洋桔梗F1无菌播种和试管苗的快速繁殖

洋桔梗Ｆ１种子在１／２ＭＳ培养基中发芽,其种子苗的茎尖和带叶茎段,在含０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．０３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的３／４培养基中,可连续进行继代培养,增殖大量从生苗,无根苗扦插在珍珠岩基质中约２０天发根,成活率达９５％。     

瓜子金化学成分的研究

自瓜子金(Palygala japonica)中分离出16个化合物,本文报道其中4个化台物的分离和结构鉴定。经化学和光谱解析,鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜甙(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)和鼠李亭-3-O-葡萄吡喃糖甙(Ⅳ),均为首次从该植物中获得。     

有机盐对基因启动子的σ因子选择性的影响

用σ￣（７０）或σ￣（３８）和核心酶（Ｅ）组成的大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶全酶（Ｅσ）对四种启动子进行了体外转录。结果表明：ｌａｃＵＶ５,ｒｐｌＪ主要被Ｅσ￣（７０）识别,ｋａｔＥ主要被Ｅσ￣（３８）识别,ｆｉｃ在低盐浓度时被Ｅσ￣（７０）识别,在高浓度盐时被Ｅσ￣（３８）识别;Ｅσ￣（３８）转录特异性启动子所需酶量大于Ｅσ￣（７０）转录特异性启动子的酶量;在含有分别对σ￣（７０）或σ￣（３８）亲和性大的混和启动子的体外转录中,启动子之间不存在干扰和竞争,转录水平与启动子浓度成正相关。     

抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与生化标记分析

应用与小麦第六同源群有关的分子和生化标记,包括ＤＮＡ探针ｐＳｃ５·３Ｈ３和ｐＳＲ１６７以及同工酶Ｅｓｔ－５和ａ－Ａｍｙ－１,对来自六倍体小黑麦Ｂｅａｇｌｅ与普通小麦科冬５８杂交后代Ｆ１花粉植株的抗白粉病株系Ｍ２４．Ｍ０９及Ｍ１７进行了分析。结果表明,Ｍ２４、Ｍ０９及Ｍ１７不同程度地含有黑麦染色体成分,而且电泳谱带差别较大,据此推断,Ｍ０９为６ＲＬ的易位系。因此,生化和分子标记不仅可以用于确定外源片段的存在,而且可以帮助确定染色体组型和外源片段的位置     

民和盆地早白晋世晚期的孢粉组合

民和盆地的甘肃兰州柴家台地区,下白垩统河口组上亚组含有丰富的孢粉化石。上亚组上部是以Ｓｃｈｉｚａｅｏｉｓｐｏｒｉｔｅｓ－Ｃｉｃａｔｒｉｃｏｓｉｓ ｐｏｒｉｔｅｓ为代表的粉组合,并可划分出上下两个亚组合,分别以Ｃｌａｓｓｏｐｏｌｌｉｓ－Ｓｃｈｉｚａｅｏｉｓｐｏｒｉｔｅｓ和Ｐｉｃｅａｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓ－Ｃｉｃａｔｒｉｃｏｓｉｓｐｏｒｉｔｅｓ来表示。     

杨树新品种叶肉原生质体培养和植株再生

从１ 个月龄的ＮＬ－８０１０６ 杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｄｅｌｔｏｉｄｅｓ×Ｐ． ｓｉｍ ｏｎｉｉ）无菌苗叶片分离得到大量原生质体,纯化后其原生质体产量为４×１０７／ｇ ｆｒ．ｗ ｔ． 纯化的原生质体在含２,４－Ｄ ２ ｍ ｇ／Ｌ、ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ和ＫＴ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ的ＫＭ８ｐ 和ＭＳ培养基中进行高密度液体浅层培养,渗透势为０．４０ ｍ ｏｌ／Ｌ的ＫＭ８ｐ 培养基中原生质体分裂频率最高． 培养第５ 天观察到第一次细胞分裂,培养１０ ｄ 的分裂频率为４．５％ ,１２ 周内可形成大量的细胞团和小愈伤组织． ＮＬ－８０１０６杨叶肉原生质体在富含有机氮并以葡萄糖为碳源的培养基中具有较高的分裂频率和植板率．小愈伤组织在ｇｅｌｒｉｔｅ 固化的ＮＬＺ１ 培养基上增殖生长,３ 周后形成４—６ ｍ ｍ 结构紧密的鲜红色愈伤组织,转至ＮＬＦ分化培养基,分化成苗率为１００％ ． 待芽伸长到３ ｃｍ 时,从基部切下转至１／２ ＭＳ培养基上诱导生根,形成完整植株     

我国不同地区回族青年发中微量元素含量测定和比较研究

利用了子体发射光谱法对自１８个省,市,自治区（县）的５２例回族青年学生的头发中６种微量元素的含量进行了测定,用方差分析法进行了差别显著性检验,考查了地区分布因素以及性别因素对回族发样中６种微量元素的含量的影响,本文发现民族因素对回族发中６种微量元素含量的影响大于地区因素的影响。     

GABA_B受体活动对大鼠皮层脑电图与行为的影响

ＧＡＢＡ＿Ｂ受体活动对大鼠皮层脑电图与行为的影响高东明,岳春良,常志洁,李鹰,韩晓彬（锦州医学院生理学教研室锦州１２１００１）失神性癫痫是一种儿童常见疾患,以突发的短暂意识丧失为主要特点,伴特征性脑电图改变：即双侧对称的“棘－慢波”（ＳＷＤ）,频率为...     

华南大白蚁属四新种——(等翅目:白蚁科:大白蚁亚科)

大白蚁属(Macrotermes),顾名思义是属于大型的种类。它在分类系统上是最为进化的高等白蚁,无性个体有2—3态,能筑巢于地下深一米,也有筑垅巢于地上高达一米以上,巢内有坚硬的泥质骨架,有建造精致专供蚁王、蚁后居住的独立王宫,有培养真菌供食用的为数众多的菌圃。     

人表皮生长因子基因的化学合成和克隆及其在酵母中的表达

用固相亚磷酰胺法合成了人表皮生长因子基因,全长为173个核苷酸,它被分成8个寡核苷酸,分别在DNA合成仪上合成。经分离纯化后的寡聚核苷酸进行酶促连接,然后被克隆到噬菌体M13mpl8中,克隆经分子杂交、限制酶酶切以及DNA序列分析检测,证明合成的人表皮生长因子基因和设计的完全一致。将人表皮生长因子基因的DNA片段插入酵母分泌型表达载休YFD59 HindⅢ位点中,建成表达人表皮生长因子基因的质粒YFDl04,再将此质粒转化酿酒酵母,所得转化子经摇瓶发酵,发酵上清液用受体结合试验表明有人表皮生长因子表达。