次对比、统计差异特征参数并以三种形式列表打印输出鉴定的结果。本文提出的程序是在IBM PC机上调试的。     

四川省米虾属一新种的描述（十足目：匙指虾科）

本文报道的刺肢米虾,新种Caridina spinipoda sp. nov。是采自四川绵竹泉水溪流中的二个雄性个体。其形状很似叶状米虾Caridina babaultioides Yu,但它第一腹肢内肢的结构非常特殊,因其周缘排列有既长又粗的刺而命名。     

部分氧化的铁钼蛋白的圆二色散谱和电子顺磁共振谱的研究

棕色固氮菌固氮酶FeMo蛋白与过量（5－6个当量）的酸性靛蓝保温30－60分钟后,蛋白中的P－金属原子族全部氧化,然而蛋白中的FeMoCo全都处于还原状态。Na2S2O4使这种部分氧化的FeMo蛋白中的P-ciuster重新不,甲基紫精可加快这种还原,而亚甲蓝等氧化剂则使这种蛋白中的FeMoCo受到氧化,对这种部分氧化的FeMo蛋白分别进行CD还原滴定和测定氧化过程中的EPR／ABS的变化已经得到p-Cluster和FeMoCo的氧化还原当量数目。     

福建米虾的调查报告(十足目:真虾派)

米虾是生活于淡水中的一群小型虾类,分布很广,有一定经济价值。福建地处亚热带,境内多是丘陵地,河川纵横交错,术虾的种类较多。对于米虾,先后有Gee,1925,Sowerby,1925,Kellogg,1928,喻兆琦,1938,梁象秋、尹生良,1977;1982,梁象秋、郑闽泉,1985等作过报道。近年来,我们又进行深入的调查,共得米虾11种(亚种),     

流行性出血热动物实验的病毒抗原检测及病理组织学观察

已证实流行性出血热(EHF)是一种多宿主的自然疫源性疾病。我们将EHF病毒接种于BALB/C乳鼠,引起明显发病。本文报道感染乳鼠病理组织学检查的结果及酶标spA染色法检测病毒抗原在动物体内的分布情况。     

光照强度对茶树、咖啡、可可叶片组织的影响

探索光照强度对植物叶片组织的影响,是研究多层多种人工胶林群落的一个重要内容。通过人工控制云南大叶茶(Camellia sinensis var assamica)、咖啡(Coffea arabica)、可可(Theobroma cocoa)光照强度试验,揭示植物组织变化规律性,从而为合理配置人工胶林群落中群落成员提供理论依据。 1.材材与方法 本试验是在云南西双版纳中国科学院热带植物研究所人工胶林群落研究室进行。将云南大叶茶树、咖啡、可可分别放置于事先人工布置好的不同透光度的试验场地。光照强度的测定采用半导体照度计(德产),试验的透光度为7％、15％、20％、70％(相当于旷地光照的百分比数)。试验经两年后,采取3     

沙田柚染色体组型及Giemsa带型分析

本文以沙田柚为材料,对其染色体组型及带型进行了观察分析。组型分析:染色体数目2n=18,根据染色体的相对长度分成大小染色体两种类型,前者包括1、2、3、4和5对,后者为6、7、8和9对,根据臂比,9对染色体能够被分成中部着丝点和近中着丝点染色体两种类型。即第5、7,9对为亚中部着丝点,其余为中部着丝点,第6对染色体上有随体;Giemsa带型:除第二对染色体只显中间带外,其余都显着丝点带,并在3、4、8对染色体短臂上和2、3、1对染色体长臂上均显端带,第2、3,6对同源染色体之间的C带显示杂合性。     

广东米虾属(Caridina)一新种

1962年夏天,刘干城先生受作者的委托,由广东的山溪中代为采集许多淡水米虾的标本,其中有48个标本,形状特别,它和以往已记载过的种类有着非常显著的差别,经详细的研究,确认为一个新种,并定名为多刺米虾(Caridina spinosa,sp.nov.),这个新种的     

沙门氏菌Ⅱ的三个新血清型

Eight cultures isolated from intestinal contents of reptiles were belonged to 3 new serotypes of Salmonella. They were all ducitol fermented, malonate utilized, but not attack lactose and salicin, no growth in KCN broth, ONPG negative. Therefore, they would be included in Salmonella II. They were all attacked by Felix phage O-I. Three represented strains were selected for antigen analysis. Their antigenic formula were identified as follows: S3194 Salmonella II 6,7:1,v:e,n,z15 S3196 Salmonella II 6, 7:y: e, n, z(1)5 S3195 Salmonella II 6, 8: e, h: 1,2 Among them, S3196 was indole positive belonging to a rare biotype. In addition, there were two other cultures as well as the formula of S3194, and three other cultures as well as the formula of S3196 (one of indole positive, two of indole negative).     

质粒YRP7的基本特性鉴定

质粒YRP7用氯霉素法扩增,碱变性裂解法提取,酸酚法及核糖核酸酶纯化后,得到了高产量(5.6mg/L培养液),高纯度(A260:A280=2.0)的质粒制品,经转化实验及酶切分析确定YRP7具有下列特征:大小为5.41±0.10kb,可赋予宿主细胞AmP~r、Tet~r的表型,对大肠杆菌C600的转化频率为10~(-6)、转化效率为1.5×10~6转化子/mgDNA。限制性内切酶BamH Ⅰ、ECoRⅠ、Hind Ⅲ及PstⅠ在其分子上的切点数分别为1、2、2、2,并确定了各酶切片段的分子大小,对BanHⅠ的单切点,经插入失活法证实其位于Tet~r的基因上。由上述特征可确定,质粒YRP7是一个比较理想的克隆载体。