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991.
研究了西双版纳热带雨林地区雌雄异株植物对叶榕(Ficus hispida L.)的生物学、传粉物候学以及榕小蜂(Ceratosolen solmsi marchali Mayr)的传粉和繁殖行为.研究结果表明:雌雄异株的对叶榕与其他雌雄同株的榕属植物不同,它的种子形成与传粉者有着更为复杂的相互关系.对叶榕一年结隐花果6~8次,结果高峰期4~5次,其中雄性植株仅产生花粉和孕育榕小蜂,而雌性植株(无雄蕊)则需榕小蜂带花粉进入隐花果内,进行传粉授精,使之发育成种子.对叶榕的成熟花粉不能从花药开裂处自行散发出来,必须由榕小蜂采集才能散落.榕小蜂雌蜂羽化、交配后,找到雄花区,用足、触角、口器在推动中采集花粉.雌蜂飞出熟榕果找寻雌株或雄株榕树上的幼嫩隐花果,一般需3~67 min;一部分雌蜂在雄株中寻找幼嫩的隐花果,进去产卵繁殖,另一部分雌蜂则寻找雌株雌花期嫩隐花果进去传粉.雌蜂在雌株榕树的隐花果内传粉时间为15~23 h,在雄株榕树的隐花果内产卵时间为6~9 h.对叶榕小蜂在雌株上进入单个隐花果的数量多少关系到雌花结实率;观察表明,每个隐花果最佳进蜂数为2头;榕小蜂传粉后榕树成熟种子形成率在54.1%~82.5%之间,平均为73.8%;而在雄株上雌蜂进蜂数量则关系到榕小蜂在隐花果内的产卵率,每个隐花果最佳进蜂数为3~4头,产卵率在72.3%~93.8%之间,平均为84.4%. 相似文献
992.
993.
核酶对人巨细胞病毒mRNA片段的体外切割 总被引:7,自引:1,他引:6
引导序列GSs(GuideSequences)是能与mRNA互补,引导核酶RNaseP催化核心M1RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA。针对人巨细胞病毒HCMV(humancytomegalovirus)DNA聚合酶mRNA序列设计GS,共价结合到大肠杆菌来源M1RNA中,构建成M1GST7核酶。通过对巨细胞病毒DNA聚合酶亚克隆片段转录产物体外切割实验,表明该核酶具备对DNA聚合酶mRNA片段的特异切割能力 。 相似文献
994.
用分光光度法测定了4株郎比可假丝酵母(Candida lambica)间的DNA—DNA.同 源性,结果:2.1182与LP012的同源性为90.4%,表明它们是同种的;2.1182与DX22为 77.5%,DX22与LP012为76.8%,表明它们虽是同种,担产生了一些分化:LP006与LP012 为63.2%,表明它们之间产生了较大的分化,接近种的范围,仍可认为是同种的。 相似文献
995.
肿瘤蛋白D52家族近年来引起了人们的研究兴趣。D52最早是从人乳腺癌中发现的。该家族成员分子中都含有一个叫做Coli-Coli基序的高度保守结构域,这个结构域在低等生物到哺乳动物或者同种生物的不同成员间也是高度保守的。已有的研究表明该家族成员可以通过选择性剪接的方式产生功能不同的拼接体。D52家族基因在多种癌症中广泛扩增,蛋白表达水平升高。目前认为,他们的基因功能可能与包括癌症在内的人类疾病相关,关于这个家族成员发挥作用的分子机制还有待于进一步的探讨。 相似文献
996.
一种基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法测定多重SNP 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种基于DNA适配器连接介导的等位基因特异性扩增法测定多重SNP。以CYP2D6基因中的5个SNP位点(100C>T,1661G>C,1758G>T,2470T>C和2850C>T)为例,用PCR法预扩增得一段含所有待测SNP位点的长片段,然后用限制性内切酶将其消化成短片段,在连接酶的作用下与设计的DNA适配器(adapter)相连;该适配器的一端与限制性内切酶降解后留下的粘性末端相同,另一端带有一段公共序列。在两管中加入与适配器连接的片段作为PCR扩增模板,并分别加入SNP特异性引物和一种适配器特异性的通用引物进行PCR扩增,最后用凝胶电泳法分离PCR扩增产物。由于每管与SNP的两种特异性引物中的一种对应,可以根据每管中扩增片段的大小判断SNP的类型。通过凝胶电泳法可以一次分离与5种SNP类型相对应的引物特异性延伸反应产物;采用该法成功测定了20名健康中国人的CYP2D6基因中5个SNP位点的基因多态性,与限制性片段长度多态性法(RFLP)测定结果完全一致。该方法采用n+1种引物(n种SNP特异性引物和一种通用引物)进行n重PCR反应,极大提高了PCR反应的特异性,结果准确,可用于同时测定多个SNP位点。
相似文献
997.
药物在水产饲料中的应用现状及其生态效应 总被引:3,自引:0,他引:3
在水产养殖过程中,因为功能和作用显著,药物在水产饲料中被广泛应用;但由于药物的残留、富集及其在环境中存在迁移和转化作用,药物的使用同时也给生态环境带来了一系列的问题。对当前水产饲料中不同种类药物的应用状况进行了概述,并着重对渔用药物的使用所导致的生态效应进行以下几个方面的总结和分析:养殖动物体内的药物代谢,药物在环境中的归趋,药物对水环境中水生生物、细菌耐药性及其最终对人的影响;阐明了药物在水产饲料中的应用与生态环境和人类健康有着十分密切的关系,对其进一步深入研究有重要的理论和实际意义。 相似文献
998.
石蒜属植物分支系统学分析 总被引:10,自引:0,他引:10
基于37个形态学、解剖学、孢粉学和细胞学性状及解剖学性状之外的28个形态学、孢粉学和细胞学性状,分别对石蒜属进行分支系统学分析,试图建立石蒜属种间的系统发育关系。利用PAUP*软件分别构建了最大简约树(MP),所得树的拓扑结构是一致的。同时,基于解剖学9个性状,对石蒜、换锦花、忽地笑、江苏石蒜、长筒石蒜、乳白石蒜、夏水仙、红兰石蒜、安徽石蒜、短蕊石蒜、中国石蒜11个种进行系统发育树构建,其结果也是支持上述系统发育树的。系统发育树结构结果表明,石蒜属16种明显聚为两大类:石蒜、玫瑰石蒜、稻草石蒜和江苏石蒜;广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙、长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜。除换锦花、红兰石蒜及江苏石蒜系统发育位置不同之外,大类群的划分与RAPD指纹图谱基本一致。类群一均属于石蒜亚属(Lycoris亚属)。类群二又可以聚为两小类:广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙归为一类;长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜归为一类。前一子类群除广西石蒜外,都属于整齐花亚属(Symman thus亚属)。后一子类群除长筒石蒜与安徽石蒜外,均属于石蒜亚属(Lycoris亚属)。因此,花冠整齐与否是一个重要的分类特征,但作为石蒜属植物亚属的划分依据,没有得到本研究支持。而在本文中,雄蕊与花被片的位置关系可以作为大分类群划分依据,能否依此来对石蒜属植物亚属进行划分,仍需探讨。另外研究表明叶微形态特征在研究种间亲缘关系时,具有一定的作用。而在种间亲缘关系鉴定时,出叶期不应成为重要的依据。同时研究还表明中国石蒜与忽地笑具有非常近的亲缘关系,与形态学研究一致。 相似文献
999.
种子是由高等植物的胚和胚乳发育而成的繁殖器官。它具有完善的保护结构和多途径的代谢能力,所以它能巧妙地控制着自身地休眠和萌发。它比种子植物生长发育的任何时期抵抗不良环境的能力都更强。这种特性有利于物种的延续和繁荣。种子是人们赖以生存的食粮,是农林园艺业扩大再生产的基本生产资料。因此,人们就必须要研究种子的特征、特性,熟悉它的发生、发展、成 相似文献
1000.
采用浓集G_1相细胞的淘式离心方法分离小鼠乳癌细胞66,即从培养第2天的P细胞中分得P-G_1部分,由培养第7天的Q细胞中分得Q-G_1(G_0/G_1)部分。淘式离心后的P-G_1和Q-G_1细胞,其体积相应比分离前的P和Q减小,通过FCM检检测,分离后两亚群中90%以上的细胞属G_1相;但连续H~3标记结果显示,P-G_1的标记指数和P细胞接近高达97.1%,Q-G_1的标记指数比Q细胞低仅1.7%;放射存活曲线表明,分离前的Q细胞比细胞放射敏感性高,分离后P-G_1的放射反应基本与P细胞相同,而Q-G_1的放射敏感性高于Q细胞。实验证明,在具有同样DNA含量的G_1相细胞,由于原来所处的生长状态不同(P-G_1来自P细胞,Q-G_1来自Q细胞),共细胞体积、增殖能力和放射敏感性均现出其固有的异质特性。 相似文献