海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

星球的组织培养与快速繁殖

1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5～1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8～6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

银叶菊的组织培养

1植物名称银叶菊(Senecio cineraria). 2材料类别嫩叶及其叶柄. 3培养条件愈伤组织的诱导和分化培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 1.0 KT2.0 NAA 0.1.增殖培养基:(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1.生根培养基:(5)MS NAA 0.2.培养基均加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度22～27℃,光照度1500～2000lx,光照12 h·d-1.     

龟甲龙的组织培养与快速繁殖

1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA1.0 KT1.0;(3)增殖培养基:MS KT 0.5 NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.1 氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度(25±2)℃,光照8 h·d-1,光照度2000lx.     

李氏香芋的组织培养

1植物名称李氏香芋(Colocasia lihengiae). 2材料类别块茎和直立根茎上的主芽和腋芽、试管苗叶、叶柄及根段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS 6-BA 5mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)丛芽增殖培养基为1/2MS 6-BA 3 NAA 0.1;(3)生根培养基为1/2MS NAA 0.5 IBA 0.8 KT 0.1.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8.培养温度为(27±2)℃,光照时间12 h·d-1.光照度为2 000 lx.     

枸骨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枸骨(flex cornuta Lindl.eX Paxt.),别名鸟不宿,猫儿刺. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)I/2MS GA,1.0mg·L-1(单位下同);壮苗培养基:(2)MS BA 1.5 NAA0.5;不定芽诱导培养基:(3)MS BA 2.0 NAA 0.1;增殖与继代培养基:(4)MS BA 3.0 KT 0.5 IBA 0.5;(5)MS BA2.0 KT0.5 113A0.5;生根培养基:(6)I/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基都加入3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH 5.6～5.8,高压锅121℃灭菌15 min.培养温度为(25 2)℃,光照强度为加40～50μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1.     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

小报春的组织培养和植株再生

1植物名称小报春(Primula forbesii Franch.). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件基本培养基为MS.丛生芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 1 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1 NAA 0.1;(8)MS 6-BA2 NAA 0.1;(9)MS 6-BA 0.2 NAA 0.5;(10)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5;(11)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(12)MS 6-BA 2 NAA 0.5.生根培养基:(13)MS;(14)MS NAA 0.05;(15)MS NAA 0.1;(16)MS NAA 0.2;(17)MS NAA 0.5.上述培养基加30g·L-1蔗糖和4.5 g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.培养温度控制在(24±2)℃,黑暗培养30 d后,置于光强为30～40 μmol·m2·s-1下培养,光照时间10 h·d-1.     

十二卷属植物西山寿的组织培养与快速繁殖

1植物名称十二卷属植物西山寿(Haworthia mutica var.nigra M.B.Bayer) 2材料类别成年西山寿的春生花茎子房部位。材料来自日本奈良多肉植物研究会。3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA 1.0 KT 1.0 NAA 0.1;(3)继代与增殖培养基:MS 6-BA 0.5 KT 1.0:(4)壮苗培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH     

肉穗草的组织培养与快速繁殖

1植物名称肉穗草(Sar-copyramis nepalensis Wall),又名风柜斗草、褚头红. 2材料类别顶芽和带节的嫩茎段. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 1.0;(4)MS NAA 0.1 IBA 0.1 KT 0.1 GA 0.1 活性碳1%.以上培养基均加入3.0%～2.5%的白糖和7.0%的琼脂,在pH 5.8下固体培养.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500 lx左右.     

灰毡毛忍冬的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.Mazz),别名大花忍冬. 2材料类别茎尖、带腋芽茎段. 3培养条件芽诱导与继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.3;(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.8;(4)MS 6-BA0.3 NAA 1.2;(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.3;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.3;(7)MS 6-BA 1.2 NAA 0.3;(8)MS KT 0.5 NAA 0.3.生根培养基:(9)1/2MS NAA0.4 IBA 1.0.培养基加0.8%琼脂;(9)中加2%蔗糖,(1)～(8)中加3%蔗糖;pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照度1 200 lx,光照时间12 h·d-1.     

黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8～6.0.培养温度为25～27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500～2 000 1x.     

甜杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称甜杨(Populoussuaveolens). 2材料类别多年生嫁接苗枝条. 3培养条件芽启动及增殖培养基:(1)改良MS(大量NH4NO3、KH2PO4分别调为0.8、0.34 g.L-1,微量MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O分别调为15.6、4.3 mg·L-1,其它成分与MS相同) 6-BA 0.5 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)改良MS 6-BA 0.2 NAA0.1;(3)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1;(4)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1 GA 0.1.根诱导培养基:(5)1/2改良MS IBA 0.1;(6)1/2改良MS IBA0.1 NAA 0.1;(7)1/4改良MS IBA 0.1;(8)1/4改良MS IBA 0.1 NAA 0.1.上述培养基中加入2%～3%蔗糖和0.55%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度2 200 lx.     

鹅掌柴的组织培养与快速繁殖

1植物名称鹅掌柴(Schefflera octophylla). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件 (1)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) KT 2.0;(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 0.3%活性炭.以上培养基各加琼脂7 g·L-1、蔗糖30 g·L-1,pH 5.6～5.8.光照度2 000～2 500 lx,培养温度25℃,光照12h·d-1.     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.     

见血封喉的组织培养

1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8～6.2。培养温度25～28