温室中生菜生长动态及生产潜力的模拟模型

以作物生理生态过程为基础,以试验所得的数据为主要作物参数,用Ｃ语言编程,建立了温室生菜生产的模拟模型．根据对周年１１茬生菜进行模拟的结果,作物光温生产潜力比现实生产力高１４．９％,作物的抽苔期精确度达到与实际抽苔期仅差±１天的水平．只需对模型中的部分作物参数进行修改,就可用该模型进行其它叶菜类作物的生长动态模拟和预测．     

耐盐辣椒分子育种

利用自花授粉后形成的花粉管通道将海岸耐盐植物红树总ＤＮＡ导入辣椒,其后代的耐盐性明显增强,在海滩上试种。用海水直接浇灌,约５５％的转化株能开花,结果,而对照株全部死亡。进行蛋白质ＳＤＳ－ＰＳＧＥ电泳和ＲＡＰＤ分析,分别发现一条１７．５ＫＤ蛋白质和一条１．１Ｋｂ ＤＮＡ的特异性谱带,表明通过化粉管道导入外源ＤＮＡ是可行的,其后代植株耐盐能力提高与基因组变异有关。     

酶解乳蛋白对初生仔猪小肠组织学结构及隐窝细胞增殖的影响(英文)

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｉｎｔｅｓｔｉｎｅａｓｔｈｅｍａｊｏｒｉｎｔｅｒｆａｃｅｂｅｔｗｅｅｎａｎｏｒｇａｎｉｓｍａｎｄｉｔｓｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｌａｙｓａｃｒｉｔｉｃａｌｒｏｌｅｉｎｐｏｓｔｎａｔａｌｄｅｖｅｌｏｐｍ...     

β-GLUCOSIDASE BY THERM OPHILIC AND ANAEROBIC CLOSTRIDIOM THERMOCOPRIAE

Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅｉｓｔｈｅｍｏｓｔａｂｕｎｄａｎｔｎａｔｕｒａｌｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ．Ｈｏｗｔｏｕｔｉｌｉｚｅｏｒｈｙｄｒｏｌｙｓｅｉｔｉｓａｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｐｒｏｂ－ｌｅｍｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｓｉｘｓｔｒａｉｎｓ（ＪＴ）ｏｆｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｉｃａｎａｅｒｏｂｉｃａｎｄｃｅｌｌｕｌｙｔｉｃｂａｃｔｅｒｉａｗｅｒｅｉｓｏ－ｌａｔｅｄｆｒｏｍｃａｍｅｌｆｅｃｅｓ,ｃｏｍｐｏｓｔ,ｓｏｉｌａｎｄｈｏｔｓｐｒｉｎｇｗａ－ｔｅｒｉｎＪａｐａｎ．Ｔｈｅｓｅｓｔ…     

血小板生成素功能区段的构建、表达和生物学活性评价

以全长人ＴＰＯｃＤＮＡ为模板,采用ＰＣＲ方法扩增出ＴＰＯ功能区段基因,克隆入ＰＵＣ１８中,经筛选鉴定后,插入原核表达载体中进行表达,结果ｒｈＴＰＯ功能区片段在原核细胞中获得高效表达,表达量约占菌体总蛋白的４１５％,表达产物经初步纯化后测活,具有明显促进体外培养巨核细胞集落形成的作用。     

用酵母双杂交系统研究Smad3和Smad4的相互作用

Ｓｍ ａｄ３ 和 Ｓｍ ａｄ４ 是将 Ｔ Ｇ Ｆ β的信号从细胞外传递到细胞核内的重要的信号传导蛋白． Ｔ Ｇ Ｆ β与其受体结合后,激活受体的磷酸激酶,使 Ｓｍ ａｄ３ 发生磷酸化,活化的 Ｓｍ ａｄ３ 与 Ｓｍ ａｄ４ 结合,形成异源复合物,进入到核中．然后 Ｓｍ ａｄ４ 以 Ｄ Ｎ Ａ 结合蛋白的形式与特定的 Ｄ Ｎ Ａ 结合,将 Ｔ Ｇ Ｆ β的信号传到核内．激活转录,诱导背中胚层的形成,抑制细胞的分化等．经研究利用酵母双杂交试验,鉴定了 Ｓｍ ａｄ３ 和 Ｓｍ ａｄ４ 相互作用的功能区域．构建 Ｓｍ ａｄ３ 和 Ｓｍ ａｄ４ 的 Ｃ 端、 Ｎ 端和中间连接区的突变体,将这些突变体克隆到 ｐ Ｇ Ａ Ｄ４２４ 和 ｐ Ｇ Ｂ Ｔ９ 载体中,并转化到 Ｈ Ｆ７ Ｃ 酵母中．通过 Ｌｅｕ－ ／ Ｔｒｐ－ ／ Ｈｉｓ－ Ｓ Ｄ 平板上菌落的形成,和 Ｘ－ ｇａｌ显色反应鉴定转化到酵母中的两个克隆质粒的相互作用．结果显示 Ｓｍ ａｄ４ 与 Ｓｍ ａｄ３ 异源相五作用时,主要是通过 Ｓｍ ａｄ４ 的中间连接区．在同源作用时, Ｓｍ ａｄ３ 是通过 Ｃ 端,而 Ｓｍ ａｄ４ 是通过中间连接区进行的．     

微生物乙内酰脲酶及其研究进展

乙内酰脲酶是广泛分布在微生物中的一类可降解乙内酰脲酶类化合物的酶系 ,包括乙内酰脲水解酶、N-氨甲酰氨基酸水解酶及乙内酰脲消旋酶。微生物的乙内酰脲酶在结构与组成、立体选择性、底物专一性、反应条件和作用机制等方面有所不同 ,在各种 L-及 D-型氨基酸的酶法生产中具有良好的应用前景。本文对乙内酰脲酶研究及应用的一般情况作了概述 ,并讨论了有关乙内酰脲酶研究的主要研究进展     

用国产重组抗原研制丙肝病毒抗体检测试剂

用克隆表达的丙型肝炎病毒核心蛋白及非结构 3区蛋白、非结构 4区蛋白和非结构 5区蛋白作为抗原 ,研制装配了第三代丙肝病毒抗体检测试剂。用该试剂检测国家第三代丙肝病毒抗体检测试剂标准血清 ,40份阴性血清全部符合 ,40份阳性血清出现 1份假阴性。分析探讨了各种影响试剂质量的因素     

鱼类细胞克隆培养的研究

在哺乳类细胞中,细胞克隆培养已获得了广泛的应用,而在鱼类细胞中,尚未见到有关克隆化培养的报道。建立适合鱼类细胞的克隆培养技术,对于鱼类的细胞生物学、生物化学、病毒学、体细胞遗传学和细胞工程的研究,具有广泛的实用价值。我们成功地进行了鱼类细胞克隆的培养。现将主要试验结果作一简要报道。