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991.
992.
为了降低野生型葡激酶 (wild- type staphylokinase,wt- Sak)的免疫原性 ,对已构建的葡激酶N端缺失突变体 (ΔNSak) c DNA进行改造 ,将其主要的抗原决定簇编码序列突变为丙氨酸密码子 .该突变体 (ΔNMSak) c DNA与原核表达载体 p LY- 4重组后 ,转化大肠杆菌 JF1 1 2 5.经温度诱导 ,ΔNMSak获得高效表达 ,重组蛋白占全菌总蛋白的 60 % ,以包涵体形式存在 .包涵体经洗涤 ,8mol/L尿素溶解 ,稀释复性 ,离子交换色谱一步分离至电泳纯 ,纯度达 95%以上 ,分子量与理论值相符 ,比活性 8.5× 1 0 4 HU/mg.经 ELISA法、发色底物法测定 ,ΔNMSak与 wt- Sak制备的兔抗wt- Sak抗血清的免疫反应性显著降低 ,经抗血清温育后 ,wt- Sak活性下降程度远高于 ΔNMSak.ΔNMSak、wt- Sak分别免疫豚鼠 ,以 ELISA法测定豚鼠血清中相应抗体的效价 ,ΔNMSak组的抗体效价明显低于 wt- Sak组 ,表明 ΔNMSak的免疫原性显著下降 . 相似文献
993.
995.
长江洞庭湖口原生动物的生态学研究 总被引:3,自引:2,他引:1
对长江洞庭湖口原生动物群落为期三年的研究结果:种类组成、季节分布、优势种类、丰度的季节变化等,同时还依据食性分析了各种类的功能营养类群,并对河流中原生动物的来源、长江中上游地区原生动物种类组成规律、原生动物功能营养类群和优势种类在河流污染监测中的指示作用等进行了讨论.
相似文献
996.
化学互感作用研究现状、困境和趋势世界第二次化学互感大会简介 总被引:2,自引:0,他引:2
1 会议简介1 999年 8月 9日至 1 3日国际化学互感学会在加拿大散德贝LAKEHEAD大学召开了世界第二次大会。来自五大洲 34个国家共 1 60余位学者参加了会议。我国有 4位年青学者与会。来自美国的俄克拉荷马州立大学、康乃尔大学、农业部农业研究院天然产物研究中心 ,德国的马 -普学会 ,西班牙的卡地兹大学和加拿大LAKEHEAD大学等机构从事化学互感研究的专家出席了会议。学术交流分 5个专题讨论会 ,包括天然和人工管理生态系统中的化学互感作用、化学互感作用研究方法、化学互感物质的生理学和生物化学、化学互感物质的定位及… 相似文献
997.
稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产物与抗病性的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
以对稻瘟菌ZB1小种表现抗病(H8R)和感病反应(H8S)的两种水稻为材料接种稻瘟菌后,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中O^-2产生速率提高,于24h和60出现两个高峰;H2O2量在3h和48h分别出现高峰;OH量在36h后略高于对照;过氧化物酶(POD)活性从6h起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中O2^-、H2O2和.OH的产生及POD活性的增加均迟于现不亲和反应的,且强度也小。SOD和过氧化氢 相似文献
998.
玉米中抗病基因myb1和NDR1同源序列的荧光原位杂交物理定位 总被引:3,自引:0,他引:3
以烟草和拟南芥中的单拷贝抗病基因myb1和NDR1作探针,利用荧光原位杂交的方法分别对这两个基因在玉米(Zea mays L.)和烟草(Nicotiana tabacum L.)、玉米和拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.)中的同源性做了研究。杂交结果表明myb1和NDR1的同源序列分别位于玉米第8、5染色体,单个信号位置表明0这两个基因的同源序列在玉米基因组中只有 相似文献
999.
葡萄糖与胰岛素对3T3-F442A脂肪细胞中Leptin表达的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解葡萄糖与胰岛素对3T3F442A脂肪细胞中Leptin表达的调节,应用RTPCR方法以betaactin为内对照对不同葡萄糖和/或胰岛素浓度培养条件下3T3F442A脂肪细胞中LeptinmRNA表达水平进行相对定量分析。结果表明葡萄糖与胰岛素对3T3F442A脂肪细胞中Leptin表达有促进作用,过高浓度的葡萄糖抑制Leptin的表达及胰岛素对Leptin表达的促进。葡萄糖和胰岛素对Leptin表达的促进作用无协同效应,且这种促进作用表现出饱和性特点。葡萄糖浓度的变化对脂肪细胞中Leptin的表达与调控具有十分重要的影响。 相似文献
1000.
新颖的内含肽介导PHB纯化蛋白体系,是一种高效表达、自动切割、纯化方便、费用低廉的蛋白表达纯化体系,有利于蛋白规模化纯化。本研究选用对原核细胞具有毒害作用的小肽--人源抗菌肽LL-37作为纯化对象,通过基因工程技术,构建内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系,并利用该体系纯化LL-37。研究结果表明,本研究构建的内含肽介导PHB纯化人源抗菌肽LL-37体系可高效表达LL-37融合蛋白,利用构建的纯化体系能对目的蛋白进行纯化。 相似文献