植物激素研究中的遗传学和分子生物学方法

综述了植物激素突变体的遗传分析、植物激素作用基因及其转基因技术和反义基因技术在植物激素生物生成、生理作用和作用机理研究上应用的研究进展。     

植物激素调控微藻储能物质积累研究进展

微藻储能物质(碳水化合物、脂类等)可以作为生物燃料和生物基化学品的可再生原料。非生物胁迫(高光强、高盐度、营养盐限制、重金属等)传统诱导微藻储能物质积累的方法影响微藻的生长,从而限制了储能物质的高效积累。植物激素作为化学信使协调植物细胞活动的一类小分子物质,可对微藻的生理代谢活动产生调控作用,包括促进微藻细胞分裂,增加胁迫耐受,提高光合作用效率,从而提高藻类生物量,增加油脂、叶绿素和蛋白质含量。本文中,笔者概述了近年来国内外利用外源添加植物激素结合非生物胁迫条件调控微藻储能物质积累的研究进展,探讨了植物激素对微藻储能物质积累的作用机制,并提出未来可能的研究方向。     

茉莉酸调控植物生长发育和胁迫的研究进展

植物作为不可移动的生物，感知外界刺激通过改变自身信号转导对其做出反应。植物激素作为重要的信号分子，在植物应对不同生物和非生物胁迫反应中发挥作用，以调节植物生长发育并适应不断变化的环境。茉莉酸是植物体内的重要激素之一，目前它的合成途径、生理作用等已有大量研究，但对其感知环境变化并做出反应的信号转导途径以及与其他植物激素的相互作用方面的研究还有空白之处。本文主要阐述茉莉酸在调控植物生长发育、胁迫应答及其与其他植物激素的相互作用方面的研究进展。     

气—质联用内标法 测定植物材料内源IAA的含量

植物激素在植物生长发育过程中起着重要的调节作用,但因其在植物体内含量很低,对于它的定量分析研究还没有一种简便易行的方法。目前,植物激素的测定方法可归纳为:生物试法,物理化学法和免疫法。气-质联用(GC-MS)内标法为物理化学法的一种,它具有灵敏度高、结果准确、内源激素提取所需植物材料量小(鲜重1g 即可)等优点,在国外1978年就开始使用了,但国内尚无文章专门介绍。本文结合我们自己的实验,详细地介绍了这种方法的原理、计算及操作程序,以便于应用。     

生物传感器在环境分析中的研究现状与前景

在环境控制中,生物传感器作为广谱装置应用于废水或生化需氧量的检测,特异性地对农药、重金属、硝酸盐、亚硝酸盐、除草剂和次氮基乙酸等环境污染物进行检测。讨论了各类生物传感器（酶生物传感器、全细胞生物传感器、受本传感器和免疫传感器）在环境分析中的应用实例及其优缺点,并指出了急需解决的问题以阐明其应用趋势。     

生物传感器在环境分析中的研究现状与前景

论述生物传感器的发展现状与前景。在环境控制中,生物传感器作为广谱装置应用于废水或生化需氧量的检测以及特异性地对农药、重金属、硝酸盐、亚硝酸盐、除草剂和次氮基乙酸等环境污染物进行检测。讨论了各类生物传感器（如酶生物传感器、全细胞生物传感器、受体传感器和免疫传感器）在环境分析中的应用实例及其优缺点,并指出了急需解决的问题以阐明其应用趋势,以期在这一跨学科领域进行更多的研究。     

植物激素受体研究进展

植物激素对植物的生长发育以及在植物应对逆境方面具有重要的调节作用,植物激素受体是植物激素信号转导途径中的一个关键环节,倍受关注。近年来,由于生物化学与分子生物学和遗传学结合,使得植物激素受体的研究取得了很大进展。综述了5种经典植物激素受体以及油菜素内酯和茉莉酸受体在生物化学、遗传学和分子生物学三个层面上的研究成果,旨在为进一步研究植物激素作用机制提供参考资料。     

生物传感器在转基因产品检测中的研究进展

生物传感器因快速、低耗和易于操作等优点在基因序列测定中受到了广泛的关注.概述了生物传感器的基本原理、分类以及几种主要生物传感器在转基因产品检测中的研究进展,分析了其在应用中存在的问题,并对今后的发展趋势提出一些看法.     

滤纸法在植物激素活性物质测定中的应用

将植物激素浸涂于滤纸的方法曾有报道,Ries等用于水培,谭文澄等将其用于营养繁殖中。在天然提取物和人工合成植物激素活性物质测定和筛选中,尤其是离体试材的测定,经常遇到不溶或难溶于水的测试样品。进行生物测定时,需将样品溶于适当的有机溶剂,再加     

甘蔗催熟剂幼苗鉴定法的改进—高粱蔗幼苗法

植物激素在植物体内的含量非常少,一般只占鲜重的百万分之几,目前对植物体内激素的活性和含量的测定以及新合成化合物的激素活性的鉴定常使用生物鉴定的方法,甘蔗催熟剂是一种对甘蔗有催熟增糖作用的植物生长调节物质。它的生物鉴定法向来是用田间甘蔗小苗法,以苗龄为40天左右的甘蔗苗为材料,喷施催熟剂后不同时期测量植株的生长量,取样分析茎、叶、叶鞘中蔗糖的增长量,以及叶片或茎中酸性转化酶的活性来鉴定其催     

Determination of stoichiometry of radioiodination of proteins

A sensitive method for the detection of small quantities of hydrophobic antioxidant free radical scavengers such as butylatedhydroxytoluene (BHT) and butylatedhydroxyanisole (BHA) in aqueous samples is described. The procedure involves extraction of the hydrophobic free radical scavenger into an organic solvent phase, followed by the subsequent reaction of an aliquot of this extract with the stable cation radical tris(p-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate (TBACA). In experiments with BHT and BHA, the loss of TBACA absorbance at 730 nm was found to be linearly proportional to the amount of antioxidant added, with quantities of BHT as small as 200 pmol being easily detectable. In aqueous suspensions of dimyristoylphosphatidylcholine vesicles, assays of the aqueous BHT concentration showed that BHT partitioned strongly into the membrane phase, achieving very high BHT/phospholipid ratios. For a given concentration of BHT, partitioning into the membrane phase was greater in large, multilamellar liposomes than in either small, single-walled vesicles or in purified rat brain synaptic vesicle membranes. Direct assay of BHT and BHA in phospholipid membranes, however, was complicated by a nonspecific interaction between TBACA and the phospholipid.