侗族传统文化与生物多样性关系初识

侗族传统文化与生物多样性关系初识杨昌岩,裴朝锡（湖南省通道侗族自治县林业科学研究所,４１８５００）龙春林（中国科学院昆明植物研究所,昆明６５０２０４）侗族是我国古老民族,自古以来就是祖国各民族大家庭的成员之一,共同创造了中华民族古老文明。侗族主要聚居...     

生态调节剂防治抗生素相关性腹泻

本文了生态调节剂防治抗生素相关性腹泻的效果并调查抗生素对肠菌群的影响。结果表明,预防组ＡＡＤ的发生率明显低于对照组,预防组肠道菌群失调较轻而对照组肠道菌群明显失调,应用生态调节剂治疗ＡＡＤ有效率为８０．３％,治疗后ＡＡＤ病人肠道菌失调 明显好转。提示生态调节剂能维护肠道微生态平衡减少ＡＡＤ的发生。     

海南岛尖峰岭吸血蚊、蠓的研究

1992～1993年在尖峰岭热带雨林采获11种库蠓和1种蠛蠓,其中含3个新种和3种国内库蠓新记录;采获蚊类4属9种,骚扰阿蚊和白纹伊蚊是该地区优势种,分别占捕获总数的52．46％和30．05％。昼夜观察发现,骚扰阿蚊的活动高峰在6：30～7：30和18：30。白纹伊蚊活动高峰时间为6：30和16：30。     

基诺族传统食用植物的民族植物学研究

基诺族是国务院１９７９年确认的我国第５６个民族,至今仍依赖于歇农业即刀耕火种为生,自给自足的自然经济是他们主要经济形式。除在轮歇地内栽培少数几种作物外,基诺族的菜肴绝大部分采自其周围的林地、山野。本文记述了基诺族的传统食用植物１７９种,其中野菜类８６种、野生水果类３７种,栽培植物５４种。     

黄颡鱼(Pseudobagrus fulvidraco)精子的超微结构

黄颡鱼精子由头部、中段和鞭毛(尾部)三部分组成。头部的主要结构是细胞核。核中浓缩了的染色质呈颗粒状。染色质中有核泡存在。核泡中有致密颗粒状物。植入窝里井状,从核后端往前深陷入核的中央。中段的中心粒复合体位于植入窝中,结构独特。近端中心粒和基体首尾相对,排在同一直线上。某些精子的近端中心粒的中央腔中能见到一、二个粗大的颗粒状物。基体的中央腔中有一对中央微管。近端中心粒和基体之间有中心粒间体将两者隔开。中段的袖套连接于细胞核之后,其中分布着线粒体和一些囊泡。近袖套内膜处的细胞质中有一层膜与袖套内膜平行。鞭毛细长,其起始端位于袖套腔中。鞭毛上长有两排侧鳍。侧鳍呈波纹状,分居轴丝两侧,大致与轴丝的两条中央微管同在一个平面上。侧鳍的基部有囊泡。     

对斜纹夜蛾高毒力的Bt新分离株及其特性的研究

对从德国禁止施用Bt杀虫剂地区的土壤中分离的18个Bt菌株,以斜纹夜蛾幼虫为靶子昆虫进行了筛选,结果表明,其中6个菌株对斜纹夜蛾有高毒性,当晶体蛋白浓度为4．5～5．0μg／ml时,48h的校正死亡率高达85％～90％,LD50范围为28．2～137.2μg晶体蛋白。对这6菌株的生化特性、鞭毛血清型以及质粒DNA的琼脂电泳图谱进行了研究。     

人胸腺上皮细胞培养上清液促进鼠胸腺细胞和细胞株增殖的研究(英文)

胸腺是细胞分化发育的场所,源于骨髓的前Ｔ细胞。在以胸腺上皮细胞为主体的基质细胞作用下,增殖、分化、成为成熟Ｔ细胞,迁移至外周。胸腺基质细胞通过细胞与细胞之间的直接接触和分泌细胞因子影响细胞分化发育的各个阶段。本文探讨了人胸腺上皮细胞培养上清液（ＴＥＣＳＮ）对鼠胸腺细胞、８５、Ｂｅ１３、ＨＤＭａｒ、Ｍｏｌｔ４、Ｒｅｈ以及Ｊｕｒｋａｔ细胞株增殖的影响。取人胸腺组织,用０．１５％的胰酶消化组织块后,将其接种到培养瓶中进行培养,收集上清液。将ＴＥＣＳＮ加到鼠胸腺细胞悬液中,２ｈ后加３ＨＴｄＲ,观察鼠胸腺细胞自发性掺入３ＨＴｄＲ有无改变。同时将ＴＥＣＳＮ＋ＣｏｎＡ加入鼠胸腺细胞悬液中培养４８ｈ,收获细胞前１８ｈ加入３ＨＴｄＲ,测定ＣＰＭ值。此外,ＴＥＣＳＮ加入８５细胞株及其它细胞株悬液中,观察ＴＥＣＳＮ对这些细胞株增殖的影响。上述各实验均设有对照组（Ｔａｂ．１）。结果表明：ＴＥＣＳＮ本身能增强鼠胸腺细胞３ＨＴｄＲ自发掺入,其３ＨＴｄＲＣＰＭ值明显大于对照组（Ｆｉｇ．１）。ＴＥＣＳＮ单独使用不影响胸腺细胞增殖,ＣｏｎＡ单独作用能促进鼠胸腺细胞增殖反应,而ＴＥＣＳＮ与ＣｏｎＡ共同使用,胸腺     

免疫白粉病的小麦种内易位系的创制

以普通小麦Ａ５５２为父本、ＩＲＳ／ＩＢＬ黑麦和小麦易位系早抗为母本的杂种Ｓ３０６３,经Ｃ－分带和原位杂交鉴定,发现丢失了母本的黑麦成分,同时又发生了小麦种内易位,变成了５ＢＳ／７ＢＳ、５ＢＬ／７ＢＬ臂间双易位系。与此同时,白粉病抗性和一些农艺性状也发生了变化,此已己连续３年对白粉病免疫,且免疫条锈、叶锈和高抗黄矮病,每公顷５５２３千克,接近北京推广品种京冬６号     

一种构建重组杆状病毒的简易方法

对传统构建重组杆状病毒的方法作了如下改进：先用磷酸钙共沉淀法单独将质粒DNA转进昆虫Sf细胞中,其中重组质粒采用聚乙二醇沉淀法纯化,12～24h后再用低剂量的病毒攻击细胞．改进后的方法简便、省时、经济、重组率高,适于一般实验室使用．