一种生长曲线的参数估计方法

本文在现有文献研究的基础上,对生长曲线的参数估计问题又作了进一步研究,给出了一种生长曲线参数估计的方法,并进行了示例计算．     

一批地质与考古标本的C~14年代测定

自六十年代以来,利用C~(14)精确测定近五、六万年内地质与考古年代的方法已经十分成熟,成为同位素地质年代测定方法中精确度最高的一种。目前世界上已建立起120多个 C~(14)实验室,发表了四、五万个数据(Libby,W.F.,1955;夏鼐,1977)。C~(14)年代测定广泛地应用在考古学、古人类学、第四纪地质学、地球化学、海洋学等方面。在国民经济和生产建设中日益发挥了重要作用,成为不少科学研究近五、六万年内自     

遗传算法的一种改进进化策略

在现有文献研究的基础上,对传统遗传算法的进化策略又作了进一步研究,提出了一种改进的进化策略.该进化策略保留了交叉产生个体中的精英个体,克服了传统遗传算法中交叉得到的优秀个体有可能在变异过程中遭到破坏而不能生存的不足;另外,在交叉中,交叉概率取1,使父代种群中所有个体均参与交叉操作,由于交叉产生的个体数增多,增大产生更优秀个体的可能性,因而可使遗传算法的性能得到更好的改善.通过4个测试函数的测试计算,结果表明,本文给出的改进进化策略比传统遗传算法进化策略的运算速度明显提高,迭代次数明显减少,从而验证了本文提出的改进进化策略的有效性.     

一批地质与考古标本的 C~14年代测定(二)

<正> 本文共发表数据38个,是1978年12月至1979年11月期间测定的。据已测定的标本有淤泥、泥炭、古木、灰土等。木头、木炭标本制备过程与报告(一)(《古脊椎动物与古人类》1979年2期)相同。泥炭和淤泥标本是采用化学预处理,先有效地除去浮土,内部污物以及不同时期沉积的碳酸盐类,然后制备样品,进行测定。测量条件与前次相同。年代计算距今计年以1950年为起点,半衰期采用5730±40年。     

实数遗传算法的改进研究

在现有文献研究的基础上,对实数遗传算法又作了进一步研究,提出了一种改进算法．该算法不仅可快速产生初始种群,而且实现了子代种群的产生在优化方向上进行,提高了算法的搜索能力,克服了子代个体位置限制的不足,有利于保持种群的多样性,提高了避免未成熟收敛于局部最优解的能力．     

生长曲线参数估计的一种新方法-优化回归组合法

在现有文献研究的基础上,对生长曲线参数估计问题又作了进一步研究,给出了生长曲线参数估计的一种新方法优化回归组合法,该方法创造性地将最优化方法与回归方法结合在一起,利用最优化理论中的区间搜索和一维搜索,可以得到一系列c^＊值,利用回归方法可求得与其相对应的一系列a和b的值．当c取最优值c时,a和b便得到最优值a^＊和b^＊经示例计算表明,这种参数估计法具有较高的精度,     

单点交叉多子代遗传算法

在现有文献研究的基础上,对传统遗传算法作了进一步研究,依据生物进化理论,提出了一种单点交叉多子代遗传算法,并给出了多子代的产生方法.单点交叉多子代遗传算法所产生的子代个体数量与传统遗传算法相比明显增多,这样不但可增大产生更优秀个体的可能性,而且使得种群竞争更激烈,故可使传统遗传算法的性能得到更好的改善.4个测试函数的测试结果表明,本文给出的单点交叉多子代遗传算法比传统遗传算法的运算速度明显提高,迭代次数明显减少,从而验证了本文提出的单点交叉多子代遗传算法的有效性。