首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2488篇
  免费   307篇
  国内免费   1241篇
  2024年   22篇
  2023年   115篇
  2022年   114篇
  2021年   113篇
  2020年   121篇
  2019年   131篇
  2018年   130篇
  2017年   99篇
  2016年   119篇
  2015年   124篇
  2014年   185篇
  2013年   146篇
  2012年   159篇
  2011年   169篇
  2010年   128篇
  2009年   179篇
  2008年   143篇
  2007年   142篇
  2006年   165篇
  2005年   111篇
  2004年   130篇
  2003年   111篇
  2002年   114篇
  2001年   93篇
  2000年   76篇
  1999年   68篇
  1998年   62篇
  1997年   62篇
  1996年   68篇
  1995年   44篇
  1994年   57篇
  1993年   42篇
  1992年   41篇
  1991年   48篇
  1990年   42篇
  1989年   32篇
  1988年   38篇
  1987年   29篇
  1986年   33篇
  1985年   28篇
  1984年   19篇
  1983年   15篇
  1982年   24篇
  1981年   15篇
  1980年   21篇
  1979年   16篇
  1965年   11篇
  1963年   8篇
  1959年   9篇
  1955年   7篇
排序方式: 共有4036条查询结果,搜索用时 93 毫秒
141.
自六十年代以来,利用C~(14)精确测定近五、六万年内地质与考古年代的方法已经十分成熟,成为同位素地质年代测定方法中精确度最高的一种。目前世界上已建立起120多个 C~(14)实验室,发表了四、五万个数据(Libby,W.F.,1955;夏鼐,1977)。C~(14)年代测定广泛地应用在考古学、古人类学、第四纪地质学、地球化学、海洋学等方面。在国民经济和生产建设中日益发挥了重要作用,成为不少科学研究近五、六万年内自  相似文献   
142.
Ⅳ.对活体完整眼的研究RRD技术的原理是:当一束光(通常是单色光)投射到网膜上,两次通过网膜后,其中很小的一部分(约为入射光的1/40,000-1/20,000)由眼底反射从瞳孔而出,这部分光能被汇集和测量,按这光束为视色素衰减的程度即可测知色素的水平。Rh在其吸收峰最大吸收率变化的两倍(2×△A)仅约0.2A。目前这项技术已能测定0.004A的变化,即相当色素浓度的1.6%。这就要在相当低的光线下实现相当高的信噪比。在方法学上和在理论上,涉及RRD这项相当复杂技术的各种问题,如散射光的控制和估计,色素密度的测定和推算等,还不能说已完全解决,但目前这个方法用来描述  相似文献   
143.
本实验尝试以PEG诱导Hela细胞与元麦原生质体融合进行了初步观察。 实验方法是将Hela细胞悬液250万/0.25 ml和元麦原生质体悬浮液500万/0.25 ml混合,然后加入0.125 ml PEG溶液(PEG 6,000分子量0.09M,CaCl_2·2 H_2O 10.5 mM,葡萄糖0.25 M,KH_2PO_4·7H_2O 0.7mM,pH 5.5)于37℃孵育30分钟,接着以RPMI-1640培养液洗掉PEG,离心收集细胞培养于小玻瓶中。实验分两组:一组细胞培养在Nagata培养液中,另一组培养在RPMI-1640培养液中。初步观察结果如下:  相似文献   
144.
粉红椋鸟的食性及其对蝗虫种群密度的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在伟大的无产阶级文化大革命运动中,我们在毛主席无产阶级革命路线指引下,本着科研工作要为无产阶级政治服务,为工农兵服务,为生产实践服务的方针,于1968年和1969年参加了新疆地区有害动物防治工作。工作期间,为配合哈密专区巴里坤哈萨克自治县(以下简称巴里坤)蝗区的治蝗工作,曾于1968年6—7月和1969年5—7月在沙尔  相似文献   
145.
细胞膜钠钾 ATPase 与膜磷脂构成钠钾泵。环境渗透压影响泵而不影响酶的活性。α_2β_2型四聚体酶有两组活性中心“交替活化”。不同种属、器官酶的生理功能、抗原决定簇相同,可交叉重组。淋巴细胞转化以及细胞增殖分化必须有泵的持续作用。泵活性的变化似可作为细胞周期的指标。病毒转化的细胞泵活性显示明显而规律的变化。干扰素的作用亦可能需要泵的参与。泵参与控制细胞增殖的机理迄今未完全明了,与钾的浓度有关,而不在于氨基酸的运转。  相似文献   
146.
家蟻     
棕黄色的家蚁(Monomorium pharaonis L.)原是热带生存的。由於交通与商业发展的关系,他在地球上传播极广。在前世纪家蚁已经在欧洲的许多城市中,如伦敦、巴黎、汉堡、哥本哈根、里昂、马赛等地著名了。在温带气候的地方这种喜热的昆虫完全移住人室内,变成了典型的家庭害虫。家蚁大概是很普通的,在我们的某些城市尤其如此. 这些迅速繁殖的,小而活泼的昆虫会钻进食物,同时弄(?)食品,特别是荤的和甜的菜。  相似文献   
147.
引言 2,4-D(2,4-二氯苯酚代乙酸)作为除莠剂的生理机制,过去20年許多作者从不同的角度曾提出过許多作用机制的假說。娄成后等、薛应龙、Woodford, E. K. 等及Hilton, J. L. 等曾加以討論和总結。  相似文献   
148.
(一)用一个10% K_4Fe(CN)_6灌注的玻璃微电极記录了大蠊复眼及視叶不同深度部位对光刺激的电反应。这个电极是从对侧复眼插入的,它同时又与另外一个固定的角膜下电极作为辨差引导。对某些深度的电反应曾加以分析。 (二)电极接触基底膜时,无例外地产生一种振动电位;根据基底膜的位置卽可准确地断定复眼及視叶其他結构的位置。对复眼和视叶的結构曾簡单地加以描述。 (三)用小光点(直徑150μ)、光环(內徑150μ,外徑約1mm)和圓形光(直徑約1mm)刺激,檢查了視网膜电图的相加性和波形是否因刺激形状的不同而有所改变。結果表明,大蠊复眼視网膜电图是完全可以相加的,单相引导出的电位的形状与刺激光的形状无关。沒有証据指示在昆虫复眼有相当于脊椎动物的局部視网膜电图的存在。 (四)大蠊視网膜电图为一純负波,在这个负波里,可区別两个成分,N_1和N_2,它們在整个小网膜細胞层都可以不衰减地被記录出来;在基底膜紧下,主要只記录到N_2。視叶的外髓层也有一个正向电位反应,但它的电場不到达复眼。 (五)漸次增强明适应,N_1比N_2更快被压抑。 (六)对于大蠊視网膜电图某些部分的起源以及与其他某些昆虫的不同,本文曾加以讨論。  相似文献   
149.
研究了14种外源物质(化合物)对灵芝细胞生长和发酵合成多糖和β-葡聚糖的影响。结果表明,连翘水提物(3g/L)对灵芝细胞生长具有显著促进作用;薏苡仁酯(3g/L)对灵芝胞内多糖和β-葡聚糖的合成均具有促进作用;而桔梗水提物、硝酸铈铵、硝酸镨、茉莉酸甲酯和硝普钠对灵芝细胞生长和产物合成均具有抑制作用。进一步通过Box-Behnken试验设计和响应面法分析,建立了添加薏苡仁酯发酵产β-葡聚糖的二次多项式模型,经分析得到产β-葡聚糖的最优条件为:薏苡仁酯添加量10.5g/L、接种量16%、添加时间第88小时、发酵初始pH 7.00。在此条件下获得β-葡聚糖的产量可达(40.67±8.43)mg/L,与未添加薏苡仁酯的对照组相比,提高了41.86%;多糖产量为(0.99±0.21)g/L,与对照组相比,提高了31.99%。结果提示所得添加薏苡仁酯的优化条件可定向诱导灵芝β-葡聚糖的合成,同时也表明在灵芝液体发酵体系中添加薏苡仁酯发酵产多糖和β-葡聚糖具有一定的实用价值。  相似文献   
150.
目的:探讨颅内动脉瘤夹闭术、血管内栓塞术治疗颅内动脉瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析2016年9月-2019年1月接受手术治疗的76例颅内动脉瘤患者的临床资料,根据手术方式的不同分为接受颅内动脉瘤夹闭术治疗的A组40例和接受血管内栓塞术治疗的B组36例。对比两组患者的动脉瘤完全闭合率、住院费用及血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、脑氧饱和度水平及日常生活能力量表(ADL)评分值,记录并发症发生情况。结果:两组患者的动脉瘤完全闭合率比较差异无统计学意义(x~2=0.515,P=0.473)。A组患者的住院费用低于B组患者(t=17.732,P=0.000);A组患者术后血清中CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α的水平高于B组(t=10.580、12.904、9.355、19.176,P均=0.000);A组患者术后脑氧饱和度水平低于B组(t=2.113,P=0.019),两组ADL评分值的差异无统计学意义(t=1.211,P=0.115);A组术中再破裂、脑血管痉挛发生率高于B组患者(x~2=4.817、5.383,P=0.028、0.020)。结论:颅内动脉瘤夹闭术应用于颅内动脉瘤患者,动脉瘤完全闭合率与血管内栓塞术无明显差异,住院费用更低,但对目标血管的刺激较大,可能存在术中再破裂、脑血管痉挛等风险。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号