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131.
132.
目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/Leukemia-2,bcl-2)、促凋亡基因在血管瘤不同时期的表达,探讨其意义及相互关联。方法采用免疫组织化学方法检测人皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中EPO/EPO-R、Bcl-2、Bax的表达水平,利用计算机图像分析技术测量不同时期血管瘤组织和正常皮肤组织EPO/EPO-R、Bcl-2、Bax表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果 1.EPO/EPO-R在增生期血管瘤内皮细胞的表达明显高于退化期血管瘤内皮细胞和正常皮肤组织血管内皮细胞(P0.01);EPO/EPO-R在退化期血管瘤内皮细胞的表达与正常皮肤组织血管内皮细胞相比,差异无显著性(P0.05)。2.Bcl-2在增生期血管瘤的表达明显高于退化期血管瘤和正常皮肤组织(P0.01);Bcl-2在退化期血管瘤的表达与正常皮肤组织相比,差异无显著性(P0.05)。3.Bax在退化期毛细血管瘤中表达高于增殖期和正常皮肤组织(P0.01),Bax在增殖期中表达高于正常皮肤组织(P0.05)。结论 Bcl-2可能是通过抑制内皮细胞的凋亡,使其增殖;Bax可能通过促进内皮细胞凋亡而抑制血管瘤的增生;EPO/EPO-R可能上调Bcl-2及下调Bax,改变Bcl-2与Bax比值,促进了内皮细胞的增殖。 相似文献
133.
云南糯稻籼粳分化与遗传变异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用28对籼粳特异插入缺失(insertion/deletion,InDel)引物和24对SSR引物对云南60份糯稻品种的籼粳分化和遗传变异进行分析.InDel籼粳鉴定结果表明,24份糯稻品种为典型籼型,6份为籼型,2份为粳型,28份为典型粳型.SSR遗传结构分析表明,籼糯和粳糯属于两个独立的类群;遗传变异分析显示,籼糯和粳糯的遗传变异均较丰富,但籼糯与粳糯遗传变异差异不显著;分子变异分析显示,糯稻的遗传变异主要来自亚种内(占总变异76%),亚种间遗传变异占24%,但分化极显著. 相似文献
134.
135.
以紫外差光谱、荧光光谱为监测手段对金黄色葡萄球菌核酸酶类似物(SNase R)在胍溶液中构象与活力变化进行了比较.SNase R在Llmol L0.8mol L和0.5mol L胍溶液变性时变性过程均为两个一级反应,但是酶在上述胍浓度下失活的速度远快于构象变化的速度:酶在同一胍浓度下活力丧失的程度也远快于构象变化的程度.上述结果表明:SNase R的活性部位可能位于柔性较大的区域. 相似文献
136.
SNase R与SNase酶学性质的比较研究 总被引:2,自引:1,他引:1
金黄色葡萄球菌核酸酶(SNase)的一种类似物SNase R在E.coli DH5x细胞中高效表达, 经磷酸纤维素离子交换柱层析纯化后.在SDS-PAGE上为一条分子量17.5KDa的蛋白带.本文对SNase R和SNase的某些酶学性质.酶动力学性质进行了比较研究.为蛋白质结构与功能及肽链折叠研究提供了又一种材料. 相似文献
138.
金黄色葡萄球菌核酸酶(StaphlococcalNuclease,SNase)与其类似物(SNaseR)的平衡态盐酸胍变性与复性曲线及比活力值均无明显差别。两者变性与复性的构象变化是可逆的,但活力恢复滞后于失活。低浓度盐酸胍对SNaseR有20%左右的激活,而低浓度(0.125mol/L)的NaCl可使SNaseR的活力提高近一倍。SNaseR盐酸胍变性的失活先于构象变化。比较加入底物竞争抑制剂脱氧胸腺嘧啶核苷3'-5'-二磷酸(pdTp)后得到的(SNaseR+pdTp+Ca2+)三元络合物平衡态盐酸胍变性的Trp与Tyr内源荧光的变化,观测到该酶的活性部位先于整体构象发生变化,结果导致pdTp解离常数Kd增大. 相似文献
139.
金黄色葡萄球菌核酸酶(StaphlococcalNuclease,SNase)与其类似物(SNaseR)的平衡态盐酸胍变性与复性曲线及比活力值均无明显差别。两者变性与复性的构象变化是可逆的,但活力恢复滞后于失活。低浓度盐酸胍对SNaseR有20%左右的激活,而低浓度(0.125mol/L)的NaCl可使SNaseR的活力提高近一倍。SNaseR盐酸胍变性的失活先于构象变化。比较加入底物竞争抑制剂脱氧胸腺嘧啶核苷3'-5'-二磷酸(pdTp)后得到的(SNaseR+pdTp+Ca2+)三元络合物平衡态盐酸胍变性的Trp与Tyr内源荧光的变化,观测到该酶的活性部位先于整体构象发生变化,结果导致pdTp解离常数Kd增大. 相似文献
140.
红曲霉葡萄糖淀粉酶中糖肽结合方式的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
红曲霉葡萄糖淀粉酶具有多型性,它的主要的两个型E3和E4都是糖蛋白。用气相色谱法测定了E3和E4中各种单糖组分。在E3中,糖残基数为:甘露糖16,半乳糖2,术糖2,阿拉伯糖2,葡萄糖l,总残基数为23;在E4中残基数为:甘露糖19,半乳糖3,木糖3,阿拉伯糖3,葡萄糖1,共29个残基。 相似文献