国内埃博拉病毒研究最新动态

对国内埃博拉病毒诊疗检测产品的近期研究成果及相关专利进行总结归纳,旨在为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发提供参考。     

关于埃博拉病毒核酸检测试剂应急审评的探讨

2014年埃博拉病毒出血热疫情引起了全世界的关注,为做好疫情监控,严防疫情输入,药监总局启动埃博拉病毒检测试剂应急审批程序,推动应急用体外诊断试剂产品尽快完成审批。本文就埃博拉病毒核酸检测试剂应急审评要求及审批条件进行解析和介绍,并结合此次应急审批工作提出了对应急审评的思考。     

埃博拉病毒疫苗研究进展及相关专利浅析

通过非专利数据库的文献检索,总结了埃博拉病毒（EBOV）研究的最新进展,通过专利文献数据库文献检索分析EBOV疫苗的专利申请基本情况、发展趋势和技术点。结果发现专利申请量与疫情的爆发有一定的相关性;专利申请人多为政府主导的机构或非营利性机构;最新的专利申请均关注GP蛋白对病毒侵染的重要性,针对GP蛋白的抗体和疫苗正在开发中,其中Mapp生物制药公司的产品“ZMapp”作为试验性生物药物目前效果最佳。     

美国防控埃博拉疫情科研部署情况分析

对美国卫生与公众服务部所属的国立卫生研究院(NIH)、生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)及国防部化学和生物防御项目(CBDP)中针对埃博拉病毒的相关科研部署情况进行了分析.同时,对美国发表的埃博拉病毒相关科研论文及主要药品、疫苗研发受资助情况进行了分析;对应对生物威胁加强政府投入、资源合理分配、发展广谱性应对措施、加强军地协作等建议进行了阐述。     

基于专利分析的天然抗肿瘤药制剂技术发展态势研究

目的:基于专利文献深入分析天然抗肿瘤药制剂技术的发展态势。方法:采用专利计量分析、统计学趋势分析等定量分析方法结合药学专业知识的定性分析方法从专利申请数量、国家/地区分布、专利技术领域等方面对天然抗肿瘤药制剂技术领域的发展态势进行分析。结果:天然抗肿瘤药制剂技术专利年申请数量在3000件左右,处于比较稳定平稳的发展时期;专利申请主要集中在美国和中国;专利技术领域主要集中在抗肿瘤活性和剂型的相关研究。结论:美国专利申请数量排名第一,远远领先于其他国家,且专利质量很高,处于绝对的领先地位。中国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但是专利质量亟待提高,与国外发达国家相比仍有较大差距。     

CAR-T技术中外专利申请分析与比较

基于嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)的免疫疗法已经成为了一种有效治疗恶性肿瘤的全新疗法。通过检索并分析CAR-T领域的专利申请文件,从中获得了国内外专利申请发展趋势、主要专利申请人、专利地区分布情况等信息,并重点综述了获美国FDA批准的首个CAR-T 疗法的所属公司——诺华公司CAR-T技术的研发路线,以及国内主要研究机构的专利申请情况。     

基于专利计量分析的抗HIV 药物发展趋势研究

近年来,艾滋病感染人数急剧增加,已成为威胁人类健康的重大疾病。为了对抗HIV药物的研究现状和发展趋势进行深入分析,本文通过在Derwent Innovations Index数据库中检索2006-2012年的抗HIV药物专利。对采集的专利信息用TDA软件进行数据清洗,利用专利计量分析方法,借助可视化的分析工具,从专利申请数量、优先权国、专利技术机构和专利技术领域等方面进行分析。研究发现近几年抗HIV药物专利申请数量较为平稳;专利申请主要集中在美国、加拿大和中国;抗HIV药物的技术领域主要集中在天然产物、发酵工业和杂环化合物等方面。美国在专利申请数量方面远远领先于其他国家,足以见美国在抗HIV药物研发的活跃和强劲的技术实力。我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但是与国外相比仍有较大差距。     

水稻分子育种技术专利分析

通过Thomson Innovation（TI）专利平台数据库中相关专利的检索,利用专利计量学的方法,从专利申请数量、受理国家、申请机构、技术生命周期以及研发热点等方面对水稻分子育种技术国际发展态势进行分析。结果表明,水稻分子育种技术目前整体呈快速发展趋势,并已趋于成熟。其中,美国的申请量最多,是全球最受重视的技术市场。大型跨国公司不仅是全球最主要的专利申请主体,而且在我国的专利申请活动也较为活跃。我国在水稻分子育种技术领域专利数量较多,并且具有一定优势,相关专利申请主体为科研机构和大学。对专利文献内容的深入分析表明,重要农艺性状的基因挖掘和转基因技术是分子育种技术领域当前的研发热点。     

基于专利分析的3D生物打印产业发展态势研究

目的:揭示3D生物打印产业技术研发态势和专利布局,以期为相关机构提供竞争情报,为行业发展提供数据支撑。方法:基于3D生物打印领域产业调研和技术分解,构造检索式获取数据,多维度量化分析领域专利。结果:3D生物打印产业发展可分为孕育期、萌芽期和高速发展期;该产业集中度较低,处于分散竞争阶段;申请人多依据地缘因素选择合作对象,合作方之间多为不同类型的机构;中国申请人的专利申请量占全球的比重已接近50%,但美国申请人的专利篇均被引频次仍远超中国;美国申请人更关注海外市场。结论:3D生物打印产业尚未形成规模效应,有必要整合业内资源,打造产业集群;中、美两国在该产业都具有优势地位,中国亟待加强海外专利布局;综合权衡专利数量和质量,美国申请人的专利竞争力仍高于中国,中国需培育更多核心专利。     

基于专利分析的大麻研发态势及技术构成

利用PatSnap(智慧芽)数据库分析1985-2017年间大麻相关专利研发态势及技术构成。设计合适的检索式进行检索,检索时要通过更细致的逻辑策略或手工对检索出的专利进行翻译、初筛和清洗。结果显示,大麻相关专利申请总量为28 542件,其中发明专利24 521件,有效专利7 565件、失效专利13 233件。世界范围内专利申请数量排在前三的国家是中国、美国、德国,中国排在前三的省是江苏、浙江、山东。高校的专利申请量较少,绝大部分的发明权掌握在企业。大麻相关的专利保护范围主要集中在医用、食用、纺织、建材等领域。通过专利分析有利于我国及时发现大麻相关领域的技术空白,更科学地开展研发。     

特殊酵母工业应用专利发展态势分析

特殊酵母作为区别于传统酵母之外的一类生物资源,具有广泛的工业应用前景。基于incoPat数据库收录的专利数据,以特殊酵母工业应用领域的专利为研究对象,从专利分析的角度,揭示了全球特殊酵母工业应用领域技术创新的发展态势、技术分布、主要申请机构、研究热点以及各类特殊酵母的应用优势等。结果表明:全球特殊酵母工业应用领域的专利公开数量在2001~2020年期间整体呈不断增长的趋势,并在2019年达到峰值;专利保护区域主要为美、中、韩、日、欧等国家或地区,其中国内外申请机构的研发侧重点各有不同,以帝斯曼、纳幕尔杜邦、诺维信等为代表的国外工业生物技术公司注重特殊酵母基础技术的知识产权保护,以江南大学为代表的国内科研院校比较注重毕赤酵母应用技术的开发。重点分析了特殊酵母工业应用领域近年来各类特殊酵母在不同技术分支和创新程度上的差异,旨在为我国特殊酵母工业应用领域科研决策和科研工作提供参考。     

基于国际专利数据的真菌黑色素创新发展趋势分析

【背景】黑色素具有抗肿瘤、抗辐射等多种生物活性,在生产和生活中具有巨大的应用潜力,通过真菌生产是获取黑色素的一条重要途径,它与动植物相比具有更短的生产周期和更高的产量,并且易于实现商业应用。【目的】揭示真菌黑色素的生产及应用发展情况和创新趋势,为致力于真菌黑色素产业的科研人员和企业提供参考。【方法】基于Inco Pat科技创新情报平台,通过对全球真菌黑色素相关专利进行检索统计,从专利涉及的菌株、专利技术构成、申请人专利价值等多维度对真菌黑色素相关专利进行深入分析。【结果】真菌黑色素在生产制备领域申请专利数量最多(50.56%),作为化工染料和化妆品原料应用的专利申请数量最少(13.48%),涉及的真菌菌属主要有层孔菌属、短梗霉属、木耳属、纤孔菌属、粒毛盘菌属、灵芝属和曲霉属。目前真菌黑色素专利技术申请的热点领域主要在C12 (微生物发酵、培养基、突变或遗传工程)类和A61 (医学)类,并且在未来一段时间内,C12和A61将继续作为热点技术申请领域。中国申请的真菌黑色素专利数量最多,但拥有的高价值专利比例较低,较国外仍具有一定差距。【结论】我国科研人员需要加强在医药和化工领域核心专利技术的创新应用与海外布局,增强与企业的合作研发和技术转移,以抢占真菌黑色素在这些领域的应用市场,并推动真菌黑色素相关专利向高质量发展。     

Evaluation of brazilian biotechnology patent activity from 1975 to 2010

The analysis of patent activity is one methodology used for technological monitoring. In this paper, the activity of biotechnology-related patents in Brazil were analyzed through 30 International Patent Classification (IPC) codes published by the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD). We developed a program to analyse the dynamics of the major patent applicants, countries and IPC codes extracted from the Brazilian Patent Office (INPI) database. We also identified Brazilian patent applicants who tried to expand protection abroad via the Patent Cooperation Treaty (PCT). We had access to all patents published online at the INPI from 1975 to July 2010, including 9,791 biotechnology patent applications in Brazil, and 163 PCTs published online at World Intellectual Property Organization (WIPO) from 1997 to December 2010. To our knowledge, there are no other online reports of biotechnology patents previous to the years analyzed here. Most of the biotechnology patents filed in the INPI (10.9%) concerned measuring or testing processes involving nucleic acids. The second and third places belonged to patents involving agro-technologies (recombinant DNA technology for plant cells and new flowering plants, i.e. angiosperms, or processes for obtaining them, and reproduction of flowering plants by tissue culture techniques). The majority of patents (87.2%) were filed by nonresidents, with USA being responsible for 51.7% of all biotechnology patents deposited in Brazil. Analyzing the resident applicants per region, we found a hub in the southeast region of Brazil. Among the resident applicants for biotechnology patents filed in the INPI, 43.5% were from S?o Paulo, 18.3% were from Rio de Janeiro, and 9.7% were from Minas Gerais. Pfizer, Novartis, and Sanofi were the largest applicants in Brazil, with 339, 288, and 245 biotechnology patents filed, respectively. For residents, the largest applicant was the governmental institution FIOCRUZ (Oswaldo Cruz Foundation), which filed 69 biotechnology patents within the period analyzed. The first biotechnology patent applications via PCT were submitted by Brazilians in 1997, with 3 from UFMG (university), 2 from individuals, and 1 from EMBRAPA (research institute).     

人冠状病毒感染诊断技术专利态势分析

自2019冠状病毒病爆发以来,疾病确诊速度随着病毒检测量的提升而加快。这对新型肺炎患者早日进行治疗与隔离,控制疫情扩散有重要意义。基于专利文献进行定量数据分析,结合定性调研,客观展示冠状病毒诊断技术的研发现状。通过专利申请趋势、保护市场、重要专利权人、重要专利等维度展示冠状病毒诊断技术的专利保护概貌,预判未来的发展方向,以期支撑我国冠状病毒诊断技术的创新研发。     

关于药品专利强制许可制度的探讨和思考

通过介绍国内外专利强制许可制度的相关规定和实施状况,探讨专利制度中药品专利强制许可政策对国家、社会和公共健康的 影响,并提出对进一步完善我国药品专利强制许可制度的思考。     

以PD-1 为靶点的抗肿瘤药物专利现状分析

PD-1(程序性死亡受体1)是一种重要的免疫抑制分子,其与癌症的治疗密切相关。目前FDA(美国食品药品监督管理局)已经批准了PD-1抑制剂抗体作为癌症治疗药,因此,PD-1具有极高的研究和应用价值。目前在专利领域,全球各大药企均已经开始专利布局,而在中国申请的专利也是日趋增多,对于我国企业来说,把握时机提前布局专利申请,有利于识别竞争对手,抢占市场。本文通过分析以PD-1为靶点的药物专利现状,特别是研究的重点领域,专利申请的国内重点布局等方面,为国内的申请人未来的研发方向和专利布局提供适当的指引。     

The lone inventor: low success rates and common errors associated with pro-se patent applications

A pro-se patent applicant is an inventor who chooses to represent himself while pursuing ("prosecuting") a patent application. To the author's knowledge, this paper is the first empirical study addressing how applications filed by pro-se inventors fare compared to applications in which inventors were represented by patent attorneys or agents. The prosecution history of 500 patent applications filed at the United States Patent and Trademark Office were analyzed: inventors were represented by a patent professional for 250 of the applications ("represented applications") but not in the other 250 ("pro-se applications"). 76% of the pro-se applications became abandoned (not issuing as a patent), as compared to 35% of the represented applications. Further, among applications that issued as patents, pro-se patents' claims appear to be narrower and therefore of less value than claims in the represented patent set. Case-specific data suggests that a substantial portion of pro-se applicants unintentionally abandon their applications, terminate the examination process relatively early, and/or fail to take advantage of interview opportunities that may resolve issues stalling allowance of the application.