全文获取类型
收费全文 | 6081篇 |
免费 | 599篇 |
国内免费 | 2983篇 |
出版年
2024年 | 50篇 |
2023年 | 192篇 |
2022年 | 185篇 |
2021年 | 206篇 |
2020年 | 214篇 |
2019年 | 233篇 |
2018年 | 214篇 |
2017年 | 168篇 |
2016年 | 196篇 |
2015年 | 272篇 |
2014年 | 411篇 |
2013年 | 269篇 |
2012年 | 331篇 |
2011年 | 336篇 |
2010年 | 267篇 |
2009年 | 293篇 |
2008年 | 307篇 |
2007年 | 274篇 |
2006年 | 294篇 |
2005年 | 254篇 |
2004年 | 353篇 |
2003年 | 313篇 |
2002年 | 265篇 |
2001年 | 214篇 |
2000年 | 264篇 |
1999年 | 254篇 |
1998年 | 230篇 |
1997年 | 248篇 |
1996年 | 278篇 |
1995年 | 229篇 |
1994年 | 228篇 |
1993年 | 202篇 |
1992年 | 227篇 |
1991年 | 245篇 |
1990年 | 174篇 |
1989年 | 206篇 |
1988年 | 92篇 |
1987年 | 68篇 |
1986年 | 64篇 |
1985年 | 83篇 |
1984年 | 66篇 |
1983年 | 58篇 |
1982年 | 49篇 |
1981年 | 54篇 |
1980年 | 53篇 |
1979年 | 43篇 |
1978年 | 16篇 |
1960年 | 11篇 |
1959年 | 12篇 |
1958年 | 18篇 |
排序方式: 共有9663条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
<正> 当前使用的霍乱菌苗有两大类,一是由全菌体加或不加毒素B亚单位组成的死菌苗,给苗途径可肠道外或口服;二是口服活菌苗,由霍乱弧菌基因工程减毒株或由表达霍乱抗原的异源载体菌(即伤寒Tyzla)组成。前一类费钱效果不理想,后一类有反应原性、变异性和稳定性方面的问题。 最近,我们鉴别出了菌毛定居因子(协同调节的毒素菌毛( toxin coregulated pil-usTCP),它可能是审定菌苗可否应用的一种重要的新免疫原。本文介绍TCP菌毛应用于霍乱菌苗研究中的一些初步结果。 相似文献
2.
3.
4.
5.
本实验将neo及HPV-11两种DNA共同转染NIH 3T3细胞,以G418抗生素作为选择剂,对诱导的转化灶进行筛选。同时还就G418对NIH 3T3细胞的毒性进行了观察。neo单独使用诱导的转化灶数为44.00/1×10~5;neo与HPV-11合用诱导的转化灶数为162.66/1×10~5。由neo转化的细胞含有neo基因,由neo和HPV-11转化的细胞内含有该两种基因。 相似文献
6.
高寒草甸是青藏高原的主体植被类型,但退化态势较为严峻,严重威胁青藏高原生态屏障的战略地位。退化高寒草甸的复健是世界性难题,治理效果也因退化状态、恢复措施及气候环境而异。以春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育及翻耕改建等典型多途径恢复措施下的退化高寒草甸为对象,系统探讨主要生态要素和生态功能的响应特征及潜在过程。结果表明,典型恢复措施下退化高寒草甸的植被生产力、土壤有机碳密度及土壤饱和持水量等生态要素都得到一定程度的提升,而恢复效果与实施年限及恢复措施密切相关。围栏封育和翻耕改建下土壤有机碳密度及饱和持水量随恢复年限均表现为对数饱和型的响应特征,退化高寒草甸固碳持水功能的基本恢复年限约为6—10年。春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育等放牧管理恢复措施应适用于轻度退化至重度退化的高寒草甸,而翻耕改建则是极度退化高寒草甸的适宜治理措施。由于多途径恢复措施的关注目标不同,今后研究应集中在恢复措施的组合优化和综合评价等方面。 相似文献
7.
8.
9.
10.