中国吊石苣苔属校订

<正> 英国学者D. Don于1822年根据Lysionotus serratus D. Don建立了吊石苣苔属Lysionotus D. Don。到了1883年,另一英国学者C. B. Clarke 在A. de Candolle主编的《Monographiae Phanerogamarum》中发表了苦苣苔亚科 Cyrtandroideae专著《Cyrtandreae(Gesneriacearum tribus)》,在此书中将Lysionotus D. Don属放在芒毛苣苔群 Trichosporeae 中,并列举了3个种(L. serrafus D. Don, L. Confertus Clarke, L. pauciflorus Maxim.)。从那时一直到现在,据《Index Kewensis》及有关     

广西苗儿山杜鹃属一新种

<正> 兴安马银花 新种(图) 小乔木,高7米,树皮灰色。小枝近于圆形,中等纤细,当年生小枝紫色或淡紫色,近于无毛,去年生小枝灰色。叶近于革质,长圆形或长圆状椭圆形,长6—9(-11厘米),宽2—3(-4.3厘米),顶端渐尖或罕为突然锐尖,基部近于圆形或钝形,边缘全缘,上面绿色,下面淡绿色,中肋在上面稍凹陷,在下面微凸起,侧脉和小脉通常不明显;叶柄长1—1.5厘米,有稀疏的短柔毛或近于无毛。花单生,花梗长1.5—2厘米,初被稀疏而具腺的刚毛,其后无毛;花萼裂片卵形,淡绿色,长8毫米,宽6毫米,具睫毛,无腺体;花冠紫色,具5裂片,裂片倒卵形,长2.5—8厘米,宽1.8-2厘米;雄蕊5枚,较花冠     

小檗科的花粉演化

以APG III定义的基部真双子叶分支（Basal Eudicots）中毛茛目（Ranunculales）小檗科（Berberidaceae）为研究对象,选取4个DNA片段（rbcL、matK、trnLF和26S rDNA）,利用最大似然法构建分子系统树,结合已报道的花粉形态数据,分析了该科16个属的花粉形态。选择花粉分散单位、极性、形状、大小、萌发孔数目、萌发孔位置、外萌发孔形状、覆盖层上元素、覆盖层纹饰和外壁厚度共10个关键性状,采用简约法推断了该科花粉的祖征、共衍征和演化式样。研究表明：单粒、等极、近球形、中等大小是小檗科花粉的祖征。无极、多萌发孔和周面孔是小檗亚科（Berberidoideae）的共衍征,支持其为一个单系。三萌发孔分别为鬼臼亚科（Podophylloideae）、南天竹亚科（Nandinoideae）各自的共衍征;覆盖层上元素不存在是小檗亚科和南天竹亚科的共衍征,将它们与鬼臼亚科区分开来,同时也支持了小檗亚科和南天竹亚科之间的姐妹关系。此外,对一些属花粉形态的演化意义进行了讨论,提出一些特殊的花粉性状可以用来定义某些属,如Bongardia和兰山草属（Ranzania）。     

魔芋

魔芋(Amorphophallus rivieri Durieu ex Riviere)为天南星科(Araceae)魔芋属植物。多年生草本;块茎扁球形,直径可达7.5～25 cm,顶部中央多少下凹,暗红褐色;颈部周围生多数肉质根及纤维状须根。叶柄长45～150 cm,基部粗3～5 cm,黄绿色,光滑,有绿褐色或白色斑块;基部膜质鳞叶2～3,披针形,内面的渐长大,长7.5～20 cm。叶片绿色,3裂,第一次裂片具长50 cm的柄,     

互叶梅科系统位置评述

互叶梅科 Amborellaceae 一属一种 .形态学研究显示互叶梅 Amborella tricopoda Baill. 具有许多原始性状 .大多数最新的分子系统发育研究显示 ,互叶梅科是现存被子植物的最基部类群 .但有关互叶梅科的系统位置存在争议 .被子植物 有花植物 的起源和辐射一直是植物学家关注的热点 .本文将对该科系统位置的研究历史与现状进行评述     

现存被子植物原始类群及其植物地理学研究

在吸取各学派对被子植物原始类群界定的基础上,根据八纲系统,提出被子植物原始类群有60科的新见解,并以分子系统学提出的狭义的基部类群32科为对比,进行了植物地理学研究。以科为性状,以Takhtajan 划分的世界植物区系的“区”为OTU,UPGMA分析显示：(1)东亚区确是一个十分特殊的区,它既与北美东、西部(北美大西洋区、马德雷区)有密切关系,但更接近印度支那区;(2)环太平洋的4个地区集中了较多的原始被子植物的科,它们是东亚地区,北美东部和西部地区,部分热带亚洲、澳大利亚东部和西南太平洋岛屿地区,中、南美热带地区。这种分布格局显然和被子植物起源地与扩散以及太平洋的形成历史有关。     

腹毛目纤毛虫鬃棘尾虫纤毛器基部微管的荧光标记

腹毛目纤毛虫鬃棘尾虫的纤毛器微管骨架由口围带、波动膜、额腹横尾棘毛、左右缘棘毛和背触毛等纤毛器微管和纤毛器基部附属微管等组成,其中口围带基部含小膜托架、小膜后微管、小膜托架微管及小膜托架间的倒"V"形微管连接;波动膜基部形成微管骨架网;额腹横棘毛和左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束,但不同位置的棘毛基部微管发达程度不一样;背触毛基部以纤毛基体为中心向前、后皮层发出前纵微管和后纵微管,形成背皮层微管网.     

沟眶象

<正>沟眶象为鞘翅目Coleoptera象虫科Curculionidae昆虫。分布在北京、天津、山东、河北、河南、江苏、陕西、辽宁、甘肃、四川等地,危害臭椿、千头椿等。成虫体长18.5 mm,略发光,前胸、鞘翅基部的大部分及鞘翅端部1/3处密被乳白色和赭色鳞片,额略窄于喙基部,喙的中隆线两侧各有两个明显的沟。成虫以嫩梢、叶片、叶柄为食,造成树木折枝、伤叶、皮层损坏;幼虫咬食皮层,随     

封面植物介绍——裸茎碎米荠

正裸茎碎米荠(Cardamine scaposa Franch.)隶属于十字花科(Brassicaceae)碎米荠属。多年生草本,高4~18cm,花葶状,全株无毛。根状茎纤细,匍匐生长。茎单一直立,无叶。基生叶单一;叶柄长1~12cm;叶近于圆形或肾状圆形,长0.3~2.0cm,宽0.5~3.0cm,基部心形,边缘波状或全缘。无茎生叶。总状花序顶生,具2~10朵花。果期花梗直立或上升,长1~4cm,基部的最长。萼片卵圆形或椭圆形,长3~4mm,宽1.5~2.2mm,边缘膜质,白色透明。花瓣白色,倒卵形,长8~13mm,宽5~7mm,顶端圆或微凹,基部     

封面植物介绍——裸茎碎米荠

正裸茎碎米荠(Cardamine scaposa Franch.)隶属于十字花科(Brassicaceae)碎米荠属。多年生草本,高4~18cm,花葶状,全株无毛。根状茎纤细,匍匐生长。茎单一直立,无叶。基生叶单一;叶柄长1~12cm;叶近于圆形或肾状圆形,长0.3~2.0cm,宽0.5~3.0cm,基部心形,边缘波状或全缘。无茎生叶。总状花序