麝香石竹花芽离体发育的阶段控制

在离体条件下,利用不同的培养基对麝香石竹顶芽外植体的花芽发育进行了阶段控制的研究.结果表明,麝香石竹的顶芽外植体在MS+KT1.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%+琼脂0.8%的Ⅰ级培养基上能被诱导花芽发育的启动;然后,将已诱导花芽发育启动的顶芽外植体,转接到MS+KT1.0mg/L+IAA0.5mg/L+蔗糖1.5%+葡萄糖1.5%+琼脂0.8%的Ⅱ级培养基上能进行花芽的进一步发育形成花蕾,且能从一个花蕾继续分化发育重新产生2—3个花蕾;把花蕾再转接到改良的MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖1.5%+葡萄糖1.5%+琼脂0.8%的Ⅲ级培养基上,培养一周后花蕾的花瓣张开,花朵全部开放.不同麝香石竹品种,诱导花芽发育启动的效果不同,Scania品种诱导效果最好.花芽发育初期可溶性蛋白含量较高,但随着花芽发育的进程而迅速下降,不同花芽发育时期的过氧化物酶活性均强于营养器官.本文为花芽分化发育机理的研究创造了条件,也为鲜花生产探索了新路子.     

麝香石竹花衰老过程中钙调蛋白含量变化与乙烯生物合成的关系

麝香石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓｓｕｕ ｂｅａｍ ’）切花在第４ 天开始释放乙烯,１－氨基－环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）含量、ＡＣＣ合酶活性相应增加,乙烯释放第６ 天达到高峰,随后逐渐下降。钙调蛋白含量的变化和ＡＣＣ合酶活性的变化趋势一致。ＧＡ、硫代硫酸银（ＳＴＳ）和氨基氧乙酸（ＡＯＡ）处理的切花中钙调蛋白含量比同期对照的低,乙烯生物合成被抑制,切花衰老被推迟。钙离子促进花瓣乙烯的释放。钙调蛋白抑制剂氯丙嗪（ＣＰＺ）对乙烯释放具有抑制作用     

热击对麝香石竹茎段培养物培养效率的影响

本文研究了热击对麝香石竹茎段培养物培养效率的影响。结果表明,43℃2h热击麝香石竹茎段能促进或拟制不定芽的直接分化,提高愈伤组织的诱导率。热击愈伤组织能显著促进愈伤组织在继代培养基上的生长,但抑制愈伤组织在分化培养基上的生长。热击也能提高再生苗和愈伤组织的干重百分率。我们认为,热击所产生的生物学效应是与配合条件、特别是外源激素状况密切相关的。     

麝香石竹玻璃苗与正常苗的生理特性差异

诱导麝香石竹茎段外植体产生不定芽的分化,所得到的正常苗与玻璃苗的生理特性明显有差异。表现在玻璃苗的鲜重、干重、粗纤维和叶绿素含量与正常苗相比显著降低;玻璃苗的可溶性糖含量增加38％,而蔗糖含量下降63%,束缚水含量显著增高,自由水含量明显降低;玻璃苗的淀粉酶总活性也明显升高,碱性和中性区过氧化物酶同工酶活性显著提高而酸性区的同工酶活性有所下降。然而,玻璃苗和正常苗形成时的芽分化频率以及伸长生长量之间无明显区别。结果表明,麝香石竹试管苗的玻璃化可能是在碳水化合物代谢、氮代谢和水分存在状况等发生生理异常的情况下在芽分化启动后的生长过程中发生的,而不是在芽分化启动时已经决定的。     

应用聚合酶链式反应快速特异鉴定假单胞菌和伯克霍尔德氏菌(R)-3-羟基酯酰载酯蛋白-辅酶A转酰基酶基因

聚羟基脂肪酸酯(PHA)是一类具有广泛应用前景的可降解生物塑料。因其可以以葡萄糖等廉价底物直接发酵生产PHA而日益受到重视。目前的研究表明在积累中长链PHA的假单胞菌中,由phaG基因编码的(R)-3-羟基酯酰载酯蛋白-辅酶A转酰基酶(PhaG)起关键作用,但目前为止对该蛋白还知之甚少。通过聚合酶链式反应(PCR)建立了一种快速、特异鉴定phaG基因的方法,应用该方法成功地从两株积累不同PHA的假单胞菌Pseudomonas stutzeri 1317和Pseudamanas nitroreducens 0802中分别克隆得到phaG基因,并在phaG基因突变株Pseudomonas putida PHAGx-21中表达成功。同时,还首次报道了从非假单胞菌菌株Burkholderia caryophylli AS 1．2741中鉴定得到phaG基因,提示PhaG介导的中长链PHA合成途径作为一种通用的代谢模式在细菌中广泛存在,为进一步实现从廉价的非相关底物合成中长链PHA提供了必要的分子生物学基础。     

应用聚合酶链式反应快速特异鉴定假单胞菌和伯克霍尔德氏菌（R）-3-羟基酯酰载酯蛋白-辅酶A转酰基酶基因

聚羟基脂肪酸酯 (PHA)是一类具有广泛应用前景的可降解生物塑料。因其可以以葡萄糖等廉价底物直接发酵生产PHA而日益受到重视。目前的研究表明在积累中长链PHA的假单胞菌中 ,由phaG基因编码的（R）3 羟基酯酰载酯蛋白 辅酶A转酰基酶 (PhaG)起关键作用 ,但目前为止对该蛋白还知之甚少。通过聚合酶链式反应 (PCR)建立了一种快速、特异鉴定phaG基因的方法 ,应用该方法成功地从两株积累不同PHA的假单胞菌Pseudomonasstutzeri 1317和Pseudomonasnitroreducens 080 2中分别克隆得到phaG基因 ,并在phaG基因突变株PseudomonasputidaPHAG_N-21中表达成功。同时 ,还首次报道了从非假单胞菌菌株Burkholderiacaryophylli AS 1.274 1中鉴定得到phaG基因 ,提示PhaG介导的中长链PHA合成途径作为一种通用的代谢模式在细菌中广泛存在 ,为进一步实现从廉价的非相关底物合成中长链PHA提供了必要的分子生物学基础。