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相似文献
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1.
目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法120例念珠菌性阴道炎患者,随机分为伊曲康唑与氟康唑组,每组各60例,分别给予伊曲康唑(200mg,2次/d,连服7d)与氟康唑(150mg,每周1次,连服3周)治疗,治疗后观察两组临床疗效,并予4周后分别检测治疗真菌阳性率。结果伊曲康唑组治愈48例,显效6例,有效4例,无效2例,总有效率为96.7%;氟康唑组治愈49例,显效5例,有效3例,无效3例,总有效率为95.0%;两组比较(P〉0.05)无统计学差异。两组在1个疗程结束4周后再次行真菌镜检,伊曲康唑组阴性50例(83.3%),氟康唑组阴性47例(78.3%),两组比较(P〉0.05)无统计学差异。结论在治疗念珠菌性阴道炎方面伊曲康唑与氟康唑疗效相当。  相似文献   

2.
目的观察制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效。方法将136例念珠菌性包皮、龟头炎患者随机分为治疗组、对照组各68例。治疗组外涂制霉菌素炉甘石洗剂,3~4次/d,同时口服氟康唑150mg,1次/周;对照组口服氟康唑150mg,1次/周。疗程均为2周。结果治疗组和对照组的痊愈率、有效率有统计学差异(P<0.01),分别为94.12%、98.53%和76.47%、88.24%。结论制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎比单用氟康唑疗效好。  相似文献   

3.
目的 观察小剂量维胺酯联合氟康唑治疗角化型足癣疗效.方法 全部患者随机分成两组,治疗组185例,对照组180例.治疗组餐后服用维胺酯胶囊,根据患者体重,按1 mg/(kg&#183;d),分3次口服;同时服用氟康唑片,150 mg/次,每周1次.对照组只服用氟康唑片,150 mg/次,每周1次.两组均外用硝酸咪康唑乳膏.4周后进行临床疗效及真菌学疗效评价.结果 治疗4周时,治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率68.9%.结论 小剂量维胺酯联合氟康唑治疗角化型足癣疗效高,副作用小,疗程短,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的 探讨和分析氟康唑联合克霉唑栓阴道片治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法 选择复发性外阴阴道念珠菌病患者94例,随机分为实验组和对照组各47例.实验组分别于d1、d4口服氟康唑150 mg,同时克霉唑阴道片500 mg阴道用药;对照组于d1、d4仅用克霉唑阴道片500 mg阴道用药.两组均于月经期后重复用克霉唑阴道片500 mg单次,实验组同时口服氟康唑150 mg单次,连续使用6个月,治疗结束后1周、1个月、3个月各复查1次.结果 两组治疗后1周的总有效率无显著差异,实验组为93.62%,对照组为85.11%;但治疗后1个月实验组的复发率为0,而对照组的复发率为12.5%;治疗后3个月实验组复发率为2.27%,对照组为14.29%,两组在1个月及3个月复发率的比较均有显著差异.结论 氟康唑联合克霉唑阴道片对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意.  相似文献   

5.
目的探讨念珠菌性阴道炎的有效治疗方法。方法选择360例念珠菌性阴道炎的孕妇,随机分2组:研究组克霉唑阴道片500 mg,阴道给药2次,每3 d 1次,后给予定君生置阴道后穹窿,每天1次,0.25 mg,连用10 d。对照组克霉唑阴道用药2次,每3 d 1次。于用药后第1、第3个月复查并比较2组疗效。结果研究组治愈率、复发率和复发时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定君生胶囊联合克霉唑治疗孕期念珠菌性阴道炎效果显著,能防止或延缓复发。  相似文献   

6.
韦无边  卢柳伊  覃江虹 《蛇志》2010,22(2):114-115
目的观察复方甘草酸苷片和氟康唑胶囊与氯柳酊联用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法将202例患者随机分为治疗组106例,给予复方甘草酸苷50mg,每天3次;氟康唑200mg顿服,每天1次,连服3天,以后改为隔3天1次;皮损外涂氯柳酊,早晚各1次,连续2周为1疗程。对照组96例,单纯口服氟康唑和外用氯柳酊,方法及疗程同治疗组。结果治疗组的治愈率78.30%,总有效率95.28%,对照组的治愈率53.13%,总有效率78.13%。两组治愈率比较有非常显著性差异(P〈0.01),两组总有效率比较亦有非常显著性差异(P〈0.01);停药2周后,两组的复发率比较有非常显著性差异(P〈0.01)。结论复方甘草酸苷和氟康唑与氯柳酊联合治疗马拉色菌毛囊炎的效果好,治愈率高,不良反应发生率低,复发率低,值得推广应用。  相似文献   

7.
伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病38例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解国产伊曲康唑(商品名“美扶”)治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法收集38例复发性外阴阴道念珠菌病为治疗组,口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续7d,以后每次月经第1天口服伊曲康唑200mg,1次/d,连续6个月经周期停药,而对照组20例则单子硝酸咪康唑栓200mg阴道外用,方法同前。两组完成冲击治疗后1周、3个月、6个月评价疗效。结果1周后治疗组总有效率为92.1%,对照组为90%,两组相比无统计学差异。3个月、6个月后治疗组的复发率分别为3.2%、6.7%,对照组为28.6%、38.5%,两组相比有统计学意义。结论伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。  相似文献   

8.
念珠菌性外阴阴道炎是妇科常见病、多发病,且一般的药物治疗容易复发,难以达到满意疗效。作者采取口服氟康唑分散片联合中药汤剂外洗治疗100例,取得较满意的疗效。  相似文献   

9.
目的探讨微生物制剂(阴道乳杆菌胶囊)对产后6周妇女特异性阴道炎(细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、外阴阴道念珠菌病)的防治作用。方法采用前瞻性研究方法。自2009年6月至2011年8月先后收集895例产后6周特异性阴道炎妇女,包括细菌性阴道病535例、外阴阴道念珠菌病339例和滴虫性阴道炎21例,随机分成三组,第一组(n=200)阴道局部用乳杆菌胶囊(定君生)250 mg/d,连用10 d;第二组(n=200)阴道局部用抗菌药(细菌性阴道病或滴虫性阴道炎:甲硝唑栓500 mg/d,外阴阴道念珠菌病:克霉唑栓150 mg/d,连用10 d);第三组(n=200)阴道局部用抗菌药+乳杆菌胶囊(细菌性阴道病或滴虫性阴道炎:甲硝唑栓500 mg/d+定君生250 mg/d,外阴阴道念珠菌病:克霉唑栓150 mg/d+定君生250mg/d,连用10 d),三组均于停药1周后复查阴道分泌物以了解疗效,以及产后3、6、9、12个月分别复查阴道分泌物,以了解三组产后1年内阴道pH、乳杆菌数量变化情况及阴道炎复发率情况。结果 600例产后6周特异性阴道炎妇女中,单用定君生治疗组总有效率为76.5%;用甲硝唑栓或克霉唑栓治疗组总有效率为77.5%;两组总疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。用抗菌药(甲硝唑栓或克霉唑栓)+定君生治疗组总有效率为95.0%,与前两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。应用定君生治疗两组1年内阴道pH明显降低,阴道乳酸杆菌数量明显增多,以+++~++++比例为主,且追踪1年阴道炎的发生率均明显降低,与只用抗生素治疗组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阴道乳杆菌胶囊(定君生)是治疗特异性阴道炎的有效药物,与传统抗生素相比疗效差异无统计学意义,且定君生联合抗生素治疗特异性阴道炎,疗效更为显著,这不失为一个新的治疗途径。产后6周妇女特异性阴道炎选用微生态制剂(阴道乳?  相似文献   

10.
目的初步探讨应用乳杆菌活菌胶囊在治疗妊娠期复发性念珠菌性阴道炎中的作用。方法将2009年12月。2011年12月共266例在我院产科门诊就诊的妊娠期复发性念珠菌性阴道炎患者随机分为试验组和对照组,试验组给予克霉唑联合中药及乳杆菌活菌胶囊治疗,对照组仅给予克霉唑联合中药治疗,观察采用乳杆菌活菌胶囊调节阴道内微环境后的临床疗效,远期自愈率及复发率。结果两组的近期治愈率相似,近期治疗效果分布无显著性差异(P〉0.05),但给予乳酸杆菌活菌胶囊治疗远期自愈率28.57%明显高于对照组,远期复发率为11.03%,明显低于对照组的26.92%,分娩时复发率(10.29%)明显低于对照组(29.23%),两者比较有显著地统计学意义(P〈0.05)。结论克霉唑联合中药及乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期复发性念珠菌性阴道炎临床效果好,远期自愈率高,复发率低,副反应小。  相似文献   

11.
李延军  李端 《生物磁学》2009,(15):2869-2871
目的:评价硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的效果及安全性。方法:慢性乙型肝炎80例,随机分为两组。治疗组40例,以硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/日,连续治疗4周,对照组40例,以甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/日,连续治疗4周;同时分别监测肝功能指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸转移酶(AST)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBi)、肝纤维化指标(HA、PCⅢ)及凝血酶原活动度(PTA)等,并进行比较分析。结果:硫普罗宁治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,可使转氨酶及HA明显下降,两组显效率分别为50%(20/40)和25%(10/40),总有效率为85%(34/40)和47.5%(19/40),两组比较差异有显著性(p〈0.01)。结论:短期临床研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎,可明显改善肝脏功能,有抗纤维化作用,且副作用少,疗效显著。  相似文献   

12.
目的:观察顺尔宁联合喘可治佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及其安全性。方法:选取2010年9月~2012年3月在我院儿科住院的70例毛细支气管炎患儿作为观察对象,按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组35例。两组均常规给予抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)口服,每天4 mg,每晚1次,以及喘可治注射液口服,每次半支,2次/日。治疗7天后观察和比较两组患儿的临床疗效,并对所有病例门诊随访3个月,观察各组患儿在此期间喘息再次发作的情况。结果:治疗7天后,治疗组的总有效率为97.1%,对照组的有效率为80.0%,两组间有显著性差异(X2=7.83,P〈0.05)。治疗组症状体征平均持续时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访3个月内治疗组喘息反复发作的平均次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见严重不良反应。结论:顺尔宁联合喘可治佐治毛细支气管炎临床疗效显著,并能缩短住院时间,由于顺尔宁可控制毛细支气管炎后的气道慢性炎症,喘可治注射液可增强呼吸道抵抗能力、减少呼吸道反复感染,对毛细支气管炎后喘息的反复发作有预防作用。  相似文献   

13.
马志伟  徐南飞  陈萍  陈晓雷  华烨 《生物磁学》2012,(28):5530-5532
目的:研究他汀类药物在改善阿尔茨海默病患者认知功能障碍的作用。方法:将阿尔茨海默痛患者40例,随机分成治疗组(阿托伐他汀钙20mg1次/d口服)和对照组(茴拉西坦0.2g3次/天口服),连续用药90d,在30d、60d、90d分别对两组病人进行认知功能评分(简易精神量表)。结果:利用t检验的方法计算t值,30d比较,t=-0.938(P〉0.05,差异无统计学意义);60d比较,t=1.333(P〉0.05,差异无统计学意义);90d比较t=2.356(P〈0.05,差异具有统计学意义),提示90天后治疗组改善认知功能障碍优于对照组,且随着用药时间的延长,优势显现可能越为明显。结论:阿托伐他汀可能有助于阿尔茨海默病的治疗。  相似文献   

14.
目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较。方法选取慢性功能性便秘患者72例,采用随机数字表将患者随机分为观察组(n=36例)和对照组(n=36例)。两组患者均予以多饮水、调整饮食结构与纠正不良的饮食习惯。观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊(420mg/次,3次/d,温水口服)联合莫沙比利(5 mg/次,3次/d,餐前30 min口服)治疗,对照组患者予以单纯莫沙比利治疗,剂量与方法同观察组,两组均连用6周。观察并记录两组患者治疗后的临床效果和药物不良反应,并比较治疗后6个月和1年内的复发情况。结果治疗6周后,观察组临床总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%(χ2=4.18,P〈0.05)。治疗中观察组出现不良反应3例(8.33%),对照组出现5例(13.89%),症状均较轻,未发生严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.40,P〈0.05)。治疗后随访观察6个月和1年,观察组分别复发4例(11.11%)和9例(25.00%),对照组分别复发11例(30.56%)和18例(50.00%),观察组的复发率明显低于对照组(χ2=4.13和4.80,P〈0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的效果确切,可迅速改善患者临床症状,安全性较好,并可降低其复发率,具有预防病情复发作用。  相似文献   

15.
目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及预防复发作用。方法选取FD患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者予以莫沙必利片5 mg,3次/d,连用8周。观察组患者加用双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,3次/d,连用8周。对照组患者除不使用双歧杆菌三联活菌胶囊外余治疗同观察组。观察两组患者治疗后的临床疗效及安全性,并比较治疗后随访6个月内的复发率。结果治疗8周后,观察组患者临床总有效率(95.0%)明显高于对照组(75.0%)(χ2=4.11,P〈0.05);观察组和对照组治疗期间出现不良反应2例和4例,症状较轻,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.18,P〉0.05)。治疗后随访6个月,观察组和对照组分别复发5例(12.5%)和13例(32.5%),观察组患者的复发率明显低于对照组(χ2=4.59,P〈0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗FD的疗效肯定,安全性较好,并能明显降低其复发率,具有预防病情复发作用。  相似文献   

16.
酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法将60例母乳性黄疸的足月儿随机分为观察组30例和对照组30例。观察组在常规治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散口服,0.5g/次,2次/d,加水2-5ml溶解口服;对照组仅常规治疗。2组均不停止母乳喂养。结果观察组胆红素日均下降值为(42.1±16.2)μmol/L,显著高于对照组的(22.6±11.2)μmol/L(P〈0.05);观察组胆红素下降至119.5μmol/L以下的天数为(4.6±1.6)d,显著短于对照组的(9.6±2.5)d(P〈0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间。  相似文献   

17.
复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 将马拉色菌毛囊炎患者48例随机分为治疗组和对照组,各24例.两组均口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,疗程为2周,治疗组同时加用复方苦参洗剂外洗4周为1个疗程,2次/d.分别于开始治疗2周后及8周后观察皮疹消退情况和马拉色菌镜检结果,评价其疗效.结果 治疗2周时,治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率41.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=5.49,P<0.05),8周时,治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率62.5%,两组有效率比较差异有统计学意义(x2=5.78,P<0.05).结论 复方苦参洗剂联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的:探讨急性百草枯中毒(acute paraquat poisoning,APP)患者血清胱抑素C(ScysC)水平对百草枯所致急性肾功能损伤(acute renal injury,AKI)早期诊断的意义和临床价值.方法:以43例急性百草枯中毒患者和20例健康体检者为研究对象,通过紫外分光光度法检测患者入院时百草枯的血药浓度,并据此将患者分为0~5mg·L-1组、5~10mg·L-1组、> 10mg·L-1组,检测患者入院第1天内血肌酐(SCr)、尿素氮(Urea)、ScysC的水平.结果:不同的百草枯血药浓度组SCr和Urea的水平与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);0~5mg· L-1组ScysC的水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但5~10mg·L-1组及>10mg·L-1组ScysC的水平均显著高于对照组(P<0.05),且与血药浓度呈显著正相关;入院第1天内5~10mg· L-1组及>10mg· L-1组的ScysC异常检出率均显著高于各组SCr和Urea异常检出率(P<0.05).结论:ScysC能更早地反映APP所致AKI,且与中毒程度呈正相关性,可能是APP发病早期一个较SCr、Urea更敏感反映患者病情的指标.  相似文献   

19.
目的:研究同型半胱氨酸及甲状腺功能与他汀致冠心病患者肝功能异常的相关性。方法:服用阿托伐他汀钙(20mg,1次/日)后1-3个月肝功能正常组(ALT和AST均正常者)300例;肝功能轻度异常组(ALT或/和AST升高3倍以下者)300例;肝功能重度异常组(ALT或/和AST升高3倍以上者)300例。在转氨酶重度升高组中选取停用他汀药观察组和加用CoQ10(20mg,3次/日)治疗组各100例,对比两组转氨酶下降情况。结果:PCI术后服用他汀类药物治疗1-3个月后出现肝功能异常的冠心病患者,同型半胱氨酸水平升高,甲状腺功能降低;肝功能的异常与年龄及饮酒有相关性。转氨酶重度升高患者中,加用CoQ10治疗组较仅停药组转氨酶显著下降。结论:阿托伐他汀钙引起的冠心病患者同型半胱氨酸水平升高及甲状腺功能下降与肝功能损伤有明显相关性。CoQ10可显著降低转氨酶水平。  相似文献   

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