酶和发酵工程

<正> 852650干燥对天然纤维素水解的影响[会,英]/Springer,E.L.//Abstz.Pap.Am.chem.Soc.-1984,187 Meet.-CELL 21[译自DBA,1984,3(19),84-08989]对新鲜的、未经干燥的南方红橡树与在70℃真空干燥过的同种样品的水解进行了比较。两种样品用0.4%H_2SO_4(液体与固形     

有鳞目动物显微皮纹学研究样品制备方法

有鳞目动物具有复杂的蜕皮循环,表皮层还具有复杂的组织学层次,然而只有最外面的角皮层有稳定的微细结构.在扫描电镜样品的制备过程中,常因不能区别蜕皮循环阶段造成混淆组织层次而影响研究成果的准确性.本文介绍的整体切割样品制备技术可以估计蜕皮循环阶段而无需依赖组织学技术,还介绍了一种简单的光学显微镜下皮纹学装片制作方法.     

空气净化器去除空气中尘螨过敏原的效果研究

本文旨在研究空气净化器对空气中尘螨过敏原Der f 1的去除效果。于实验舱内[RH:(50±10)%; Tem:(24±1)℃]将过敏原蛋白Der f 1雾化至空气中,利用采样器采集样品,并用双抗夹心ELISA方法检测过敏原Der f 1的浓度,首先计算出尘螨过敏原在自然条件下的衰减率;分别开启空气净化器5 min,10 min,15 min,采样后计算空气净化器对过敏原Der f 1的去除效果。实验得出,尘螨过敏原雾化后1 h的自然衰减为(14±0. 5)%,雾化后2 h的自然衰减率为(34±1)%,雾化后4 h的自然衰减率为(57. 5±0. 5)%。市售空气净化器(CADR=358. 5 m3/h)开启最大风量的Der f1的去除效果:5 min去除率为(66. 68±8. 15)%,10 min去除率为(84. 39±9. 67)%,空气净化器连续工作15 min后过敏原Der f1未检出(LOD=0. 488 ng/m L)。因此,本实验得出结论,在自然无干扰条件下,雾化后的尘螨过敏原在空气中较为稳定,空气净化器能有效去除空气中的尘螨过敏原。     

基于GC-MS的阿维链霉菌代谢物组学研究方法的建立

基于GC-MS分析平台,建立了阿维链霉菌代谢物组样品制备过程中的菌体分离、细胞清洗、细胞淬灭及代谢物提取条件,并对阿维菌素高产菌株和野生菌株胞内代谢物组进行了初步分析。采用"冷冻离心-细胞清洗(3次)-液氮淬灭(5min)-珠磨破壁(3个循环,每个循环48 s)-提取(氯仿∶乙醇∶水=2∶2∶1)"的方法,可以定性和定量检测阿维链霉菌胞内包括氨基酸、有机酸、脂肪酸、糖类等59种差异化合物。建立的方法能够有效地用于阿维链霉菌胞内代谢物的分析。     

新的In Situ PCR系统

Perkin-Eliner介绍了GeneAmp In Situ PCR System,声称这是第一个用于可重复in situ聚合酶链反应(PCR)的完整系统。该系统在玻璃载玻片上完成PCR,无需抽提DNA。GeneAmp System具有一个高输出热循环仪,循环仪上的垂直10-玻片样品盒很有创意。一个循环最多可扩增30个样品。该     

水在菌紫质光循环和质子泵中的作用

用圆二色仪和闪光动力学先谱仪分别测量了空气干燥紫膜薄层的圆二色谱及紫膜LB膜的M_(412)的衰减过程.在于燥紫膜的圆二色谱上出现412nm的正峰,它是光循环中间体M_(412)的特征峰.在无水介质中,紫膜LB膜中的BR仍能进行先化学循环而检测到中间体M_(412),但M_(412)的衰减速度减慢,产生M_(412)的堆积,质子化过程受阻.在有水的介质中,只要有足够的H~+存在,紫膜LB膜中的BR的中间体M_(412)的衰减速度明显加快.说明水介质的H~+是完成正常光化学循和质子化过程必不可少的.     

黑刺菝葜中的甾体皂苷

从黑刺菝葜(Smitax scobinicaulis C.H.Wringh)根茎中再次分离得到2个新的甾体皂苷化合物,经理化、光谱分析及与标准样品对照,鉴定化合物Ⅲ为(25D)螺甾-5-烯-3β,17α,27-三羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙。化合物Ⅳ为(25D)螺甾-3β,17α,27-三羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

湿地松混交林地土壤养分、微生物和酶活性的研究

1　引　　言土壤养分、微生物和酶是森林生态系统的重要组成成分 .土壤养分含量对林木生长有重要影响 .土壤微生物参与土壤的物质循环和能量转化[16] ,而土壤酶参与土壤的许多重要的生物化学过程和物质循环[18] ,二者一起推动着土壤的代谢过程 ,影响着林木生长 .长期以来 ,有关森林土壤养分、微生物和酶的研究受到广泛重视[4 ,6～ 2 0 ] .黎蒴栲 (Ｃａｓ ｔａｎｏｐｓｉｓｆｉｓｓａ)、红荷 (Ｓｃｈｉｍａｗａｌｌｉｃｈｉｉ)和湿地松 (Ｐｉｎｕｓｅｌ ｌｉｏｔｔｉｉ)是我国南方重要的用材树种 ,但是关于黎蒴栲×湿地松及红荷×湿地松混交…     

生物核磁共振实验中的相移预饱和压水峰技术

进一步阐明了相移预饱和技术压水峰的实验原理,提出了有效的相位循环.在对生物样品进行二维COSY,NOESY和HMQC NMR测试中,压抑溶剂水峰的效果达到和超过10^-6,使得水溶液中浓度极稀(2mmol/L)样品的¹³C NMR信号的实验检测成为可能.     

原子力显微镜在植物学研究中的应用

原子力显微镜(AFM)是一种探测样品表面信息的有力工具, 它可以在空气和接近样品生理条件下成像, 同时也可以在皮牛(pico-Newton, 10-12 N)至微牛(micro-Newton, 10-6 N)水平上测量力的大小。本文主要介绍了自AFM发明以来, 其在植物大分子、细胞器、细胞、叶片等方面的应用, 并列举了目前 AFM存在的几点不足。     

动物遗传工程

922674 在转基因猪泌乳期生产小鼠乳清酸性蛋白[英]/Shamay,A.…∥J.Anita.Sci.-1991,69(11),4552-4562[译自DBA,1991,10(25),91-14519] 小鼠乳清酸性蛋白(WAP)全长编码区有4个外显子、3个内含子和2.6kb5′-侧链及1.6kb3′-侧链。将含有上述成分的7.2kb EcoRI片段注入猪卵。用Southem blot分析尾尖活体解剖样品的DNA,证实有二个系列的转基因猪携带小鼠WAP基因。五个品系的泌乳母猪奶中有小鼠重组WAP,     

试栽羊肚菌分子系统分析

[目的]为了弄清陕西汉中试栽羊肚菌的种类归属。[方法]收集到汉中地区试栽羊肚菌子实体19个样品,采用CTAB法提取其基因组DNA,使用通用引物PCR扩增5个基因序列(ITS、LSU、EF1-α、RPB1和RPB2)保守区片段,用1. 0%的琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行检测,并对PCR产物送样测序。依据测序结果构建系统发育树,结合系统发育树进行物种归属鉴定。[结果]获取了所有样品的5个基因序列保守区片段,通过测序比对19个样品5个基因序列保守区片段并进行序列联合,对总长度3 025 bp的保守区序列分析并构建系统发育树,依据系统发育树鉴定出汉中试栽羊肚菌分别为六妹羊肚菌(Morchella sextelata)、梯棱羊肚菌(M. importuna)、隐形羊肚菌(M. cryptica)和北方羊肚菌(M. septentrionalis)。[结论]采用多基因联合分析法弄清楚汉中试栽羊肚菌的种类归属。     

体外培养和遗传育种

<正>853162细胞分裂素在玉米雄穗培养成正常小穗的发育过程中的相对效应[英]/Polow-ick,P.L.…//Can.J.Bot.-1984,62,(4).-830～834[译自DBA,1984,3(17),84-08204]     

水杉落叶中黄酮类化合物的测定与抗氧化作用的初步研究

水杉落叶乙醇提取物用Mg HCl,Zn HCl,1?Cl3-乙醇液,2%AlCl3-乙醇液,1%NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色,其样品提取物甲醇溶液具有紫外光谱特征吸收蜂带.采用比色法检测样品水提取液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基O-·2的清除作用.结果表明,水杉落叶中含有黄酮类化合物,其水提取液能降低·OH引发的还原型细胞色素C[Cyt·C(II)]氧化作用和O-·2对羟胺的氧化作用,其抗氧化能力随样品水提液用量的增加而提高.     

能源上的应用

<正> 854649 亚铁离子在氧化亚铁硫杆菌对合成硫化钴淋溶过程中的作用[英]/Sugio,T.…//Appl Environ Microbiol.-1984,48(3).-461～467[译自 DBA,1984,3(24),8411822]在氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus,ferr-     

常春藤代谢气体甲醛中间产物及甲醛胁迫下叶片相关生理特性变化分析

很多研究发现常春藤(H.helix)能吸收甲醛(HCHO),对常春藤气体HCHO吸收能力分析表明常春藤能有效清除空气中污染的气体甲醛.13CNMR分析发现用高浓度气体H13CHO处理常春藤,在叶片中出现的主要代谢中间产物为13CH3OH、[[5-13C]Met、U-13C]Gluc、[U-13C]Fruc、[3-13C]Ser、[2-13C]Gly、[5-13C]Arg、[3-13C]Ala、[4-13C]malate、[3-13C]malate及少量的[2-13C]Ser和H13COOH.此外,在气体H13CHO处理短时间的叶片抽提物中有游离H13CHO和甲醛加合物H13CHO-Gln,证实H13CHO确实被吸收到叶片细胞中,随着处理时间的增加这两个峰消失,说明通过自身的代谢作用H13CHO被有效清除.在气体甲醛胁迫下,常春藤叶片丙二醛、过氧化氢和羰基化蛋白质的含量升高,说明甲醛胁迫在常春藤叶片里诱发了氧化损伤,从而使叶片气孔传导率下降,甲醛吸收速率和效率减小.     

抗生素

<正> 854552 发酵过程中的膜过滤[英]/Sasser-od,S.//Process Biochem.-1984,Pro BioTech.-10～12[译自 DBA,1984,3(25),84-12470]讨论了酶、黄原酸树胶(xanthan gum)、醋和抗菌素的制备,强调后阶段加工技术。     

高效液相色谱-质谱联用法分析微生物降解植物甾醇为雄甾烯酮

采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC/MS)分析测定植物甾醇侧链降解过程中产物雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)及雄甾4-烯-3,17-二酮(AD).其中液相色谱的条件为色谱柱Alltima C18ODS-2(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相甲醇:水(V/V=7:3);流速1 mL/min;柱温室温;紫外检测器的检测波长244 nm.质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪.结果测得ADD与AD标准样品的保留时间分别为9.70 min与11.13 min,发酵样品的HPLC与MS图谱与ADD与AD标准样品的图谱一致.采用高效液相色谱法定量ADD与AD的线性范围在0.01 mg/mL～0.09 mg/mL,产物回收率分别为102.6%与105.90%,日内精密度分别为3.02%与3.08%,日间RSD分别为3.50%与3.24%.该方法灵敏度高、选择性好、操作简便、定量准确,适用植物甾醇微生物侧链降解过程中产物的分析及产品质量控制.     

钙调素化学发光标记的研究

用发光物质N-氨基丁基N-乙基异鲁米诺(ABEI),采用碳二亚胺缩合法,成功地标记了动物及植物钙调素(CaM),标记率为[ABEI]/[CaM]≈0.8-0.9.对ABEI标记CaM的反应条件、结合物的质量和保存时间进行了观察.此标记物稳定,-20℃可保存10个月以上,适用于化学发光免疫法测定生物样品中CaM含量.     

化工上的应用

<正> 853780 蛋白质分馏过程中的考马斯亮蓝 R-250聚丙烯酰胺着色凝胶[英]/Borejdo,J.…∥Anal.Biochem.-1984,140(1).-84～86[译自 DBA,1984,3(20),84-09885]介绍一种使聚丙烯酰胺凝胶染色的方法,这种方法使染料和试样一起进行电泳。