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1.
欧李叶片过氧化物酶同工酶与叶果矿质元素含量变化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以同一生境条件下113份燕山山脉野生欧李为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究欧李叶片过氧化物酶(POD)同工酶与叶果中6种矿质元素的含量变化及其相关关系,为在酶水平上揭示欧李矿质营养代谢遗传差异提供理论参考。结果表明,欧李叶片过氧化物酶同工酶划分为7种酶谱类型,其中Rf 0.126和Rf 0.716酶带为共有的特征带,不同酶谱类型中单株个体间的相同酶带酶量大小以及叶果中的矿质元素含量存在明显差异,变异程度较大;相关分析结果显示,不同酶谱类型中相关酶带酶量大小与叶果中矿质元素含量变化存在显著或极显著的相关关系,表明欧李叶片过氧化物酶同工酶酶量大小变化在一定程度上反映矿质营养代谢的遗传差异和多样性。 相似文献
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用单相聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平平板电泳法,分离了杨树1年生扦插苗的酯酶和过氧化物酶同工酶。根据两种同工酶表型,从11个欧美杨无性系区分出9个无性系和1个遗传群。将过氧化物酶同工酶表型与8-11年生采条母树单株平均材积比较,发现1年生扦插苗的过氧化物酶同工酶带数特别是迁移率快的A区同工酶的带数与成龄树材积成一定正相关,从而可用过氧化物酶同工酶的带数作为亲本相近的杨树速生性的预测指标,使难以选择的数量遗传问题变成易于选择的质量遗传问题。在实践中,利用同工酶技术进行杨树的早期选择可能是一种多快好省的途径。 相似文献
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小黑杨花粉植株过氧化物酶同工酶分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1989年冬笔者对已自行加倍的80株小黑杨花粉植株的休眠芽进行了过氧化物酶同工酶分析,发现株间有差异,酶谱可截然分成两类。第一类酶谱与小黑杨原株(花药培养供体)不同,在B带区多了一条带纹即B_2带,此类约占78%。第二类酶谱与小黑杨原株完全相同,此类约占22%。无论株间形态分离还是过氧化物酶同工酶酶谱差异都充分说明这些小黑杨单倍体植株来源于花粉,它们是重组花粉在植株水平上的表现。实验还证明,小黑杨花粉植株休眠芽的过氧化物酶同工酶酶谱是稳定的,可用来鉴定小黑杨花粉植株的无性系,相信用同工酶鉴定杨树无性系会对林业生产起重要作用。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,分析了6个品种太子参的过氧化物酶同工酶,并运用相似关系R-链连接法进行了模糊聚类分析划分了类群,探讨类群之间的亲缘关系,从酶学水平的表型证实了宣参老品种是原生种,其它类群有一定程度分化,但都与宣参老品种有着密切的亲缘关系。 相似文献
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适当浓度的H,O,溶液浸种能促进水稻种子萌发生长和提高发芽率,特别是对贮存两年的杂交稻
种子的促进作用尤为明显,其中0.5% H,O,浸种效果最佳。分析水稻种子萌发过程中的过氧化物酶
同工酶和va酶同工酶,结果表明,浸种三天后,处理组的过氧化物酶同工酶和醋酶同工酶酶谱都比对照
组的多4条酶带,且处理组的两种同工酶带染色均比对照组的深。这说明,H,O,浸种后某些同工酶提
前出现,种子的生理生化代谢比较活袄,这与种子萌发生长加快和发芽率提高是一致的。 相似文献
7.
从番茄过氧化物酶同工酶表型差异探讨杂种优势机理 总被引:7,自引:0,他引:7
用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄进行过氧化物酶同工酶分析表明:(1)不同栽培品种在同一生育期或同一品种在不同生育期、不同部位酶谱表型有明显差异,但把各品种不同生育期的酶谱叠加,所得到的总酶谱是相同的;(2)品种间杂交其F_1的过氧化物酶同工酶谱不存在“杂种酶带”或“互补酶带”;(3)品种间过氧化物酶同工酶的结构基因相同,酶谱表型上的差异可能是基因表达顺序上的差异,这可能是番茄杂种优势产生的生理基础之一。选择早期(芽期)酶谱表型差异适中的品种作杂交亲本,有可能获得生产上可用的高优组合。 相似文献
8.
不同类型杂交水稻组合及其亲本苗期同工酶位点分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对6个杂交水稻组合及其亲本苗期14种酶的同工酶进行检测,并对其中较为清晰稳定的酶带进行了位点分析,以探讨杂种优势遗传基础。共获得了28个位点的相关资料,包括每个位点的性质、表型多态性和每个位点所编码的酶活性及酶带平均迁移率。所有供试材料在其中25个位点上均未表现出多态性,只有部分组合与其亲本在Est-4、Amy-1、Aat-2等3个位点上存在多态性,其中有81.8%的差异组合其酶带表现出共显性特征。对共显性与杂种优势的关系进行了探讨。 相似文献
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Schwartz和Beckman曾分别在玉米杂种胚
乳的醋酶、酒精脱氢酶和过氧化氢酶等同工酶
中发现过杂种酶的存在,即杂种中除具两亲本
酶带外,还在两亲本酶带的中间位置出现新的
酶带〔4,6,73。而Bruce等用15个自交系互配组
合检验玉米叶片过氧化物酶同工酶工作中,却
没有观察到杂种酶的存在,而只观察到互补酶
带[4,6,7]。我们曾在玉米叶片的过氧化物酶同工酶
中看到,杂种除具有两亲本共同的酶带外,还具
有新的即第4酶带,这条新的酶带可称为“杂种
酶”[1,2]。我们发现有的育种纯度高的自交系中
仍然存在着酶谱的株间差异即酶谱纯度f2,3,的
问题以后,我们反复多次用垂直平板聚丙烯酞
胺凝胶电泳方法检验“杂种酶”存在的真实性。
下面简报试验结果。 相似文献