苏芸金杆菌噬菌体的种类、性质及其防治

苏芸金杆菌做为杀虫制剂,国内外已广泛应用。但在其发酵阶段,往往遭到噬菌体污染,严重地影响产品的质量和产量。为了使生产能正常进行,我们对苏芸金杆菌噬菌体的种类,性质及其防治进行了如下几项工作,现报道如下。     

苏芸金杆菌生长的氨基酸需求

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)在葡萄糖无机盐合成培养基上生长不好,很少形成芽孢。Angus和Norris Dulmage发现,苏芸金杆菌在不同培养基上获得的苏芸金杆菌制备物的杀虫活性不同,表明营养条件对苏芸金杆菌生长、芽孢晶体合成有重大影响。本研究用苏芸     

苏芸金杆菌抗噬菌体血清的制备及应用

在生产苏芸金杆菌7216菌剂中,曾一度受到噬菌体的严重威胁。为了有效防治噬菌体的危害,选用不携带烈性噬菌体的优良菌株,是重要措施之一。本文报道抗噬菌体血清的制备及其应用效果。     

菜青虫感染苏芸金杆菌HD-1血淋巴的生理变化

<正> 苏芸金杆菌Bacillus thuringiensis Berl是一类对多种害虫有致病能力的芽孢杆菌,研究害虫感染以后的病理有重要意义。我们利用苏芸金杆菌HD-1菌粉液浸渍甘蓝叶片喂饲菜青虫,观察染病中毒过程中的症状,并分析在不同染病状态下血淋巴的生理变化,从而进一步研究苏芸金杆菌的致病机理,以便为筛选出对害虫更有毒杀能力的苏芸金杆菌品系或菌株提供理论依据。     

苏芸金杆菌以色列变种在不同培养基上的产毒能力

苏芸金杆菌以色列变种(Bacillus thuringiensis subsp.israelensis)对蚊幼虫的杀虫活性,主要在于蛋白质晶体,而营养条件对晶体的合成有着重要影响。据研究,苏芸金杆菌不同血清型对培养基的要求各有差异。关于适合苏芸金杆菌以色列变种产生毒力的培养基,特别是     

苏芸金杆菌的新陈代谢和δ-内毒素的形成

当前苏芸金杆菌制剂主要用于防治害虫,而δ-内毒素是其主要的杀虫成分。本文着重论述苏芸金杆菌的新陈代谢和δ-内毒素形成的一些有关问题,希望对提高制剂的生产水平有些参考作用。 苏芸金杆菌的代谢型式和代谢途径 苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)的代谢型式     

苏芸金杆菌制剂的生产和应用

一、苏芸金杆菌制剂的生产苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)1930年前后用于生物防治,最早的商品制剂Sporeine于1938年在法国开始生产。1960年后,美、苏、加、捷、比等国相继投产。目前,商品制剂已达20多种。我国自1959和1961年先后引进苏芸金杆菌和青虫菌,1970年前后,在湖北、上海、湖南、河北等省市建立起生产苏芸金杆菌制剂的专门工厂或车间。苏芸金杆菌制剂的生产方法主要有液体深层发酵     

苏芸金杆菌杀虫剂的效残期研究

苏芸金杆菌是七十年代以来,国内外微生物农药中应用最广,施用面积最大的一种细菌农药。这种农药中主要含有苏芸金杆菌的芽孢和蛋白质晶体毒素,但起杀虫作用的主要成份是后者。近几年国内关于田间自然气候因子对该菌芽孢活性的影响试验有过一些报道,但对蛋白质晶体毒素活性影响的研究却很少。为了探索苏芸金杆菌的使用技术,提高防治效果,我们选用了三种不同血清型的苏芸金杆菌制剂,对其残效期进行了测定。     

关于我国苏芸金杆菌制剂毒力标准化问题的探讨

一、加强毒力标准化的研究已成为我国发展苏芸金杆菌制剂的当务之急。苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)制剂毒力标准化是指以生物测定为基础,采用某种合适的单位来表示某种苏芸金杆菌制剂杀虫活性的大小,其目的是为了控制产品质量。自从     

我国部分地区土壤中的苏芸金芽孢杆菌和球形芽孢杆菌

从云南、贵州、四川和陕西4省的土壤中分离到大量苏芸金芽孢杆菌(Bacillus thuringie—nsis)和球形芽孢杆菌(Bacillus sphaeticus)菌株。血清型分析表明,苏芸金芽孢杆菌分离株分属于23个血清型中的13个血清型,另有近20％的自凝型菌株及部分与所有标准菌抗血清无反应的菌株。对该两种昆虫病原细菌的生态分布规律进行了分析。研究了全部苏芸金芽孢杆菌分离株对鳞翅目、鞘翅目及双翅目的6种昆虫的毒力特性、伴孢晶体与芽孢的形态,以及晶体蛋白质成分。观察和测定了球形芽孢杆菌分离株的形态和毒力,并分析了部分菌株的晶体蛋白质成分。得到22株高效苏芸金芽孢杆菌和2株高效球形芽孢杆菌。证明苏芸金芽孢杆菌是典型的土壤微生物类群,我国西南地区土壤中的苏芸金芽孢杆菌资源十分丰富。     

亚硝基胍对苏芸金杆菌晶体和芽孢的影响

苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)作为高效、无公害农药用于防治农、林、果、蔬害虫取得了良好的效果。近年来,为了提高苏芸金杆菌对昆虫的致病力,国内外不少学者研究了苏芸金杆菌的伴孢晶体与杀虫毒力的密切关系,并通过自然筛选或遗传育种方法不断获     

碳、氮、磷三因素对苏芸金杆菌的影响

近年来,Yousten,Rogoff,Aronson等人对于苏芸金杆菌的基本营养需要、代谢途径、伴孢晶体形成的基本要求和抑制晶体形成的因素等方面作了研究,为苏芸金杆菌制剂的生产提供了生理学依据。可是有关苏芸金杆菌对于     

苏芸金杆菌六种噬菌体

从我省生产苏芸金杆菌类工厂及本所试验车间采集62号噬菌体进行了寄主范围测定,噬菌斑形状比较和电子显微镜的形态观察,可区分为六种不同的噬菌体。同时还进行了不同pH和温度处理以及紫外线照射对噬菌体存活影响的试验。可为生产上防治噬菌体的感染提供依据。     

苏芸金杆菌芽孢在作物叶面和土壤中的存活期研究

苏芸金杆菌生态学研究的材料不多,关于苏芸金杆菌芽孢在自然条件下的数量变化仅有过少量的报道。Pinnock,D.E.等和Hostetter,D.L.等研究过几种苏芸菌制剂的芽孢在几种树叶上的数量变化,关岛安隆等和秋葉芳男等分别测定了苏芸金杆菌芽孢在桑园土中和灭菌土壤中的数量消长。我们在1978年,测定     

碱性蛋白酶生产菌——地衣芽孢杆菌(B. licheniformis)的温和噬菌体

碱性蛋白酶生产菌——地衣芽孢杆菌经丝裂霉素C或紫外线处理,均可诱导释放噬菌体,电镜观察表明噬菌体头部外廓呈六边形,有不收缩的尾部(头部40nm×40nm,尾部107×5,7nm),噬菌体BLL1 DNA对限制酶Eco R Ⅰ,HindⅢ和Bam H Ⅰ敏感,分别切割成8,15,和9个片段,经电泳法测定。噬菌体DNA分子量约相当于23.4kb,根据解链温度计算出噬菌体的G+C含量约为31.2摩尔％,噬菌体提纯的外壳蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现5条主带,其分子量分别约为78000,72000,55000,39000,35000。     

苏芸金杆菌高毒力菌株筛选方法研究

通过对36株苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株孢晶混合物的蛋白图谱和其对小菜蛾(Plutella xylostella)。致倦库蚊(culex pipens)二十八星瓢虫(Epjlachna vigintioctopunctata)三种昆虫幼虫的致死率研究,我们建立了一套快速高效的苏芸金杆菌内毒素高毒力菌株筛选程序。该程序是将蛋白电泳方法引入苏芸金杆菌菌株筛选,经过一个简单的苏芸金杆菌孢品混合物的蛋白电泳后,可以迅速辩别出对所有试虫毒力均很低的菌株,这一类菌株在苏芸金杆菌分离物中的比例可高达80％以上。除此之外,根据电泳的结果还可以预测该菌株大概的宿主范围和发现新的杀虫晶体蛋白类型。运用该方法,可以大大提高苏芸金杆菌菌株筛选的效率并降低筛选所需的费用。     

苏芸金杆菌噬菌体的形态观察及噬菌体GP-10在寄主细胞内增殖

本文对山东大学生物实验厂几年来从周围环境和发酵裂解液中分离的10株噬菌体进行了寄主范围(包括9个血清型共55株苏芸金杆菌)的测定和电子显微镜观祭和比较。根据其形态,可归纳为三种不同的类型。同时以噬菌体GP一10,在感染寄主细胞后的不同时间进行了电子显微镜观寮。结果表明噬菌体核酸在侵入细胞后,寄主细胞核区明显扩大,并在扩大的核区复制,逐渐出现电子密度较大的噬菌体颗粒,数量逐步增加,至增殖后期,几乎充满了整个扩大了的核区。最后导致寄主细胞壁破裂而释放出成熟的噬菌体。其数置估计每个细胞接近1000个。     

苏芸金杆菌抗噬菌体菌株的选育

苏芸金杆菌深层发酵过程中,噬菌体的危害是影响生产的主要障碍。用玉米浆培养基(玉米浆3.2%,豆饼1.2%,玉米粉0.6%,淀粉0.4%,酵母粉0.2%)发酵,最高峰菌数能达35—45亿/毫升,有时由于污染了噬菌体,放罐时菌数只剩20亿/毫升。用     

苏芸金芽孢杆菌HD-1质粒基因文库的构建

本文报告以λ系列charnn 28为载体,通过限制核酸内切酶Bam HI部分酶解获得“目的”质粒DNA片段,构建了苏芸金芽孢杆菌HD—1的质粒DNA基因文库,所得重组子值超过要求的理论值。为进一步研究苏芸金杆菌HD—1的基因结构以及基因功能奠定了基础。     

脱氧核糖核酸在炭疽杆菌和腊样菌与苏芸金芽孢杆菌之间的关系

<正>炭疽杆菌,腊样杆菌和苏芸金杆菌已被证明为需氧芽孢杆菌属中三个明显不同的种,因为它们在病原性和一些其它特性方面不同。但也广泛认为它们是非常相似的。事实上一些病原菌可以产生非病原性的子代,与正常的腊样芽孢杆菌很难区别。一些腊样芽孢杆菌与苏芸金芽孢杆菌共同具有某些鞭毛抗原,后者的另一特性是形成细胞内的蛋白结晶。现巳知道枯草芽孢杆菌亦有些类蛋白结晶。Smith和Gordon等在其综合性