核基质与基因表达调控研究进展

核基质是细胞核内由一群复杂多样的非组蛋白构成的纤维网状结构。核基质蛋白具有明显的组织细胞特异性及肿瘤相关性。它作为细胞核的支架结构,在ＤＮＡ的复制、转录、ＲＮＡ加工修饰等重要的细胞内事件中起着支持和调节作用,并通过转录调节因子、核基质结合元件以及核基质蛋白与ＤＮＡ的相互作用等多种途径参与基因的表达调控     

利用流式细胞光度术鉴定苹果倍性的研究

利用流式细胞光度术测定了苹果１２个二倍体,５个三倍体细胞ＤＮＡ含量。结果表明：二倍体细胞核ＤＮＡ含量平均为２．２７ｐｇ,三倍体细胞核ＤＮＡ含量平均为３．１３ｐｇ。     

甲状腺肿瘤细胞核DNA含量测定对病理诊断的意义

应用真彩色医学图像分析技术, 对９０ 例甲状腺肿瘤（其中甲状腺腺瘤１０ 例, 不典型腺瘤１５ 例,乳头状腺癌２５ 例, 滤泡癌１５ 例, 髓样癌１５ 例, 未分化癌１０ 例） 细胞核ＤＮＡ含量进行了分析。结果显示,甲状腺腺瘤组与各型甲状腺癌比较均有显著性差异（Ｐ＜ ００１）,甲状腺腺瘤组同不典型腺瘤组比较无统计学意义（Ｐ＞ ００５）。甲状腺癌随组织分化程度的不同, ＤＮＡ 含量明显增加, 多为高倍异倍体细胞, ＤＮＡ直方图明显右移, 峰值主要位于≥５Ｃ处; 甲状腺腺瘤组ＤＮＡ含量较低, 多为低倍整倍体细胞, ＤＮＡ 直方图峰值位于２Ｃ－ ４Ｃ处; 不典型腺瘤组ＤＮＡ含量介于上述二者之间, ＤＮＡ 直方图逐渐右移。表明ＤＮＡ倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关, 高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为ＤＮＡ原位图像定量分析可为甲状腺肿瘤的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标     

植物细胞核DNA,叶绿体DNA和线粒体DNA的比较

植物一般有细胞核,叶绿体和线粒体三套遗传体系,本文结合近年来植物分子生物学研究的最新进展,系统比较了细胞核ＤＮＡ,叶绿体ＤＮＡ和线粒体ＤＮＡ在组织结构,遗传方式,基因表达（转录,翻译,ＲＮＡ加工）等方面的差异。     

药物诱导的玉米根尖细胞凋亡

同时应用ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒｉｎｇ、ＤＮＡ Ｇｅｌ Ｂｌｏｔ以及基于染色体涂片 原位末端标记技术,从染色体、细胞核和ＤＮＡ不同水平对细胞毒素类药和的放线菌Ｄ、放线菌酮和秋水仙碱诱导的玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）根尖分生组织细胞死亡作了检测。结果表明：同动物中一样,这些药物诱导的玉米根尖分生组织细胞死亡也具有ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒ、染色质和细胞核浓缩等典型的调亡特征,说明这些细胞毒素类药物能够诱导植     

预浸和发芽过程中番茄种子细胞核的倍性变化

用细胞流检仪检测番茄种子细胞核倍性水平时发现,当年成熟的番茄种子胚细胞核ＤＮＡ绝大多数为２Ｃ水平,胚乳细胞核则为３Ｃ水平,说明成熟番茄种子细胞一般休止停留在Ｇ１期,同时我们也发现极少量的胚和胚乳细胞核分别为４Ｃ和６Ｃ水平,说明这些细胞已经进行了ＤＮＡ内复制,供试番茄种子浸种后１２ｈ左右完成吸水过程,２ｄ后胚根可突破种皮发芽,随着种子吸水过程的完成,胚根尖部分细胞开始进入ＤＮＡ复制期（Ｓ期）,而且此     

线粒体DNA结构改变与人类疾病

线粒体ＤＮＡ结构改变与人类疾病冯昌全（四川省岳池县教研室６３８３５０）何青平（四川省岳池县人民医院６３８３３５０）人体细胞的细胞核中ＤＮＡ的分子结构发生改变。人会患遗传疾病。人体细胞中线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的分子结构发生改变,也会引起人患遗传病。...     

稻胚发育过程中细胞核内DNA增殖的特点

应用显微分光光度技术测定的稻胚发育过程中核ＤＮＡ含量的结构表明,球形胚中细胞核ＤＮＡ含量较高,多倍性明显,Ｃ值较集中在６－１２Ｃ,个别的最高达２３８或４３９Ｃ,它们可能为胚柄细胞;ＤＮＡ含量差异明显可能与它们的分化潜能有关。分化初期,中期及成熟胚细胞核ＤＮＡ含量一般不及球形胚高,不同倍性的频率分布亦较球形胚分散,但多倍性仍明显;     

肽类生长因子对游离细胞核中拓扑异构酶活性的影响

将表皮生长因子及神经生长因子分别作用于分离所得的鼠胚成纤维细胞及其转化细胞的细胞核。结果表明表皮生长因子可以提高游离细胞核中ＤＮＡ拓扑异构酶的活性,但神经生长因子无此作用。     

肽类生长因子对游离细胞核中拓扑异构酶活性的影响

将表皮生长因子及神经生长因子分别作用于分离所得的鼠胚成纤维细胞及其转化细胞的细胞核。结果表明表皮生长因子可以提高游离细胞核中ＤＮＡ拓扑异构酶的活性,但神经生长因子无此作用。     

转录协同激活因子p300与增殖细胞核抗原

转录协同激活因子 ｐ30 0与许多转录因子相互作用参与多种生命活动如 :细胞分化、维持内环境稳态、调节生长等。而近年来研究表明增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)与ＤＮＡ聚合酶结合参与ＤＮＡ修复合成的许多步骤。但 ｐ30 0是否通过与ＰＣＮＡ相互作用参与ＤＮＡ的修复合成尚不清楚。瑞士苏黎士大学的Ｈａｓａｎ等利用免疫沉淀法、Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交、氚胸腺嘧啶标记与流式细胞术等技术对 ｐ30 0与ＰＣＮＡ的相互作用以及在ＤＮＡ修复合成中的作用进行研究 ,发现二者在细胞核的颗粒结构中形成一复合体 ,该复合体不依赖细胞周期Ｓ期 ,在体外…     

大鼠肝细胞核膜脂质过氧化对核DNA影响的研究

采用大鼠肝脏细胞核为材料,研究了核膜脂质过氧化对核ＤＮＡ的影响。证实核膜脂质过氧化可以引起ＤＮＡ损伤,表现为ＤＮＡ的增色效应、熔解温度、从ＤＮＡ向ＥＢ的能量转移效率降低,圆二色谱发生显著变化。另外受损ＤＮＡ对ＤＮａｓｅⅠ产生明显抗性和琼脂糖凝胶电泳结果提示核膜脂质过氧化引起的ＤＮＡ损伤可能以交联为主,同时利用原子力显微镜（ＡＦＭ）直接观察到了交联ＤＮＡ的生成。各种自由基清除剂对ＤＮＡ损伤保护的差异说明脂类自由基可能在活性氧自由基引起的ＤＮＡ损伤中具有重要作用。     

染色质重塑复合物

人基因组伸展开来长约 1 .8米 ,而人细胞核的直径不到 6微米 ,ＤＮＡ在细胞核中以核小体的形式被高度压缩。这种结构在保证遗传物质稳定性的同时也阻碍了其它生物大分子接近ＤＮＡ双螺旋。许多重要生命过程的发生又都依赖功能大分子与ＤＮＡ的相互作用。机体内必然存在使核小体稳定性发生变化的调节机制以适应不同情况的需要。通常把染色质和单个核小体内发生的任何可检测到的变化称为染色质重塑。对核心组蛋白尾部的修饰 ,尤其是乙酰化修饰 ,与染色质结构变化密切相关。另有一类复合物也可以改变核小体稳定性 ,它们都含有一个ＤＮＡ依赖的…     

应用大肠杆菌染色素DNA在非洲爪蟾卵提取物实现诱导非细胞体系…

近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的ＤＮＡ在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体ＤＮＡ是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体ＤＮＡ为材料,研究了它诱导的非细胞体系核装置。在光镜与电镜水平观察了核装配的过程。显微分光光度计扫描显示ＤＮＡ片段在核装配过程中经历了凝集－去凝集的变化。证明大肠杆菌染色体ＤＮＡ也     

高等植物的线粒体DNA

高等植物的线粒体含有结构复杂的庞大基因组。线粒体ＤＮＡ有较为特殊的重组行为和来源,也可向细胞核转移,在植物系统发育中有重要作用。     

无核的细胞会凋亡吗？

无核的细胞会凋亡吗？潘华珍（中国医学科学院基础医学研究所,北京１００００５）关键词凋亡细胞凋亡有几个特征：染色质密集、核膜皱缩、细胞体积缩小、ＤＮＡ酶活化而出现ＤＮＡ降解、产生梯形特征的电泳条带。在细胞凋亡中需要有蛋白质的合成。这些特征都表明,细胞核...     

肌肉注射质粒DNA对蟾蜍骨骼肌单收缩力及强直收缩力的影响

ＤＮＡ结合蛋白不仅存在于细胞核内 ,ｈａｇｓｔｒｏｍ及本实验室分别在家兔及大鼠发现骨骼肌肌质网 (ＳＲ)膜上也存在ＤＮＡ结合蛋白质 ,质粒ＤＮＡ与ＳＲ上ＤＮＡ结合蛋白结合之后 ,明显影响ＳＲ功能 ,促进ＳＲＣａ2 转运 ,即Ｃａ2 摄入及释放均增加。骨骼肌ＳＲ主要参与肌肉兴奋收缩耦联及维持肌细胞胞浆钙离子稳态 ,外源质粒ＤＮＡ进入骨骼肌细胞后是否可以通过ＳＲ上ＤＮＡ结合蛋白改变ＳＲ功能 ,并进一步影响肌肉收缩活动尚不清楚。本实验应用蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本 ,观察肌肉注射质粒ＤＮＡ对肌肉收缩功能的影响。1　材料与方法…     

植物细胞器离体翻译技术与胞质雄性不育性

不能产生正常花药、花粉或雄配子的植物称之为雄性不育植物。根据其遗传特点可将其分为细胞核雄性不育 (ｇｅｎｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｉｔｙＧＭＳ)和细胞质雄性不育 (ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｉｔｙＣＭＳ)。ＣＭＳ植物在自然界中广泛存在。植物ＣＭＳ在杂种优势利用方面具有极其重要意义 ,迄今胞质雄性不育机理尚未完全搞清。植物一般有三套遗传信息共同指导它的生命活动 ,即核ＤＮＡ(ｎＤＮＡ)以及线粒体ＤＮＡ(ｍｔＤＮＡ)和叶绿体ＤＮＡ(ｃｐＤＮＡ)。ＣＭＳ的研究很自然地集中于线粒体与叶绿体。根据比较限制性…     

MAR的分子结构

核基质（ｎｕｃｌｅａｒｍａｔｒｉｘ）是真核生物细胞核中存在的主要由非组蛋白性纤维蛋白组成的空间网架结构。它参与了真核生物几乎所有的细胞核功能,包括ＤＮＡ复制、ＲＮＡ的合成和调控以及ｈｎＲＮＡ的加工、染色体的功能构建、有丝分裂、甾类激素作用、病毒复制和...     

肺癌中增殖细胞核抗原表达、DNA含量测定及其与预后的关系

本文采用ＳＰ免疫组织化学方法对６７例肺癌进行增殖细胞核抗原染色、与图像分析技术测定ＤＮＡ含量作相关性分析,探讨其在判断肺癌预后方面的意义。结果：（１）ＰＣＮＡ阳性表达强度与预后明显相关。（２）肺癌组织中ＰＣＮＡ表达强度与ＤＮＡ含量之间存在较好的相关性。（３）肺癌组织中多倍体随ＰＣＮＡ表达增强而增多,二倍体则随ＰＣＮＡ表达增强而减少。说明用简单的免疫组织化学方法检测肺癌组织中ＰＣＮＡ,以此来观察肿瘤细胞增殖活性,可作为判断肺癌患者预后的指标之一,易被广大基层单位推广应用