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<正> 用骨髓瘤SP 2/0与主要亚单位S_(234)复合物免疫的BALB/C 小鼠脾细胞杂交的杂交株产生了两种不同的单克隆抗体,抗百日咳毒素S_2亚单位抗体命名为 9G8,抗S_2和S_3亚单位抗体命名为11E6。 11E 6对S_2和S_3都能结合,可能表示在S_2和S_3之间存在着共同抗原性。1B7和3F10能中和百日咳毒素的 ADP-核糖转化活性或S1,而9 G 8和11E 6不能中和。 1B7表现出对百日咳毒素的白细胞促进活性、胰岛激活性、渗透性活性及CHO细胞凝集性有很有效的中和作用,而 3 F10不能中和,虽然两种抗体抗ADP-核糖转移活性的活性相同。 11E6有中和白细胞促进活性、胰岛素活性、CHO凝集活性和血凝活性的活性,而无中和渗透性活性的作用。9G8有轻微的中和白细胞促进活性和CHO细胞凝集活性的作用。 相似文献
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肝再生增强因子(ALR)是一种新的肝增殖刺激因子。本研究选择70%肝部分切除(PH)大鼠为模型,观察了PH后残存肝组织胞浆液促肝细胞增殖活性与ALR特异mRNA表达动态变化的关系。发现正常肝组织几无ALR mRNA表达,其肝胞质液也无促肝细胞增殖活性;70%PH后12h肝组织ALR mRNA表达明显增加,并于术后24h达高峰,肝胞质液活性也于术后24h内达高峰,这种mRNA表达-效应的时间关系提示 相似文献
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为扩大生产,采用500立升发酵罐培养无细胞百日咳菌苗,发现随着培养时间的延续,细胞浓度增高,培养液的pH值上升,PT、FHA活性、血凝效价逐渐增加、O2溶压下降、CO2溶压上升。pH值达82时,PT活性最高为300EU/ml,较现用扁瓶培养方法高5倍。pH值继续上升时,PT活性开始下降。FHA活性及血凝效价具有相似的变化。通过测定培养液pH值以确定收获时间,可获得富含PT、FHA、且活性均保持较高水平的培养液 相似文献
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PCR介导的cDNA文库矩阵排列筛选方法 总被引:3,自引:0,他引:3
描述了一种快速、有效的cDNA库筛选策略。其主要过程是将cDNA库重组子进行矩阵排列,进而用特异引物进行PCR逐级筛选以分离目的基因。 相似文献
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本文就吸附精制百日咳菌苗制检过程中使用的菌株、有效组分LPF和FHA提纯工艺以及毒性,效力等检定方法阳相应的质量控制指标等进行了研究。结果表明,中国C、S菌株产毒优于日本Tohama株。LPF和FHA─ELISA用作菌苗工艺各步骤中质控有效组分的产量,是一种快速、敏感和特异的方法。根据5年中菌苗批量生产每ml培养基LPF和FHA产量逐年上升趋势,说明生产工艺不断改进完善和操作技术的熟练是提高菌苗产量和质量的关键。制检规程中用作毒性和效力试验的方法,是菌苗安全有效质控的有效实用方法。 相似文献
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一种新型丝氨酸苏氨酸激酶CPK的初步克隆及功能 总被引:1,自引:0,他引:1
从人胎肝cDNA文库中分离到一种cDNA ,推测的蛋白氨基酸序列具有明显的丝氨酸苏氨酸激酶结构域,可能编码一种新的丝氨酸苏氨酸激酶(命名为CPK ,cellproliferationassociationkinase) .CPKmRNA全长约3 0kb .RT PCR检测表明CPKmRNA在增殖活跃组织或细胞如人胚胎组织、肿瘤细胞株中呈高丰度表达,在成人组织则呈低丰度或不表达.利用PCR技术扩增大鼠同源cDNA ,以此为探针,Northern杂交发现CPK表达于多种成年小鼠组织,以脑组织丰度最高.小鼠2 3肝部分切除可迅速诱导CPKmRNA的表达,在术后2 4~4 8h达高峰,与2 3肝部分切除后细胞增殖期吻合.以小鼠同源cDNA片段为模板,合成RNA探针,原位杂交显示在胚胎发育期CPK低丰度表达在大多数组织,以神经系统组织变化最大,在第8d胚胎神经管内皮细胞中即出现表达,11~13d在端脑、脑膜、间脑、脊神经节表皮细胞、海马、小脑神经胶质细胞等多种神经细胞中表达且丰度较高,16d后这些组织的表达迅速下降到较低水平,表明CPK可能与神经系统的生长发育有一定关联.利用信号通路检测技术,观察到CPK的表达对MAPK ,p38MAPK途径的激活有明显的影响,并可显著增强表皮生长因子对这两条途径的激活,提示该激酶可能参与细胞因子的信号转导. 相似文献
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由结核分枝杆菌引起的结核病多年来依然是世界范围内严重的公共卫生问题。结核杆菌的致病特点是可在体内巨噬细胞中长期存活,形成潜伏感染。本文就结核杆菌感染过程中机体的免疫应答过程,尤其是潜伏感染形成机制等方面进行了综述,以期为结核病新型疫苗的研发提供参考。 相似文献
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为揭示红系分化相关基因(erythroid differentiation associated gene, EDAG)在造血中的作用机制,利用ChIP-seq分析EDAG的全基因组结合谱.首先从产妇脐带血分离CD34+细胞,EPO诱导CD34+细胞培养5 d.利用EDAG抗体进行染色体免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation, ChIP)实验、Western 印迹法检测EDAG抗体的富集情况.将富集到的DNA样品进行高通量测序,最后利用生物信息学分析测序结果.成功富集染色体DNA,经高通量测序和生物信息学分析,共得到1 292个EDAG 结合位点的Peaks数目,代表了975个结合的基因且错误发现率(false discovery rate, FDR)小于00001. EDAG Peaks主要分布在基因间区和内含子区.进一步利用Q-PCR对ChIP-Seq数据进行了验证,证实EDAG可结合在检测的靶基因调控区上.将EDAG结合的基因进行基因功能(gene ontology, GO)注释,表明EDAG参与了细胞周期、细胞生长、细胞分化、细胞凋亡及信号通路等多种生物学过程.综上,利用ChIP-seq技术在促红细胞生成素(EPO)诱导分化的CD34+细胞中鉴定了1 292个EDAG结合的peaks对应975个基因,并对该结果进行了随机验证,提示EDAG广泛参与了多种生物学过程.该研究为揭示EDAG的功能及作用机制提供了线索. 相似文献
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中西太平洋鲣鱼围网渔业资源的热点分析和空间异质性 总被引:5,自引:0,他引:5
中西太平洋是世界鲣鱼围网主要作业水域。基于我国渔船2005—2009年的中西太平洋鲣鱼围网生产数据,运用空间统计方法对该水域鲣鱼资源的空间自相关性和空间异质性特征进行分析,并结合海洋环境特征分析资源分布的热点区域。(1)通过常规统计学计算获得鲣鱼资源的偏态Sk、峰态数Ku、变异值Cv、s2/m和全局空间自相关Geary c系数,发现中西太平洋鲣鱼资源总体上是以低密度区域为主,高密度区域较少;鱼类资源密度值差异较大,资源表现出强烈集聚分布,总体的空间自相关性中等偏弱。(2)通过局部空间自相关的热点分析方法计算,发现局部空间自相关性较强,存在多个在统计学上通过显著性检验的资源热点和冷点。(3)通过地统计方法研究鲣鱼资源的空间变异性特征和方向变异时,空间自相关类型上最优模型是球形模型,鲣鱼资源密度各向同性,最大相关距离1000km左右。发现空间自相关引起的差异占整个差异的50%左右,为中等强度变异;在方向性变异上,主要体现在南北向上,其该向上结构性误差占67%,而东西向结构性误差占49%。这一结果和海洋环境的南北向上结构性远好于东西向结构性有关;从各方向的分维数看,数值介于1.876—1.9之间,数值较大,空间自相关较弱。(4)以资源热点区域作为区域性渔场,结合海洋温度和叶绿素场海洋环境特征,将中西太平洋鲣鱼资源分为3个不同的局部渔场,即2个暖池渔场,1个冷舌渔场。冷舌渔场由中东太平洋赤道上升流引起,在锋面地带提供了较为丰富的初级生产力,便于鱼类获得丰富的食物;暖池渔场靠近岛屿和陆地区域,近岸上升流系统提供了丰富的初级生产力。(5)将热点分析和渔场重心方法及栖息地指数的优缺点做了对比,建议以后采用空间残差模型深入研究空间自相关问题。 相似文献