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相似文献
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1.
晴天,田间水稻顶部完全展开叶最大的Pn出现在上午8时半左右。低钾营养加剧了“午睡”。8:30 ̄14:30高光强期间Pn与气孔导度和Ci分别呈显著直线正相关。Hill反应活力午后最低,但该时低钾水稻的Hill反应活力较钾充足水稻高。SOD活力早晨最低,中午该酶活力增加程度在低钾水稻中更为明显。上述各项均存在着品种间的差异。因此,低钾下水稻“午睡”的加剧由低气孔导度所致,较长时间的低Ci会诱发低的Hi  相似文献   

2.
晴天,田间水稻顶部完全展开叶最大的Pn出现在上午8时半左右。低钾营养加剧了“午睡”。8:30~14:30高光强期间Pn与气孔导度和Ci分别呈显著直线正相关。Hill反应活力午后最低,但该时低钾水稻的Hill反应活力较钾充足水稻高。SOD活力早晨最低,中午该酶活力增加程度在低钾水稻中更为明显。上述各项均存在着品种间的差异。因此,低钾下水稻“午睡”的加剧由低气孔导度所致,较长时间的低Ci会诱发低的Hill反应活力。  相似文献   

3.
田间小麦叶片光合效率日变化与光合“午睡”的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
小麦灌浆初期叶片(旗叶)晴天中午光合速率下降(“午睡”)伴随了气孔导度、胞间CO_2浓度下降,而气孔限制值中午升高,进一步证实气孑L中午关闭是光合“午睡”的一个重要原因。叶片光合效率的中午下降并非都伴随着光合“午睡”现象。当两者同时发生时,胞间CO_2浓度降低,而光合速率与气孔导度、胞间CO_2浓度之间的相关性高于光合速率与光合效率之间的相关性。这些事实表明。即使光合效率中午下降是光合“午睡”的部分原因,但较之气孔中午关闭只是一个次要原因。  相似文献   

4.
小麦和大豆叶片的报孔不均匀关闭现象   总被引:4,自引:1,他引:3  
用^14CO2放射自显影方法的研究了是小玫和大豆叶天水分胁迫下的气孔关闭状况。正常浇水的小麦和大豆叶呈现了对^14CO2的均匀吸收。在上麦与大豆叶片不对-1.75和-1.32MPa的土壤干旱条件下,两种作物叶片翥敢孔不均匀关闭。离休吾片在空气中乐易引起气孔不均匀关闭。正常供水小麦叶片在晴天中竿明显的光合竿休时,无CO2的不均匀吸收。某些明天中竿,在大豆光合行休低谷时段以较明显的气孔不均匀关闭。用气  相似文献   

5.
“午睡”现象是干旱、半干旱地区冬小麦增产潜力发挥的一个重要限制因素,据初步估算,小麦由此而使1/3左右的辐射光能未被充分利用。早在本世纪初就有许多学者对“午睡”现象进行了研究,并从不同角度提出了多种解释。许大全等人在华北农田对小麦的“午睡”现象作的较全面的分析研究发现,午间光合作用的降低与气孔午间关闭密切相关,通过增加空气湿度和缩小饱和差,不仅消除了小麦的“午睡”现象,而且显著地提高了  相似文献   

6.
本文观察研究了秦岭蝮蛇的活动节律和反捕行为,蝮蛇在不同季节活动高峰出现的时间不同,夏季晴天每天上午8点30分-9点30分,下午14点30分-18点30分钟分别有一活动高峰,下雨前后活动明显加强,蝮蛇的身体姿态也呈明显的节律变化;夏季上午10点以前,身体松散放置,10-18点,身体姿态多呈密缠绕或多条堆集在一起。单条蝮蛇多顺时针方向盘卷,蝮蛇受惊吓时的反应行为有收缩,歪头,摆尾,吐舌和逃跑,被捉时的  相似文献   

7.
 利用毛乌素沙地优势灌木沙柳(Salix psammophila)幼苗,研究气体交换及其PSⅡ的光化学效率对4种浇水量响应。结果表明:不同浇水量明显影响沙柳幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度和叶片温度日变化动态;除幼苗叶片温度随着浇水量的增加而降低外,其它以上因素均随浇水量的增加而增大。浇水量少时,幼苗净光合速率明显有“午睡”现象,而充足浇水能有效消除幼苗净光合速率的“午睡”现象;浇水量增加降低了沙柳幼苗光补偿点,提高了饱和光强和表观量子效率;浇水量显著影响幼苗的PSⅡ光化学效率,随着浇水量减少,幼苗的最大荧光、可变荧光、最大荧光比和最大光化学效率逐渐减小。相关分析反映了在不同施水量处理下,环境因子光合有效辐射、大气温度、大气饱和水汽压差及其生理变量气孔导度、叶片温度、胞间CO2浓度均显著影响幼苗净光合速率。  相似文献   

8.
以土培盆栽和大田栽培小麦(Triticumaestivum)为研究材料,探讨了青海高原小麦在正常生长的自然条件下,出现的土壤水分含量(SWC)的变化所引起的植物叶片相对含水量(RWC)和叶水势(wl)的变化以及自然强光(PFD;Q)导致的高温(Ta)所产生较低的空气相对温度(RH)对小麦叶片净光合速率(Pn)日变化的中午降低现象的影响。结果表明,在大田小麦正常生长的自然条件下,当SWC等于或低干30%时,小麦叶片的RWC和wl下降,气孔导度(Gs)变小,气孔阻力增大,CO_2的供给受到了限制,从而也引起了小麦叶肉细胞进行光合作用的能力下降,Pn日变化就出现了明显的中午降低现象。当SWC在80%左右时,小麦叶片的RWC和wl升高,Gs增大,气孔阻力变小,CO_2供应充分,小麦叶肉细胞进行光合作用的能力增强,Pn日变化就没有出现中午降低现象(图1),而青海高原偶然出现的自然强光(PFD)导致较高的Ta所产生较低的RH%和较低的SWC一样也是晴天中午,小麦叶片Pn日变化产生中午降低现象的直接原因。所以说,晴天中午,青海高原大田SWC的高低和RH%的大小是引起小麦叶片Pn日变化出现中午降低现象轻重与否的主要生态因素  相似文献   

9.
本文研究了高寒矮嵩草草甸6种植物叶片气孔的分布、密度和开闭日变化规律与蒸腾强度的关系。结果表明:多数植物上下表皮均有气孔分布,而矮嵩草的气孔集中分布在下表皮,羊茅的气孔集中分布在上表皮。同一植物类群中,叶片气孔密度大者,植物蒸腾强度也相对较高。气孔日变化是在日出后,随气温和大气湿度的变化而变化,在9时和午后3时气孔几乎全部张开,然后逐渐关闭。植物蒸腾强度随气孔开闭而发生变化,矮嵩草的蒸腾强度在11时左右达到峰值;垂穗披碱草和美丽风毛菊是在午后1时达到峰值,植物没有“午睡” 现象。  相似文献   

10.
徐云 《生态学杂志》1993,4(1):18-21
本文研究了霍山3种石斛的光合特性、气孔日变化与生态因子的相关性,研究结果表明,石斛光合作用的净光合速率、光饱和点、光补偿点均低,要求低光强和散射光.相对湿度是影响光合作用和气孔开闭的主要因子.相对湿度降低,净光合速率也降低.白天气温在20℃以下,相对湿度在80%以上时,气孔开闭随光强变化呈单峰曲线;气温在20℃以上,相对湿度达90%以上时,气孔开张度与光强呈强正相关,相对湿度降低到80%以下,气孔开张度与光强无相关性.气孔日变化出现双峰曲线.叶绿素b含量略高,在短波光430nm处吸收峰较高,表现了阴性植物的光合特性.  相似文献   

11.
霍山石斛的光合特性研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
本文研究了霍山3种石斛的光合特性、气孔日变化与生态因子的相关性,研究结果表明,石斛光合作用的净光合速率、光饱和点、光补偿点均低,要求低光强和散射光。相对湿度是影响光合作用和气孔开闭的主要因子。相对湿度降低,净光合速率也降低.白天气温在20℃以下,相对湿度在80%以上时,气孔开闭随光强变化呈单峰曲线;气温在20℃以上,相对湿度达90%以上时,气孔开张度与光强呈强正相关,相对湿度降低到80%以下,气孔开张度与光强无相关性。气孔日变化出现双峰曲线。叶绿素b含量略高,在短波光430nm处吸收峰较高,表现了阴性植物的光合特性。  相似文献   

12.
报道了不同生长光强(透光率分别为15%、30%、50%、100%)对吴茱萸的生长和光合日变化的影响.结果表明:生长环境光强对吴茱萸苗期株高、地径和冠面积的影响较大,100% RI下的株高、地径和冠面积明显小于各遮荫处理,其中30% RI下吴茱萸的株高、地径和冠面积最大,这表明苗期强光不利于吴茱萸的生长.随着光强的减弱,吴茱萸增大冠面积与株高有利于截获更多光能.10月下旬,100% RI下吴茱萸净光合速率(Pn)日变化曲线呈“双峰型”,11:30~14:30,吴茱萸的Pn、胞间二氧化碳浓度与气孔导度均下降,表明此时的光合午休现象是由气孔部分关闭造成的.各遮荫处理下,吴茱萸的Pn日变化均呈“单峰型”,并无第二峰的出现,可能与遮荫条件下,下午光强较弱,环境温度较高,空气相对湿度较低有关.  相似文献   

13.
不同程度的水分胁迫对中间锦鸡儿幼苗气体交换特征的影响   总被引:27,自引:6,他引:21  
郭卫华  李波  黄永梅  张新时 《生态学报》2004,24(12):2716-2822
为探讨未来降水减少对内蒙古皇甫川流域人工栽培主要灌木树种中间锦鸡儿气体交换特征的影响 ,特设计正常降雨水平、偏旱、干旱和极端干旱 4种水分处理水平 ,进行人工模拟水分胁迫实验。结果表明 ,不同的水分处理显著影响土壤含水量、土壤温度、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、资源利用效率和叶片水势。适度的水分胁迫 (干旱环境 )能够提高中间锦鸡儿的水分利用效率和抗旱性 ,同时也降低了净光合速率与蒸腾速率。随水分胁迫的增强 ,中间锦鸡儿的净光合速率日变化曲线逐渐从典型的单峰型转变成双峰型 ,出现光合“午睡”现象。根据 Farquhar和 Sharkey提出的判别标准 ,干旱和极端干旱下光合“午睡”的原因分别以气孔因素和非气孔因素 (叶肉细胞光合能力下降 )为主。中间锦鸡儿通过自身的生理调节以抵抗干旱 ,是其能够适应干旱环境、历经 3a大旱而幸存下来的重要原因  相似文献   

14.
采用MTT比色分析法,观察了不同C60浓度和不同光照强度下C60对体外培养的Hela细胞的光敏杀伤效应。结果表明,C60在30ug/ml,光强4000Lux的条件下即可杀伤大部分细胞。受伤细胞圆缩、脱壁,里面颗粒增多,失去表面微绒毛状结构。当光强增大时,细胞表面甚至出现破损。  相似文献   

15.
银杏叶片的光抑制和光保护机制:温度,CO2和O2的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
田间条件下,夏季晴天中午银杏(GinkgobilobaL.)叶片经常遭受强光(超过1400μmol·m-2·s-1)和高温(35℃左右)胁迫,气孔导度和CO2同化速率出现明显的“午休”现象。叶黄素循环关键组分玉米黄质在一天中随着光强而变化。在室内分析了强光和高温交互作用对银杏叶片光抑制的影响。在15~35℃温度范围内和1400μmol·m-2·s-1光强下,银杏叶片分别在空气中、低CO2浓度(80μL·L-1)和2%O2条件下处理2h。银杏叶肉CO2导度低(约31mmol·m-2·s-1),导致羧化部位CO2浓度低,光呼吸较强。在空气中,电子传递与固定CO2之比较高(16e-/CO2,25℃)。此比率在2%O2条件下仍随温度的升高而增大,仅用光呼吸的变化不能解释。在15~35℃温度范围内和不同CO2浓度下,降低O2虽然导致电子传递速率下降,但对光抑制程度无影响,表明强光条件下光呼吸对银杏叶片无保护作用。依赖叶黄素循环的非幅射能量耗散是银杏叶片防止强光损伤的主要机制  相似文献   

16.
杜仲光合特性的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
杜仲(Eucom mia ulm oidesOliv.)叶片的光饱和光合速率为6~10 μm olCO2·m - 2·s- 1,表观光合量子需要量最低约为17。光合作用的CO2 补偿点略大于100 μm olCO2·m ol- 1,属C3 型光合作用类型。其光合日变化有明显的中午降低现象,降低的原因除气孔限制外可能还有光抑制等其它因素。光合作用进行时光合产物只有约14% 输出叶片  相似文献   

17.
根据现有的光合作用和蒸腾作用的模型,利用Ball-Berry 的气孔导度模型,将叶片的光合作用模型和蒸腾作用模型结合起来,建立了光强(I)、叶片-大气水汽饱和差(VPD)和大气CO2 浓度(Ca)等环境因子对小麦叶片水分利用效率(WUE)影响的模型。由于这3 种环境因子对光合、蒸腾的影响方式上的差异,作为两者之比的叶片WUE随各环境因子的变化出现复杂的图景,同时,在人工气候箱内分别于这3 个因子变化时对光合、蒸腾的变化作了测定,计算了叶片的W UE。测定结果与模拟结果的对比表明,在多数情况下两者符合程度良好,但在高Ca下有较大的偏离  相似文献   

18.
四种禾本科牧草植物光合特性的初步研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对4种热带牧草植物叶面入射光强、叶面温度、净光合速率、暗呼吸速率、气孔导度的测定结果显示:盛夏季节叶面入射光强和叶面温度日变化显著,分别介于100-1700 μmolm-2s-1t 33. 2-43℃之间;不同牧草种类之间净光合速率存在差异但日变化进程类似,即10:00前最大,介于35.6-42/μmolm-2s-1之间,之后随光强和叶面温度的增加而下降,按日平均值排序为皇草(25.7μmol m-2s-1)>墨西哥玉米(24.2 μmol m-2s-1)、杂交狼尾草(24.2 μmol m-2s-1)>矮象草(19.1μmolm-2s-1);(3)矮象草午休期间气孔导度的下降以及其它3种牧草气孔导度的提高是植物对高温胁迫的不同适应策略.  相似文献   

19.
鼎湖山南亚热带针叶—阔叶混交林下灌木桃金娘和三叉苦叶片气孔导度的日进程多为单峰形。一天中出现气孔导度高值的时间随季节而异,从3月到10月逐渐提前。夏季气孔导度最大,冬季最小。8月份生长于坡顶群落中的两种灌木叶片气孔出现“午睡”现象。不同生长地点中,桃金娘的气孔导度均明显高于三叉苦。叶片水势从早晨起逐渐降低,中午达最低值,随后有所回升。 3月和8月的水势较高,12月水势最低。水势与气孔导度间呈双曲线关系。压力—体积曲线的测定表明叶片水势低值时仍能维持正膨压。  相似文献   

20.
根系温度对甜椒生理特性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
甜椒苗期的最适根温为25-30℃。根温不适宜时,叶片生长明显减慢,光合速率下降,以致干物质积累减少。根温低的甜椒气孔呈前反馈式反应,根温高的气孔则呈反馈式反应,部分关闭和导度降低,胞间CO2分压减小,净光合速率降低。  相似文献   

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