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一例原发闭经46,X,psu dic(X)(p22. 3::p22.3) 总被引:1,自引:0,他引:1
国外自1974年来,已有等臂双着丝粒X的多种病例报道[5,6]。我国1982年才开始报道,至今已报道约有6例[1-3]。现将我室发现一例报告如下。 相似文献
3.
椪柑营养诊断的DRIS初步标准 总被引:1,自引:0,他引:1
自1973年Beaufils提出综合诊断施肥法(Diagnosis and Recommendation Integrated System,简称DRIS)[1]后,Sumner等人相继制订了大豆[2]、玉米[3]、甘蔗[4]、马铃薯[5]和小麦[6]等农作物的DRIS标准,并在生产中获得了广泛的应用。但在柑桔生产中,直到1984年Beverly等人才建立伏令夏橙的DRIS标准[7]。而对椪柑的DRIS标准则至今尚未见报道。本文根据庄伊美等报道的福建省24个高产(亩产2000-5000公斤)椪柑园的资料[8],试图制订椪柑的DRIS初步标准,以供生产上应用之参考。 相似文献
4.
近年来,在高等植物染色体的研究中也开
始应用Giemsa N一带染色技术[4,5,7,9]。所获得
的结果并不一致,有的学者证明N一带染色技术
对NOR(核仁组织区)有专一性[4,7],有的学
者则证明N一带染色技术与NOR并不存在有
相关联系[5,7]. 相似文献
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浅谈广西野生稻的分布 总被引:2,自引:0,他引:2
世界各学者把栽培稻分为两种[1,2]。其中
一种为光释稻(Oryza glaberrima),原产于非
洲,叫非洲栽培稻,目前仅限于分布在非洲西面
部分地区[1]。另一种为普通栽培稻(Oryza sati-
va),起源于亚洲,叫亚洲栽培稻,现已遍及五
大洲,成为世界性的栽培稻[1,3]。由于普通栽培
稻具有多型性特点,种植面积广,它的起源地问
题,各学者已有较多的报道[1-6],但因问题复杂,
牵涉面广,至今还未得到统一的结论。至于其
近缘祖先问题,目前各学者虽有不同看法,但其
来源于野生稻,这是毫无异疑的。因此,世界诸
学者都把野生稻的原生地作为稻种起源地论据
之一[1-5] 相似文献
8.
香英兰根腐病是为害香荚兰的严重病害之一,世界上很多香荚兰产区均有发生,在波多黎各发生特别严重,已成为该地区发展香荚兰生产的阻碍因素[10,11]。近年来,马达加斯加[9]、印度[6]、乌干达[5]均报道过本病。 相似文献
9.
果胶在食品工业中虽早已应用[1],近年来人们还对其生理功能进行了深入研究[2,3,4],但有关提制工艺技术条件却未见详细报道。国内从五十年代开始相继开展了研究,迄今,仍无工业化生产,目前需要的果胶基本上还是依靠进口[5,6]。 相似文献
10.
11.
在单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)小鼠感染及其相关研究中,临床病理和免疫学指标对其分析具有重要技术意义。本研究观察了HSV-1在不同条件下感染BALB/c小鼠后的多个免疫学指标,包括外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)群体中树突细胞比例及功能、血清中和抗体水平、PBMC中HSV-1抗原特异性T细胞水平,以及潜伏感染期小鼠神经组织中CD8+ T细胞浸润情况。结果显示,HSV-1毒株Mckrae、17+以角膜及滴鼻途径感染3周龄及6周龄BALB/c小鼠后,小鼠PBMC中树突细胞数量增加,并显示出刺激病毒抗原特异性T细胞增殖的能力。病毒感染后35 d,小鼠PBMC中未检测到白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)+抗原特异性T细胞,但能检测到低水平的γ干扰素(interferon γ,IFN-γ)+抗原特异性T细胞;小鼠血清中未检测到或仅能检测到低水平的中和抗体。HSV-1以皮下及足垫注射途径感染BALB/c小鼠90 d后,足垫感染途径较皮下感染诱导出更高水平的血清中和抗体,PBMC中可检测到IL-4+及IFN-γ+抗原特异性T细胞,但不同毒株及小鼠周龄之间出现T细胞反应程度差异。组织病理学结果表明,各组小鼠三叉神经组织中均有CD8+ T细胞浸润。这些结果提示,不同HSV-1毒株以不同途径感染不同周龄BALB/c小鼠后,均可刺激树突细胞成熟及呈递病毒抗原,但血清中和抗体及PBMC中病毒抗原特异性T细胞水平在不同毒株、感染途径及小鼠周龄之间有差异。 相似文献
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小鼠淋巴肉瘤一号(简称L1肉瘤)是1956
年我国自己创立的可移植性瘤株[1],可分为实
体瘤和腹水瘤。本文叙述的是腹水瘤,是一种新
型的瘤株,建株已有20多年。对该瘤株我们仅
仅作了组织学方面的观察,而细胞遗传学方面
的研究至今还未报道过。大量的实验研究证明,
染色体异常与细胞癌变有非常密切的关系[2,5]。此外,在研究肿瘤时染色体数目是一个很重要
的参数,因为具有不同倍数的癌瘤细胞,它们的
生物学行为也不完全相同[4,6]。本工作对该瘤
株的核型(包括Giemsa带和着丝点异染色质
带)作了初步的分析。 相似文献
15.
高等植物基因组结构 总被引:1,自引:0,他引:1
高等植物基因组结构的研究是当前植物分子生物
学研究的一个重要领域。1976年Walbot和Dure报
道了棉花DNA复性动力学研究结果[26],同年Flavell
和Smith发表了小麦方面的工作[12] 迄今为止已报
道的经DNA复性动力学方法系统研究过的高等植物
还有: 烟草[29],豌豆[22,]大豆[1,15],蚕豆[27]黑
麦[25]欧芹[29],绿豆[23],玉米[16],花生[8],粟[28],亚
麻[6]等。从已发表的情况来看,高等植物基因组结构
在主要方面都和已知的动物方面的情况相仿,下面我
们分几个方面逐项加以讨论。 相似文献
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近年来随着玉米细胞和组织培养研究的进
展,已开始着手在细胞和组织水平上改良玉米。
Green等[5]诱导玉米盾片愈伤组织首次获得体
细胞再生植株。Gengenbach等[6]从诱导的体细
胞组织筛选获得抗大斑病的玉米品系。中国科
学院遗传研究所[1][2]获得玉米花粉植株自
交结实,为快速培育玉米自交系开创了道路。吴
甲林等[3]、陈力等[4]通过花粉培养获得优良自交
系而开始组配杂交种。这些报道均提到诱导及
诱导频率高低与基因型有关。用花药培养易于
和不易于诱导的玉米杂交种能否诱导出体细胞
再生植株?它们二者有无关系。本文报道这方
面的试验初步结果。 相似文献
18.
中国人红细胞醋酶D同工酶表型及其基因频率研究1) 总被引:1,自引:0,他引:1
六十年代,Tashian等人[6]相继发现人红细
胞中至少含有弓种以上不同类型的、能够水解
梭酸醋键的酶,如胆碱醋酶,碳酸f酶及另外3
种兰卜特异性的狡酸酝酶A,B,C, 1973年Hopkinson[8]等人利用淀粉凝胶电泳法以4一甲基伞
形酮醋酸盐或丁酸盐为底物,发现了1种新型
酷酶D(EsD)的存在。EsD在电泳性质、底物特
异性、酶活力及抑制作用等方面均不同于上述
几种脂酶OEsD分子量为60,000,最适pH值为
5.0-5.礼他们证明,人红细胞中有3种EsD
的大理、即EsDI,EsD2-1,EsD2。以后又发现
稀有型EsD 3-1.Coaters[5]等人研究表明,常染
色才:上至少存在3个等位基因EsD1,EsD2.sD3,
其后Beger3,又发现另一新的等位基因EsD4。近
年还有人相继报导了EsD5, EsD6, EsD'0的存
在10 相似文献
19.
1985年,以网室播种的“中国春”[A-7D 2]个单体系为母本,与“阿芙乐尔”杂交,将当年所得杂交种子萌发后,播于温室,经根尖染色体数目的鉴定,从2n=41的植株获得种子。1987年每个单体系播种50粒左右于温室塑料盒内,对其F2,幼苗用条中25号菌种进行抗病鉴定。反应型0-2为抗,3-4为感。各对单体系抗感苗数按3:1的x2测验,p<0.01者只有1B单体系,其余单体系绝大多数是不显著,即符合3:1的分离比。1989年又进行了部分重复试验,因此可以确定抗条中25号的基因位于1B染色体。因为“阿芙乐尔”的1 R是1 B/ I R易位染色体[s]。据国外报道1B/1R易位染色体上具有抗条锈病基因Yr9[6],即Yr9基因对条中25号小种具有抗性。 相似文献
20.
我们自1973年首次报告吸取绒毛诊断早
孕胎儿性别后[1,2],近年来国内外应用绒毛作产
前诊断有了很大进展[3-14]。取绒毛方法方面:有
Hahnemann (1969, 1974)宫腔镜下钳取法[4,5],
我们的吸管负压抽吸法,及Rhine (1975)宫腔
冲洗法[10]。经实践证明,以抽吸法较好[9,12,13]
Old (1982)又在负压抽吸基础上加超声显相
胎盘定位,取材更为准确[9]。绒毛培养方法大
致有两种:一是将绒毛剪碎后原位培养;一是
经胰酶处理制成混悬液培养[8],但效果都不理
想。本文报告在综合国内外绒毛培养经验的基
础上自行设计的一种新的接种方法,即:将绒
毛经胰酶处理后用玻片对合推压,使绒毛表层
不能再分裂增殖的合体细胞层与其下层分离,
暴露出能分裂增殖的朗罕氏细胞层,以利生长。 相似文献