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采用ISSR分子标记技术对14个蝴蝶兰品种进行品种间遗传关系的研究。利用14个筛选的引物共扩增出179条带,其中多态性条带147条,多态性条带比率(PPB)为82%。品种之间的遗传相似系数范围在0.734—0.936间,说明部分蝴蝶兰品种间存在显著的遗传分化。14个引物组合可区分所有14个品种,并且检测到20条品种特异性条带,这些品种特异条带可用来鉴定供试蝴蝶兰中的10个品种。因此,ISSR分子标记能有效地进行蝴蝶兰品种鉴定。UPGMA聚类分析表明,14个品种可聚为2类,聚类情况与花色特征比较一致,但与花色的划分结果不完全相同,这可能是由于品种间杂交引起的。本文也论讨了ISSR分析结果对蝴蝶兰育种的指导意义。 相似文献
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14个蝴蝶兰品种遗传关系的ISSR分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用ISSR分子标记技术对14个蝴蝶兰品种进行品种间遗传关系的研究。利用14个筛选的引物共扩增出179条带,其中多态性条带147条,多态性条带比率(PPB)为82%。品种之间的遗传相似系数范围在0.734~0.936间,说明部分蝴蝶兰品种间存在显著的遗传分化。14个引物组合可区分所有14个品种,并且检测到20条品种特异性条带,这些品种特异条带可用来鉴定供试蝴蝶兰中的10个品种。因此,ISSR分子标记能有效地进行蝴蝶兰品种鉴定。UPGMA聚类分析表明,14个品种可聚为2类,聚类情况与花色特征比较一致,但与花色的划分结果不完全相同,这可能是由于品种间杂交引起的。本文也论讨了ISSR分析结果对蝴蝶兰育种的指导意义。 相似文献
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利用 NCBI 上提供的8 188 条蝴蝶兰 EST 序列开发 EST-SSR 引物,用来分析市场上较常见的 16 个蝴蝶兰栽培品种的遗传多样性。结果成功开发出了 9 对多态性引物,这 9 对引物在 16 个蝴蝶兰品种上共检测出 45 个等位基因,每对引物可检测等位基因2 ~ 12 个,平均为 5 个;SSR 引物多态性信息量 (PIC) 变化范围为 0.527 ~ 0.981,平均为 0.755;16 个蝴蝶兰品种间的遗传相似系数在 0.550 ~ 0.875 之间,平均值为 0.728,表明供试品种间的亲缘关系较近。UPGMA 聚类分析结果表明,在遗传相似系数为 0.73 处可将 16 个蝴蝶兰品种分为四大类,第Ⅰ类包括满天红、巨宝红玫瑰等 10 个品种,第Ⅱ类包括夕阳红、富乐夕阳、昌新皇后和新原美人 4 个品种,第Ⅲ类包括萨拉黄金 1 个品种,第Ⅳ类包括台湾阿妈 1 个品种,聚类结果与花色特征比较一致。该研究结果对蝴蝶兰品种选育有一定参考价值。 相似文献
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近几年,蝴蝶兰越来越多地出现在各地的花展和花市上。她的花朵大、色彩绚丽、花姿优雅,花期长达l-2个月,素有“兰花皇后”的美誉。蝴蝶兰(PhaL比"opshspp)属兰科植物,是“洋兰”的一个类群。其叶互生,表面有蜡质光泽。花茎修长,花朵形如蝴坡,故而得名。人工栽培蝴蝶兰已有一百多年的历史,但由于蝴蝶兰属单茎性兰,只有一个生长点,又不易通过分株来繁殖,在自然条件下,种子难发芽,所以蝴蝶兰显得弥足珍贵。进入本世纪80年代末,蝴蝶兰可以通过生物技术进行大量复制,可以生产出众多性状一致的幼苗,使得工厂化生产蝴蝶兰成为… 相似文献
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蝴蝶兰的温室养护技术 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了蝴蝶兰的生物学特性、温室栽培模式、病虫害防治以及生理异常现象;阐述了蝴蝶兰的栽培管理技术,对蝴蝶兰在北方地区的温室栽培有一定的指导意义。 相似文献
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以红色蝴蝶兰为材料,利用SMARTer技术构建蝴蝶兰全长cDNA文库,分析从文库中获得的EST序列,获得蝴蝶兰类黄酮3′羟化酶基因(PhF3′H)的全长,并对其进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR方法,研究PhF3′H基因在红色蝴蝶兰和黄色蝴蝶兰花瓣中的表达情况。结果表明:(1)从构建的蝴蝶兰文库中随机挑选24个单克隆进行测序,结果显示均含有插入片段,重组率为100.0%,其中扩增片段长度在750bp以上的克隆有22个,占91.7%。(2)获得的PhF3′H基因编码的氨基酸序列与大丽花(Dahlia pinnata,ADB77826.1)、毛油点草(Tricyrtis hirta,BAH22519.1)等多种观赏植物F3′H编码的氨基酸序列均具有较高的一致性。(3)实时荧光定量PCR检测结果显示,PhF3′H在红色蝴蝶兰中的表达量大约是黄色蝴蝶兰的19倍,说明该基因对蝴蝶兰花青素苷的积累有重要影响。该研究结果为蝴蝶兰新基因的挖掘及花色育种奠定了理论基础。 相似文献
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蝴蝶兰花非常独特且高度进化,如萼片瓣化、瓣片特化为唇瓣、雌雄蕊合生成合蕊柱及子房发育须由授粉启动等,是单子叶植物花发育研究的理想材料。近年来蝴蝶兰花发育分子生物学取得了重要进展。该文就近年来国内外有关蝴蝶兰开花转换及花器官发育相关基因研究以及B类基因与兰花花被的进化发育关系方面的研究进展进行综述。研究表明:MADS基因在蝴蝶兰开花转换及花器官发育过程中起重要作用,推测其中的DEF(DE-FICIENS)-like基因早期经过2轮复制,形成了4类不同的DEF-like基因,进而决定兰花花被属性。蝴蝶兰花发育分子生物学的深入研究,将极大地利于通过基因工程手段提高蝴蝶兰花品质如花色改良及花期调控等,推动分子育种进程。 相似文献
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闽南地区常用草坪草种及建坪养管技术 总被引:4,自引:1,他引:3
概述闽南地区5种常用草坪草种(沟叶结缕草、细叶结缕草、狗牙根、假俭草和地毯草)的生长特性、用途及应用前景。并针对生产上存在的草种品种单一、植前基础处理粗放及重种植轻养管等问题,提出草坪建植(铺植、散植和播种法)及植后的养护管理技术。 相似文献
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蝴蝶兰的生物学特性及科学栽培方法 总被引:1,自引:0,他引:1
蝴蝶兰 ,为兰科多年生草本 ,主要分布在我国的台湾省 ,是观赏价值和经济价值很高的著名盆栽植物。蝴蝶兰一般在早春开花 ,且枝叶繁茂 ,花朵硕大 ,颜色艳丽 ,形态独特 ,花期长久 ,结构精巧、奇特 ,故深受广大栽培者的欢迎和喜爱 ,是目前室内绿化、美化的新型观赏花卉。除此 ,蝴蝶兰还是生物学教学和科研的极好材料。1 蝴蝶兰的形态特征和生物学特性蝴蝶兰 ,为单子叶植物纲、兰科、多年生腐生草本 ,耐荫性极强。茎基部肥厚 ,有气生根 ,而且生长特别旺盛 ;根簇生 ,肉质 ,圆柱形 ;单叶、对生 ,常排成 2列 ,叶广椭圆形 ,长 2 0~ 2 6 cm,宽 8~ … 相似文献
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研究了蝴蝶兰(Phalaenopsis sp.)叶片外植体褐变过程中PAL基因表达的变化。结果表明,在整个褐变过程中,外植体的PAL基因表达出现差异,离体培养第3天的表达明显提高,一直到第8天还维持较高表达水平,以后随着外植体褐变的加重,PAL基因表达水平逐渐降低。与对照相比,在Fe盐浓度加倍为55.6 mg L-1培养基中培养的外植体PAL基因表达水平提高发生的时间比对照早,培养第2天就明显增强,随培养天数的延长,一直维持较高的表达水平;其PAL活性也高于对照,两种培养条件下,外植体总酚含量都随着其褐变加重而增加,说明PAL基因表达与蝴蝶兰外植体褐变过程相关。 相似文献
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长春花黄化植原体(PY)株系的检测与鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
植原体 (Phytoplasma) (原称类菌原体Mycoplasma likeOrganism ,简称MLO)是一类无细胞壁、存在于植物筛管细胞内的原核生物。植原体自 1 967年被日本学者土居养二首次发现后 ,迄今为止 ,世界上报道的植物植原体病害多达 30 0余种 ,早期对植原体的鉴定主要是通过生物学特性 ,如症状特征、与昆虫介体的相互关系等进行的。这些方法费时费力 ,结果往往也不是很可靠。 80年代 ,随着血清学、分子探针以及PCR技术的发展应用 ,为植原体的检测提供了一种相对简单、灵敏、可靠的方法。通过对 1 6SrRNA基… 相似文献
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蝴蝶兰叶片蛋白质提取及双向电泳体系优化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对蛋白质提取、IPG胶条选择、上样量、水化方式、聚焦条件等方面的优化,建立蝴蝶兰叶片蛋白质的双向电泳体系。结果表明,采用酚抽提法提取蝴蝶兰叶片蛋白质的纯度较高,复溶较完全;双向电泳优化体系选用24 cm pH 3~10 NL的IPG胶条,被动水化,上样量为1.35 mg,B1程序进行等电聚焦,12%分离胶进行第二向电泳,考马斯亮蓝G-250染色。该方法获得分辨率较高、重复性较好的蝴蝶兰叶片双向电泳图谱,蛋白数点多达1163个,可以满足蝴蝶兰蛋白质组学研究和分析。 相似文献
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蝴蝶兰花型优美,花色繁多,由于其独特的风姿,是瓶插和胸插的理想切花资源。台湾是其原生地之一,有最适于蝴蝶兰繁衍和生存的环境,近年来由于欧州及日本切花需要量的增加,台湾的一些研究人员对蝴蝶兰切花保鲜的研究不断深入,但据目前的资料来看,其保鲜方法多以整支花穗包装外运为主。 相似文献
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蝴蝶兰EST-SSRs分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对蝴蝶兰属EST序列进行了SSR分析。蝴蝶兰属EST总长为4.5Mb,含有609个SSR。SSR出现频率7.65%,平均距离7.39kb,平均长度为22.17bp。单碱基、二碱基和三碱基重复是主要重复类型,分别占EST-SSR总数的21.67%、40.39%和33.50%。A、AG和CCG分别是单碱基、二碱基和三碱基重复中主导重复基元,分别占96.21%、58.54%和32.25%。设计引物及检测的结果表明,蝴蝶兰EST-SSR标记对兰科其他属植物具有一定的通用性。 相似文献