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112.
胃癌AGS细胞内pH值的测定及酸性环境对其增殖和凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定胃癌AGS细胞内pH(intracellular pH,pHi),探讨细胞外酸性环境对AGS细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用离子成像分析系统测定AGS细胞的pHi,MTT及流式细胞术分别检测培养环境pH值为6.0时AGS细胞的活力、细胞周期和凋亡。结果:AGS细胞内pH明显碱化,在pH值为6.0的酸性环境培养时,细胞活力在12小时内明显抑制,细胞停滞在S和G2/M期,细胞凋亡不明显。结论:胃癌细胞AGS明显碱化,pH值为6.0的酸性环境使细胞数量减少和活力下降,其机制是使细胞出现增殖抑制而与凋亡无关。 相似文献
113.
青藏高原5种牧草木质素含量及其体外消化率研究 总被引:12,自引:1,他引:11
在海拔高度3200m的中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站选取羊茅 Festucaovina 、早熟禾 Poaannua 、艹洽草 Koeoeriacristata 以及莎草科的矮嵩草 Kobresiahumilis 、黑褐苔草 Carexalrofusca 5种青藏高原重要牧草品种,分别测定羊茅、早熟禾、艹洽草、矮嵩草茎、矮嵩草叶、黑褐苔草茎和黑褐苔草叶的木质素含量,并采用二级离体培养法测定其体外消化率,比较不同牧草间木质素含量及消化率差异.1999和2000年两年的实验结果表明,牧草木质素含量与其体外消化率之间为极显著负相关 P<0.01 ;就同种牧草不同器官而言,牧草茎的木质素含量明显高于叶,其降解率较低;3种禾本科牧草及2种莎草科牧草不同牧草品种间木质素含量和体外消化率差异不显著. 相似文献
114.
近年来,随着水产经济动物遗传育种研究的迅速发展.对染色体制备技术的要求越来越高。十足类甲壳动物染色体的研究开展较早,但进展却相当缓慢,自一百多年前,Carnoy首次报道了褐虾和滨蟹的染色体,迄今为止已研究过的种类仅约70多种。其主要原因在于其细胞有丝分裂中期染色体形状小,不超过4um,且数目庞大,染色体标本制备和分析都较困难,仍然仅限于染色体数目统计水平。淡水虾类染色体材料与方法的研究极为稀少, 相似文献
115.
植物光合作用产生的蔗糖是植物生长发育的主要碳源物质,还是诱导植物生长发育过程中诸多相关基因表达的特异信号分子[1].蔗糖分子在植物器官及组织间的生理分配维持着整个植物体的正常生长发育[2].植物蔗糖转运载体(sucrosetransporter,SUT)是一类担负着蔗糖分子在细胞间的转运及信号转导的功能性蛋白家族,它在蔗糖的韧皮部装载、沿韧皮部的再吸收、韧皮部卸载和向库器官的转运等跨膜运输以及蔗糖特异信号感应过程中发挥着重要的生理功能[3~5].植物蔗糖转运载体蛋白分布于植物细胞质膜上,该转运载体蛋白含有12个疏水性跨膜结构域,在其氨… 相似文献
116.
近年来,随着水产经济动物遗传育种研究的迅速发展,对染色体制备技术的要求越来越高。十足类甲壳动物染色体的研究开展较早,但进展却相当缓慢,自一百多年前,Carnoy首次报道了褐虾和滨蟹的染色体,迄今为止已研究过的种类仅约70多种。其主要原因在于其细胞有丝分裂中期染色体 相似文献
117.
红皮云杉单木冠层光能分布的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
以18年生的红皮云杉人工林为研究对象,着重研究其冠层表面的光能分布;光在冠层表面上的散射分布;以及光能在树冠内部的吸收分布;在同一群落中,如果在个体之间,其冠层表面接收太阳光能有很大的差别,其形态之间也有很大的差别。 相似文献
118.
在小鼠艾氏腹水癌细胞中存在着一种DNA多聚酶及其与DNA模板的复合体。以不同药物对部分纯化的酶蛋白和复合体进行抑制实验,发现Aphidicolin、溴化乙锭、新生霉素和肝素均不同程度地抑制复合体和酶蛋白的活性;但酶蛋白和复合体对双脱氧胸苷三磷酸(ddTTP)不敏感。另外还发现复合体较酶蛋白对抑制剂有较强的抗性。 相似文献
119.
首先将来源于Caldicellulosiruptor saccharolyticus的纤维二糖差向异构酶基因CsCEm进行密码子优化,然后进行全基因合成,再将其引入到载体pPIC9K中,构建重组质粒pPIC9K-CsCEm并转化入毕赤酵母GS115,得到酵母工程菌株.经微孔板筛选、摇瓶筛选得到酶活最高的重组工程茵GS115-4-19.该菌株经甲醇诱导144 h后,摇瓶发酵液上清酶活达到0.42 U/mL.酶学性质研究结果表明:该酶的最适pH为7.5,且在pH 6.0 ~8.0范围内相对酶活都在80%以上;在pH 4~9的缓冲液中放置24 h后仍保持原酶活力的80%以上;最适温度为80℃,在60℃~80℃保温30 min后,相对酶活在80%以上.动力学研究结果表明该酶对底物乳糖的Km和Vmax分别为(120.27±9.96) mmol/L和(1.035±0.05) mmol/L/min.纤维二糖差向异构酶在毕赤酵母中的成功表达为生物酶法合成乳果糖提供了重要参考. 相似文献
120.