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1.
薛妙男  黄广  麦适秋   《广西植物》1985,(2):107-110
本文以沙田柚为材料,对其染色体组型及带型进行了观察分析。组型分析:染色体数目2n=18,根据染色体的相对长度分成大小染色体两种类型,前者包括1、2、3、4和5对,后者为6、7、8和9对,根据臂比,9对染色体能够被分成中部着丝点和近中着丝点染色体两种类型。即第5、7,9对为亚中部着丝点,其余为中部着丝点,第6对染色体上有随体;Giemsa带型:除第二对染色体只显中间带外,其余都显着丝点带,并在3、4、8对染色体短臂上和2、3、1对染色体长臂上均显端带,第2、3,6对同源染色体之间的C带显示杂合性。  相似文献   
2.
薛妙男  杨小华   《广西植物》1995,(2):154-157+193
本文采用石蜡切片与酶解分离法对罗汉果Siraitiagrosvenori胚、胚乳及胚乳吸器的发育过程进行观察.a)罗汉果胚的发育是按Geumurbanum的分裂程序进行的.属紫菀型.但在合子分裂成球胚过程中,胚芽原细胞分化明显.故属紫菀型的变异型。b)胚乳发育属核型.在球形胚阶段,在合点端和珠孔端有发育的胚乳吸器形成并进行旺盛生长,最大长度达1420μm,心形胚期.吸器活动开始减退,合点端核型胚乳吸器转变成细胞型.由胚乳本体基部膨大细胞.充当补助吸器.c)酶解分离法研究胚乳吸器的发生发育有较好的应用前景。  相似文献   
3.
罗汉果双受精过程的细胞学观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
薛妙男  杨小华   《广西植物》1995,15(4):358-362
罗汉果(Siraitiagrosvenori(Swingle)C.Jemey)双受精过程属有丝分裂前配子融合类型,授粉后24~48h,花粉管进入胚囊,穿过一个助细胞,放出两个精子。雌雄核融合和雄核与次生核融合同时发生在授粉后62~72,雄核与次生核融合速度快于配子融合,72h后即可见到初生胚乳核分裂。合子中的雌雄核仁在授粉后第5~6d融合,授粉后8~9d合成分裂形成二细胞胚。在双受精过程中,多次观察到有多条花粉管进入胚囊和多精入极核现象。原胚期有附加花粉管从珠孔进入。  相似文献   
4.
沙田柚自交不亲和花柱糖蛋白产生的时空关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
薛妙男  李楠  张杏辉  杨继华   《广西植物》2000,20(2):164-167+201
用辣根过氧化物酶标 Con A电镜细胞化学方法研究沙田柚不同发育时期的花柱通道细胞中糖蛋白的合成 ,分布和运输途径的动态变化。四分体期至开花期 ,在沙田柚花柱通道细胞中 ,内质网 (ER)合成糖蛋白呈颗粒状定位于核膜腔 ,内质网膜腔 ,质膜与细胞壁之间电子透明层中。授粉后 1~ 3d,内质网结构形态改变 ,由完整圆形变为开放 ,并囊泡化 ,大量线粒体集中于囊泡区 ,形成类似于哺乳动物腺外分泌细胞的高尔基区 ,内质网合成的糖蛋白在高尔基区膜囊中经糖基转移酶作用进一步浓缩凝结 ,形成与识别有关的糖蛋白 ,经高尔基小泡运送至通道细胞外壁。讨论了定位于通道细胞外壁的糖蛋白在沙田柚配子体型不亲和识别中的作用及与识别部位的关系。  相似文献   
5.
薛妙男  陈腾土   《广西植物》1994,(2):181-184+198
用2.5%纤维素酶与2.5%果胶酶混合液在30℃下对已固定的沙田柚(Citrusgrandisvar.shatinyuHort.)胚乳酶解6—10小时,分离了开花前、授粉至受精间隔期、合子休眠期、胚和胚乳发育各期的胶囊.用Olympas相差显微装置进行观察与摄影,在胚囊中显示了沙田柚胚胎发育各主要阶段的结构特征。分析了酶解压片技术在柑桔属植物胚胎发育研究的前景  相似文献   
6.
砧板柚花粉发育过程外壁糖蛋白形成的透射电镜分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
张杏辉  李楠  薛妙男   《广西植物》1999,19(1):89-91+101
采用细胞化学技术,经钉红对砧板袖几个不同发育阶段的花粉进行染色显示,用透射电镜对花粉外壁糖蛋白进行了细胞化学定位观察,探讨了花粉发育过程中外壁糖蛋白的发生时期及输送到花粉壁的过程。研究结果表明,花粉外壁糖蛋白在单核花粉时期由绒毡层细胞产生,并被分泌到药室内,输送到花粉外壁及萌发孔周围积累和贮存,整个过程延续到花粉成熟.  相似文献   
7.
沙田柚自交、异交花粉管蛋白双向电泳分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
秦新民  李惠敏  薛妙男  杨继华 《广西植物》2004,24(6):566-569,523
比较分析了沙田柚自交、异交花粉管蛋白的双向电泳图谱 ,两者的蛋白分布格局相似 ,具有重叠性 ,可分辨出 2 0 0多个蛋白点。在异交花粉管电泳图谱中发现了 1种特异蛋白 (A) ,A蛋白 (MrA =5 8.2 ,pI=5 9) ;在自交花粉管电泳图谱中发现了 2种特异蛋白 (B、C) ,B蛋白 (MrB =2 6.4,pI=6.1 ) ,C蛋白 (MrC =2 8 0 ,pI=6.3) ,这些蛋白可能与自交不亲和有关  相似文献   
8.
沙田柚花芽分化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
薛妙男  韦安华  陈腾士  欧善汉  麦适秋   《广西植物》1991,11(2):177-180+194
沙田柚的花芽分化一般始于9月中下旬,至翌年2月下旬或迟到3月中下旬,历时5—6个月。分化程序及形态特征与柑橙一致。不同之处在于沙田柚花芽生理分化期提前,花瓣、雌雄蕊分化延后。分化部位主要集中在树冠中下部的一年或一年以上的无叶或有叶细弱枝的春梢上。温度影响花芽分化。  相似文献   
9.
薛妙男  杨小华 《广西植物》1995,15(2):154-157
本文采用石蜡切片与酶解分离法对罗汉果Siraitia grosvenori胚、胚乳及胚乳吸器发育过程进行观察。a)罗汉果胚的发育是按Geum urbanum的分裂程序进行的,属紫菀型。但在合子分裂成球胚过程中,胚芽原细胞分化明显,故属紫菀型的变异型。b)胚乳发育属核型,在球形胚阶段,在合点端和珠孔端有发育的胚乳吸器形成并进行旺盛生长,最大长度达1420μm,心形胚期,吸器活动开始减退,合点端核型胚  相似文献   
10.
薛妙男  陈腾土 《广西植物》1994,14(2):181-184
用2.5%纤维素酶与2.5%果胶酶混合液在30℃下对已固定的沙田柚胚珠酶解6-10小时,分离了开花前,授粉至受精间隔期,合子休眠期,胚和胚乳发育各期的胚囊。用Olympas相差显微装置进行观察与摄影,在胚囊中显示了沙田柚胚胎发育各主要阶段的结构特征。分析了酶解压片技术在柑桔属植物胚胎发育研究的前景。  相似文献   
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