Kin17表达促进乳腺上皮细胞MCF-10A增殖

Kin17是一个与DNA复制、DNA修复有关的蛋白质,在人类的各种组织中表达均很低.乳腺上皮细胞生长增殖的分子机制尚未阐明.为了探讨Kin17与乳腺上皮细胞增殖的关系,检测了Kin17在不同增殖状况下的MCF-10A细胞中的表达情况,并把KIN17基因插入真核表达载体pCDNA3.1-(+)中,构建重组质粒pCDNA3.1-Kin17,通过转染MCF-10A细胞,检测Kin17的表达对MCF-10A细胞的增殖、DNA复制活性及信号分子表达的影响;同时在转染Kin17特异性小干扰RNA（siRNA_Kin17）后,分析MCF-10A细胞的Kin17表达及细胞生长状况.实验结果显示,经高浓度血清刺激后,细胞中Kin17表达升高,而且生长越快的细胞,Kin17表达越强;转染重组质粒pCDNA3.1-Kin17明显提高了MCF-10A细胞中Kin17的表达,同时Kin17的上调表达促进了细胞的增殖速度与DNA复制活性,增强了cyclin D1的表达水平.当转染siRNA_Kin17时使Kin17含量下调,MCF-10A细胞生长速度的抑制不显著.实验结果表明,Kin17与乳腺上皮细胞的DNA复制及生长增殖密切相关.对Kin17在乳腺上皮细胞增殖中的作用及分子调控机制的深入探讨,将有助于揭示乳腺癌细胞快速增殖的潜在机制.     

尖镰孢古巴专化型1号生理小种致病相关基因敲除突变体△Focr1-328的生物学特性

由尖镰孢古巴专化型1号生理小种Fusarium oxysporum f. sp. cubense race 1（Focr1）引起的香蕉枯萎病是粉蕉类香蕉品种（AAB）不能规模化种植的最主要因素,其致病机理至今尚不十分清楚。本实验室前期通过T-DNA插入获得Focr1致病性丧失突变体Focr1-328,从Focr1全基因组序列中定位了因T-DNA插入失活的基因,并从野生型菌株Focr1-N2中敲除了该致病相关基因,获得了敲除突变体△Focr1-328。为了明确该致病相关基因的生物学功能,通过活体叶片、活体根     

尖镰孢古巴专化型4号小种T-DNA插入突变体Focr4-1562及其基因敲除子的生物学表型研究

尖镰孢古巴专化型4号小种Fusarium oxysporum f. sp. cubense race 4（Focr4）是引起毁灭性土传病害香蕉枯萎病的危害性最大的小种,至今其致病机理尚不清楚。对已获得的野生型菌株Focr4-193-6经基因T-DNA插入引起致病性严重减弱的突变体Focr4-1562及其插入失活基因的敲除子△Focr4-1562的生物学表型进行了研究。玻璃纸穿透试验、活体叶片接种及根部接种致病性测定的结果表明,插入突变体和敲除子不能穿透玻璃纸生长,叶片接种和根部接种未见有明显病斑和球茎维管     

川西平原农田啮齿动物群落动态：趋势和周期性

本用时间序列分析方法,对川西平原农田由8种啮齿动物组成的生物量、物种多样性的Shannon指数和Simpson指数中3个主要群落变量的趋势和周期性进行了分析和比较!结果表明：(1)3个变量都有增加的趋势．生物量是二次抛物线,Shannon指数是指数函数,Simpson指数是正弦函数。(2)3个变量中生物量显示出了周期性,这个变量的周期都约为1年。1年的周期与四川亚热带农业生态系统初级生产力的动态相一致：Shannon指数和Simpson指数末显示出周期性—川西平原啮齿动物群落3个变量的增加趋势,可能是农业生态系统中啮齿动物与人类长期共存所形成的适应特征,它们能随农业产量增加这样的环境变化使各个群落变量呈现出增加的趋势;也可能不过是处于群落自然波动中的上升阶段、因此需要长时间的研究工作,才能判断该增加趋势的生态学本质。     

食植瓢虫属Epilachna 中国新记录种及两种幼虫的形态记(鞘翅目: 瓢虫科)

记述食植瓢虫属Epilachna Chevrolat     

食植瓢虫属Epilachna中国新记录种及两种幼虫的形态记述(鞘翅目:瓢虫科)

记述食植瓢虫属 Epilachna Chevrolat3种中国新记录种及其 2种幼虫形态 ,编制了该属中国已知幼虫种类检索表。新记录种和幼虫标本均保存于南京农业大学昆虫标本室。     

广西长崎齿瓢虫属二新种（鞘翅目：瓢虫科）

本文记述采自广西壮族自治区的长崎齿瓢虫属２新种,即弄岗崎齿瓢虫Ａｆｉｓｓｕｌａｎｏｎｇｇａｎｇｅｎｓｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．和鸟喙崎齿瓢虫Ａ．ｏｒｎｉｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈａ,ｓｐ．ｎｏｖ。模式标本除弄岗崎齿瓢虫Ａ．ｎｏｎｇｇａｎｇｅｎｓｉｓ（正模♂,配模♀和副模５♂４♀）保存在南京农业大学植保系外,其余标本保存在广西农科院植保所。     

检测HIV-1载量的荧光实时定量PCR技术的建立及其应用

准确测定HIV-1的前病毒载量和病毒载量的技术,在感染者预后和艾滋病患者药物治疗效果的评价以及艾滋病的其它研究方面,都具有十分重要的应用价值。以定量的HIV-1DNA和RNA为标准外参照,利用SYBRGreen荧光染料和GeneAmp5700 Sequence Detection System(5700系统),建立了测定HIV-1的前病毒载量和病毒载量的荧光实时定量PCR技术。以病毒感染细胞和培养上清为材料,测定了三种化合物(AZT,GL和WT)对细胞内的前病毒载量和培养上清中的病毒载量的抑制活性,并与合胞体形成抑制方法测定化合物抗病毒活性的结果进行了比较。根据病毒载量、前病毒载量和合胞体形成计算出的三种化合物的治疗指数均依次变小,提出以荧光实时定量PCR技术测定前病毒载量,会在评价药物在体内外根除或减少存在于CD4休止或记忆T淋巴细胞中的HIV-1前病毒方面有特别的价值。     

对预测蛋白质结构的拟物算法的分析和改进

对预测蛋白质空间结构的拟物算法的有效性进行理论分析,证明用该拟物算法求得合法的结构存在较大的随机性;给出折叠结构发生冲突的判断条件和提高拟物算法有效性的一些修正方案。     

红楝提取物对菜青虫幼虫的生物活性

对红楝的乙酸乙酯抽提部分进行了粗分并对各部分进行了拒食活性测试,并对活性较高的部分进行了乙酰胆碱酯酶活性、蛋白酶活性、蛋白质含量等测定。编号为6的部分拒食率最高为60．9％。在对其进行进一步研究中发现红楝对幕青虫的神经系统影响较明显,而胃毒毒性却不十分理想。