钠离子在念珠菌素修饰的双层脂膜中的运送

本文研究了念珠菌素所修饰的双层脂膜的离子渗透性、离子选择性和pH—膜电流的关系。发现该膜在一定的钠离子浓度范围内,可以作为Na⁺离子传感器,当膜两侧溶液存在着质子梯度时,念珠菌素起着一个钠离子载体的作用。     

一维映射与Monte Carlo方法在生态系统中的应用

自从Feigenbaum的理论经实验验证后,混沌理论的重要性逐渐为人所知。它揭示了一大类非线性系统在外参量逐步变化过程中,会出现从稳态经由倍周期分岔过渡到混沌现象的特征,它也揭示了一个由确定论方程决定的系统也可以出现“内在随机性”的结果。这一理论现已广泛地应用于力、热、光、声、电学乃至医学、生物学等各个领域中。在生态学     

应用蛋白印迹法检测鼻咽癌病人血清中抗Epstein—Barr病毒IgA/EA抗体

曾毅等建立了一系列检测EB病毒IgA/VCA和IgA/EA抗体的鼻咽癌早期诊断方法,取得了满意的结果。为了进一步提高对鼻咽癌诊断更为特异的IgA/EA抗体的检出率,我们建立了检测EB病毒IgA/EA抗体的蛋白印迹法。方法敏感特异,结果令人满意。 本法中所用的两个质粒系由本实验室与西德Pettenkofer研究所Wolf教授的实验室合作构建。pUCARG1140和pUC9MBcE3.2质粒均为表达质粒,前者携带着来源于EB病毒Bam     

克什米尔Leptomias属象甲两新种

本文记述Leptomias属象甲两新种。 Leptomias indicus新种 与pilosus接近,与pilosus的区别是柄节较短,索节第1、2两节长度相等。 Leptomias lineostriatus新种 本新种与aphelocnemius极相近,不同点为前胸背板无中线纹,小盾片不明显,及鞘翅基部边缘无脊。     

川南的野生动物资源及其保护

川南行政区划上包括自贡市、泸州市、宜宾地区所辖各县、乐山地区的马边和凉山州的雷波等共21个市、县、区。1986年对该地区动物资源进行了考察和访问,并结合已有的资料对其特点及保护利用现状报道如下。一、自然条件:川南位于东经103°36′—106°23′,北纬27°40′—29°38′,面积35011平方公里,海拔236.8—4042米。地形由北向南形成由盆中浅丘向云贵高原过渡的盆周山区特色。水源丰富,有长江、金沙江、岷江、沱江等及其支流流经其间。全区属亚热带湿润季风气候类型,并有南亚热带气候属性。气候温和,年平均气温17—18℃,最高气温39℃,最低…     

真菌原生质体融合技术的进展

原生质体已被证明是真菌遗传学中很有价值的研究工具。因细胞壁在细胞与细胞间相互作用中起重要作用,故去除细胞壁显然有很特殊的意义。利用分子“胶”聚乙二醇或电融合法可进行种内、种间及属间的原生质体融合。因此该技术开辟了一个在基础和应用上都很重要的新研究领域。引言在过去的十年里,原生质体对真菌遗传学产生了很大影响。1975年首次由 Anné等和 Fe-     

生产植物次生产物的新途径

若干年来,人们对利用植物细胞培养物生产精细化学药品就很感兴趣。但是,除少数情况外,商品化生产的进展缓慢,主要原因是许多未分化培养物的生产能力很低并且(或者)不稳定。新近用发根土壤杆菌(Agrobacterium rhizogenes)遗传转化植物以后,产生了生长迅速、器官化的“毛状”根(hairy root)培养物。这对于植物细胞生物技术的某些领域可能是一场革命。本文将讨论应用毛状根技术生产植物次生代谢产物的问题。植物至今仍然是药物和其它精细化学药品的主要来源。目前使用的许多化合物在结构上是复杂的,使得它们的化学合成在经济上是难以实行的。很久以来,人们就认识到利用培养的植物细胞生产这些称为“次生”的代谢产物,以取代从植物组织中抽提是合算的。但是,     

应用明胶颗粒凝集试验检测人免疫缺陷病病毒(HIV-1)抗体

明胶颗粒凝集试验是测定HIV-1抗体的新方法。本研究将明胶颗粒凝集试验与ELISA法、蛋白印迹法和间接免疫荧光试验做了比较,观察本方法的敏感性和特异性。共检测了195份来自法国和非洲象牙海岸的血清,凡是蛋白印迹法阳性的血清,明胶颗粒凝试验都是阳性。这表明本方法是特异和敏感的,方法简便,不需特殊仪器,省时,可用于HIV-1抗体的筛选,但多数蛋白印迹法可疑的血清,明胶颗粒试验均阴性。因此,对蛋白印迹法测出的可疑者应该用数种方法进行追踪检测。     

流行性出血热病毒R22株cDNA克隆及其特异性鉴定

用家鼠型流行性出血热病毒R22株RNA,经polyA接尾,以Oligo-dT做引物,合成cDNA。用pUC18为载体转染E.coli Mc1061,建立cDNA克隆。再经菌落杂交,选择病毒特异性的5个阳性克隆制成缺口翻译探针,与病毒RNA3个片段进行反杂交,确定RNA片段的特异性。结果表明,3个克隆为中(M)片段的cDNA,另两个分别为大(L)和小(S)片段cDNA。核苷酸序列分析证明,克隆的DNA中含病毒特异的核苷酸序列。