水稻“无融合多胚苗”的形态学观察

水稻“无融合多胚苗”的形态学观察母锡金,陈祖铿,王伏雄（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）“无融合多胚苗”水稻,ＣｌｏｏｌＢ和它的杂种,ＣｌｏｏｌＢ×ＣｌｏｏｌＡ,未成熟颖果１５００粒,田间和人工萌发的单苗、双苗和三苗实生苗共２７０２株进行了形...     

多胚水稻ApⅢ（双13）的胚胎学观察

对多胚水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）ＡｐⅢ的大量成熟颖果、人工萌发的幼苗和开花后３～５ ｄ 的幼嫩颖果进行的整体解剖和显微制片观察表明：ＡｐⅢ的５０００粒成熟颖果中,８９．０％ 含单胚单苗,８．９％ 和１．２％分别含双胚双苗和三胚三苗;７００多粒幼嫩颖果中,９０．０％ ～９５．０％ 含单胚,５．０％ ～７．０％ 含双胚。因制片的数目有限,未见到含三胚的;在含单胚和多胚颖果中,胚均位于同一胚囊的珠孔端,未见到胚囊以外存在不定胚。根据上述结果,似可以认为ＡｐⅢ单粒颖果的双胚和三胚是由同一胚囊内的卵细胞和１或２个助细胞受精或不受精发育而来的     

多胚水稻胚位与苗位的观察研究

多胚水稻是进行水稻无融合生殖研究的重要材料,通过对4个多胚水稻品系种子胚位及萌发后的苗位观察发现这些品系中存在着多种胚位及苗位类型,其中以双-13的类型最为丰富。认为不定胚在与合子胚共存的情况下难以萌发表达,而只有当合子胚败育时才有可能得以萌发,并且认为反向单苗,侧向单苗及倒序单苗可能起源于不定胚,因而可能成为进行水稻无融合生殖筛选的重要标志。     

水稻超丰早1号(高粱稻)的多芽蘖现象(简报)

ＢＡ能促进水稻超丰早１号（高粱稻）种子苗的发生,在０．５～２．５ ｍｇ·Ｌ－１浓度下,配以 ２,４Ｄ促使多分蘖,形成“多芽蘖”（芽蘖为胚芽腋芽或第１叶叶腋的叶芽）。黑暗中生长时,节间伸长,叶基部发生多芽蘖和次生腋芽,数目有３～７个不等。先照条件下,节间伸长不明显,虽有多芽蘖发生,但数略少,芽蘖由茎基部发生侧芽,也可由侧芽再分裂形成。     

水稻超丰早1号（高粱稻）的多芽檗现象（简报）

ＢＡ能促进水稻超丰早１号（高粱稻）种子苗的发生,在０．５￣２．５ｍｇ·Ｌ＾－１浓度下,配以２,４－Ｄ促使多分蘖,形成“多芽檗”（芽蘖为胚芽腋芽或第１叶叶腋的叶芽）。黑暗中生长时,节间伸长,叶基部发生多芽蘖和次生腋芽,数目有３￣７个不等。光照条件下,节间伸长不明显,虽有多芽檗发生,但数略少,芽蘖由茎基部发生侧芽,也可由侧芽再分裂形成。     

多胚水稻品系APⅣ不同类型胚囊的受精及其胚胎形成

通过ＧＭＡ半薄切片技术对ＡＰⅣ不同类型水稻胚囊的受精及其胚胎发育的研究表明,ＡＰⅣ中５－２－１型胚囊的３个卵细胞在少数情况下都可受精并发育形成３个胚;但多数情况中只有１个或２个卵细胞受精发育成１个胚或２个胚。６－２－０型和５－３－０型胚囊多个卵受精频率都很低。由此证明ＡＰⅣ多胚是来自如５－２－１型胚囊的多卵卵器胚囊多个卵细胞都受精的结果,其中３胚来自３个卵细胞受精发育,２胚来自２个卵细胞受精发育。     

几种具有无融合生殖特性的植物多胚和多苗现象的观察

报道６种具无融合生殖特性的植物种子的胚数和萌发实生苗数的观察结果。金桔、密桔、和花椒具珠心胚,含多胚种子频率分别为９７．５％、１００％和５４．００％,多胚种子的胚数范围分别为２￣４９、３￣５４和２￣６。草地早熟禾、滨草和湖北海棠具非减数配子体无融合生殖特性,含多胚种子频率依次为４３．２５％、８．１１％和３７．５０％,前两种的多胚种子中胚数范围为２￣３,后为２￣１５。密桔、草地早熟禾和湖北海棠种子     

利用激光扫描共聚焦显微技术观察同源四倍体双胚苗水稻的胚胎学特征

利用激光扫描共聚焦显微技术对同源四倍体双胚苗水稻的受精过程、胚胎发育过程和双胚来源进行观察鉴定。研究结果表明,同源四倍体水稻和二倍体水稻在发生受精作用的时间上不存在很大的差异。双胚苗水稻的受精作用和胚胎发育表现出明显的特异性,其双胚苗性状有其胚胎学根源,双胚可能有4种来源,即来源于由双套胚囊形成的双胚、由多卵卵器中的卵细胞和类卵细胞分别通过受精作用形成双胚、由特异性的反足细胞通过异常发育后形成额外的幼胚、由胚乳细胞通过异常发育后形成胚乳型幼胚。通过对试验材料的受精频率及其结实率进行比较后发现,双胚苗水稻具有更弱的有性生殖能力,其遗传可塑性更强,这为离子束介导技术的研究找到了比较好的受体材料。     

多胚水稻品系SB—1的细胞胚胎学研究：助细胞无配子生殖

对多胚水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）品系ＳＢ－１ 自然群体中单倍体来源进行的细胞胚胎学研究表明,卵器中的一个或两个助细胞能在受精之前发育成胚,其发生率分别为观察子房数的２．２４％ 和１．７５％ 。在１ 个助细胞提前发育成胚的胚囊中观察到双受精作用。在开花后３—８ ｄ的颖果中观察到１．６２％ 的与合子胚迥异的异位瘦长单胚和０．８１％ 的有胚无胚乳子房,根据胚所处的位置认为其来源于助细胞无配子生殖。此外,还观察到极少数的中央细胞未经受精自发产生胚乳的现象。讨论了ＳＢ－１中发生的无配子生殖的意义     

几种具无融合生殖特性的植物多胚和多苗现象的观察

报道6种具无融合生殖特性的植物种子的胚数和萌发实生苗数的观察结果。金桔(Fortunellamargarita (Lour.)Swingle)、蜜桔(Citrus unshiu Marcoritch)和花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim.)具珠心胚,含多胚种子频率分别为97.50％、100％和45.00％;多胚种子的胚数范围分别为2～49,3～54和2～6。草地早熟禾(Poa pratensis L.)、滨草(Elymus rectisetus)和湖北海棠(Malus hupehensis(pampon.)Rehd.)具非减数配子体无融合生殖特性,含多胚种子频率依次为34.25％、8.11％和37.50％;前两种的多胚种子中胚数范围为2～3,后者为2～15。蜜桔、草地早熟禾和湖北海棠种子萌发多苗的频率分别为22.00％、6.14％和2.22％。描述了多胚种子中胚的形态、位置和分布。对6种植物含单胚种子的胚的来源进行了分析。初步结论:1.具无融合生殖现象的植物种子含多胚和萌发多苗的特性可作为寻找具无融合生殖特性的植物的形态学指标;2.对其筛选的材料进行大孢子发生、胚囊形成和早期胚胎发育的研究,以期阐明多胚来源和生殖类型。     

芋侧球茎发生发育的形态学机理

观察了魁芋和多子芋腋芽、侧球茎发生发育的形态学变化规律,分析了主球茎顶芽和不同发育期腋芽中蛋白质的组成。结果表明,魁芋每一叶轮上腋芽数目为１;多子芋为３或３个以上,其中一个体积较大。魁芋侧球茎发育初期伸长的速度大于增粗,首先形成圆柱型,然后顶端膨大形成体积很小的侧球茎。多子芽腋芽伸的同时茎部明显变粗,首先形成圆锥型,然后发育成品种特有的形状。根据发育进程将腋芽发育分成ＡＢ１－ＡＢ９个时期,将主球茎     

杉木与柳杉人工杂交种子发育的软X—射线判断及种子萌发和幼苗生长的 …

进行了杉木属（ＣｕｒｕｎｉｎｇｈａｍｉａＲ．Ｂｒ．）与柳杉属（ＣｒｙｐｔｏｍｅｒｉａＤ．Ｄｏｎ）的属间人工杂交,结果如下：１．从７６个经人工授粉后获得的球果中脱落的种子大量是空瘪的,对我观较饱满的种子６２８粒进行了软Ｘ－射线检查,其中无胚的５９７粒（９５．６％）胚发育不全的１７粒（２．７％）胚发育完全的只有１４粒（２．２％）,２．种子萌发试验表明,经软Ｘ－射线照射判断的,具发育完全的种子可以萌发形     

香椿离体快繁技术研究

６～７月取香棒当年生半木质化、具腋芽的茎段为外植体,诱导腋芽萌发,进行繁殖培养。通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成。萌芽诱导阶段培养在ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ中,腋芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ效果较好,ＭＳ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３２．０ｍｇ／Ｌ次之。培养３０天繁殖倍数３．１～４．０,在仅含ＭＳ有机元素。铁盐减半、蔗糖１５ｇ／Ｌ的固体培养基中,附     

多胚水稻品系SB—1的细胞胚胎学研究：多胚及其起源

对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）多胚品系ＳＢ－１中二倍性双胚和三胚的起源所进行的形态解剖观察、杂交后代表现和细胞胚胎学的研究表明,２ｎ－２ｎ型双胚和２ｎ－２ｎ－２ｎ型三胚既不是合子胚裂生产生,也不是助细胞受精产生的,而极有可来源于存在额外卵细胞卵器中孵细胞和类卵细胞分别受精的结果,在成熟胚囊中观察到５．２％的二卵器和２．２％的三卵卵器。二卵卵器中卵细胞和类卵细胞大都并列位于助细胞合点端上方;三     

多胚苗水稻APIV不同颖花的多卵和多胚苗频率研究

ＡＰＩＶ的多卵和多胚苗频率与其颖花和种子的发育季节以及颖花的着生部位有一定关系。在夏季条件下抽穗开花,其多卵频率和多胚苗频率均比较低,而在秋季条件下抽穗开花则比较高。在同一稻穗中的多卵和多胚苗频率,强势颖花要明显地高于弱势颖花。在同一季节抽穗开花的主穗和分蘖穗之间,其颖花内的多卵频率不存在明显差异,多胚苗频率的差异也不明显。     

多胚苗水稻APIV不同颖花的多卵和多胚苗频率研究

APIV的多卵和多胚苗频率与其颖花和种子的发育季节以及颖花的着生部位有一定关系。在夏季条件下抽穗开花,其多卵频率和多胚苗频率均比较低,而在秋季条件下抽穗开花则比较高。在同一稻穗中的多卵和多胚苗频率,强势颖花要明显地高于弱势颖花。在同—季节抽穗开花的主穗和分蘖穗之间,其颖花内的多卵频率不存在明显差异,多胚苗频率的差异也不明显。     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

麦类作物多胚的研究：Ⅱ.二棱大麦多胚苗的赝象

在麦类作物多胚的研究中,我们在２４个二棱大麦品系中,发现品系ＨＤ－２１的侧生小穗发育,且因位置偏移与中间小穗合生或粘连造成多胚的赝象。合生或粘连有６种形式,是可遗传的,遗传给后代植株的出现频率平均为１５．３８％,穗部出现合生或粘连的小穗一般为２％左右,最高达５０％。     

杉木与柳杉人工杂交种子发育的软X-射线判断及种子萌发和幼苗生长的观察(英文)

进行了杉木属（ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａＲ．Ｂｒ．）与柳杉属（ＣｒｙｐｔｏｍｅｒｉａＤ．Ｄｏｎ）的属间人工杂交,结果如下：１．从７６个经人工授粉后获得的球果中脱落的种子大量是空瘪的。对外观较饱满的种子６２８粒进行了软Ｘ射线检查,其中无胚的５９７粒（９５．６％）,胚发育不全的１７粒（２．７％）,胚发育完全的只有１４粒（２．２％）。２．种子萌发试验表明,经软Ｘ射线照射判断的、具发育完全胚的种子可以萌发形成幼苗,而具发育不完全胚的种子不能萌发。３．在生理上,杂种幼苗下胚轴的生长速度、种皮脱落和子叶张开的日期、上胚轴的伸长、１１月龄幼苗的分枝和出芽等均落后于母本;在形态上,１１月龄杂种幼苗较矮而瘦弱,叶呈线形,母本较高而粗壮,叶呈线状披针形。４．可以认为本杂交实验得到真实的杂种。杉木属与柳杉属杂交成功,表明此二属密切的亲缘关系,具有分类学和系统发育的意义。     

水稻PDER品系的特点和二倍体孢子生殖胚囊的形成和发育

对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）早发生胚ＰＤＥＲ（ｐｒｅ－ｄｅｖｅｌｏｐｅｄｅｍｂｒｙｏｏｆｒｉｃｅ）品系的特点和细胞胚胎学研究表明,ＰＤＥＲ是二倍体植物２ｎ＝２４,约有５０％胚囊的卵细胞未经受精能自行发育形成胚,成熟种子的萌发和生长速度较常规正常水稻快。ＰＤＥＲ的大孢子母细胞经有丝分裂产生未减数的胚囊,即无融合生殖中的二倍体孢子生殖类型。在胚囊形成和发育过程中有如下几个特点：（１）孢原细胞至大孢子母细胞分裂前的过渡期持续时间较长,孢原细胞和大孢子母细胞的细胞质比周围的珠心细胞质稀淡。（２）大孢子母细胞经二次有丝分裂后形成直线排列的三个细胞（三分体）,珠孔端的两个解体,合点端的一个发育为功能细胞,有少数胚囊的三个细胞全部解体形成败育胚囊。（３）功能细胞经三次连续核分裂形成具八核七个细胞的成熟胚囊,它的结构与常规正常水稻基本相同,但助细胞呈长形而没有回抱着卵细胞。