青鱼胚胎发育中乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的研究

本文报道了LDH同工酶基因在青鱼胚胎发育过程中表达的时序。研究结果表明,LDH-B基因在整过发育过程中部处于活动状态;胚胎发育早期的LDH同工酶谱与成熟卵的酶谱相同;LDH-A_2B_2、-A_3B和-A_4三种同工酶在胚胎发育至出膜前期后才出现。     

喜马拉雅土拨鼠非冬眠期乳酸脱氢酶同工酶基因表达特征

用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外光谱法分析非冬眠期喜马拉雅土拨鼠4种组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的酶谱及其活力,该鼠骨骼肌酶带的多态分布,可能是潜在的调节基因调控所致。另外,本文还对构象异构体产生的亚带进行了研讨。     

异育淇鲫及其双亲同工酶的比较研究

用4.5％聚丙烯酰胺凝胶平板电泳研究了异育淇鲫及其母本淇鲫和父本兴国红鲤的肌可溶性蛋白以及肾、肝、眼、背白肌和心等五种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(EST)。结果发现:异育淇鲫的肌可溶性蛋白以及同工酶的电泳图谱与母本淇鲫相同而与父本兴国红鲤显著不同,因而认为异育淇鲫是淇鲫雌核发育的产物,父本基因对子代基本无影响。在此基础上,本文对异源精子在雌核发育中所起的生物学作用进行了初步探讨。     

东方铃蟾不同发育阶段乳酸脱氢酶同工酶的变化

东方铃蟾乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的表达在不同发育阶段以及不同的组织有其特异性。心脏中以LDH-1占优势,骨骼肌和肝脏中以LDH-5占优势,脑中LDH-1与LDH-5的相对含量接近。从鳃盖期至成体,心、肝、骨骼肌的LDH同工酶谱型不发生转换。心脏的LDH同工酶含量无阶段间的差异;肝、骨骼肌的LDH同工酶相对含量变化发生在从尾退化期至成体这一时期。在尾退化期,脑中LDH同工酶谱型发生转换,但LDH同工酶相对含量变化的幅度较小。     

中国鲴亚科鱼类同工酶和骨骼特征及系统演化的探讨：鲤形目：鲤科

本文对鲴亚科Xenocyprinae共4属6种鱼和鲢亚科Hypophthal michthyinae的鲢、鳙Aristichihys nobilis进行了骨骼系统的研究,并对鲴亚科的6种鱼同工酶谱型,进行了分析比较。鲢亚科虽然具有鲴亚科的共同祖征和全部离征,但因其有较多的特化性状,仍将其列为和鲴亚科并列的一个亚科。应用分支系统学原理推导出鲴亚科的系统发育图。鲴亚科6种鱼的肝、肾、心、眼的晶状体、鳍、脑,肌肉等7种组织5种同工酶(LDH,MDH,ES,ADH,G6PDH)的电泳分析表明,生化分类和经典分类结果完全一致。     

三种微蛛酯酶同工酶的比较

本文对农田常见三种微蛛的酯酶同工酶进行了比较研究,结果表明:三种微蛛的酯酶同工酶共有18条Rf值不同的酶带,但同种不同发育阶段、不同性别的酯酶同工酶带数不同,而对种间来说其酯酶同工酶谱具有种的特异性。     

寡齿新银鱼同工酶及其与幼态持续的关系

采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳方法,对幼态持续(neoteny)的寡齿新银鱼(Neosalanx oligodontis Chen)13种同工酶的18个位点进行研究,并进行乳酸脱氢酶热变性实验。结果表明ADH、GOT、α-GPDH、LDH、MDH、ME、POX和SOD表现出一定的幼态持续的特征,其中LDH由A、B两个位点编码,C位点不表达,是因为个体发育早期C基因尚未表达时发生幼态持续的结果。ES和IDH无幼态持续特征。α-AMY、FUM和CAT因数据不足,未进行分析。寡齿新银鱼同工酶基因表达中幼态特征的表现为研究鱼类幼态持续的产生机制和遗传基础提供线索。