6种1变种猕猴桃植物染色体数目的研究

报道了猕猴桃属６种１变种细胞染色体数目,表明湖北猕猴桃、激光猕猴桃、黄毛猕猴桃为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝５８;大花猕猴桃为四倍体,２ｎ＝４ｘ－１１６,绿果猕猴桃（美味猕猴桃的１个变种）为种倍体,染色体数目２ｎ＝４ｘ－１１６,以上均为首次报道。并再次证实ｘ＝２９应是本属染色体数目的基础,狗枣猕猴桃和阔叶猕猴桃二倍体类型２＝５８。     

黄瓜同源三倍体创制及减数分裂行为观察

采用常规杂交法研究黄瓜二、四倍体杂交过程中亲本育性、授粉组合及亲本基因型对杂交结实率的影响,并利用减数分裂制片法对获得的黄瓜同源三倍体进行了花粉母细胞减数分裂行为的观察.结果显示:(1)同源四倍体白交结实率比较低(13.0%～14.5%),可能与其花药内所包含的正常花粉粒比例小及花粉管萌发长度较短有关.(2)二、四倍体杂交组合的结实率很低(0.26%～0.02%),但在两种配组方式之间存在着明显差异,即以同源四倍体黄瓜为父本和二倍体黄瓜为母本的杂交结实率比较高,反之则杂交结实率比较低.(3)在二、四倍体杂交过程中,二、四倍体的基因型对杂交结实率的影响较大,以杂交双亲同属一个基因型的杂交效果较好.(4)同源三倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体基本相同,但存在较高频率的染色体异常行为:中期I染色体构型复杂,在大多数花粉母细胞中可观察到单价体、二价体、三价体的存在;中期Ⅰ和Ⅱ有少数染色体游离于赤道板外;后期I和后期Ⅱ常出现落后染色体、染色体桥及细胞分裂不同步现象,其最终结果导致了不正常四分体和不可育配子的形成.(5)同源三倍体花粉粒的平均可染率和萌发率分别为18.8%和11.3%.研究结果表明,黄瓜二、四倍体正反交能直接获得同源三倍体材料;同源三倍体花粉母细胞减数分裂异常导致不育配子的形成是引起其育性低的细胞学原因;同源三倍体的部分育性为通过同源三倍体的回交来选育初级三体系奠定了基础.     

南荻同源四倍体的研究

南荻变种“突节荻”的幼穗、下胚轴产生的带绿芽点愈伤组织,置于０．０５％秋水仙碱的ＭＳ无激素培养基上处理２４－４８ｈ,经培养而诱变成交异试管苗。细胞学鉴定确定其染色体数目为２ｎ＝４ｘ＝７６（ｘ＝１９）,花粉粒和气孔保卫细胞均增大,核仁数目增多。田间种植和测定,获得南荻同源四倍体新品系。该品系表现出生长势强,植株高大,茎粗、茎壁厚、节间长,产量高,而且纤维长,长宽比值大,是生产上能直接利用的一种优质高产的造纸新资源     

国产前原鹅观草的订正

对我国文献中记载的前原鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｍａｙｅｂａｒａｎａ（Ｈｏｎｄａ）Ｏｈｗｉ）的标本和植物,与原产于日本的该种进行了比较形态学、细胞学研究,二者差异显著。作者认为我国所记载的该种种名应是山东鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｓｈａｎｄｏｎｇｅｎｓｉｓ（Ｂ．Ｓａｌｏｍｏｎ）Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ,Ｙ．Ｈ．ＺｈｏｕｅｔＹｅｎ）,其内稃先端钝圆,长为外稃的３／４,染色体数为２ｎ＝４ｘ＝２８,具ＳＹ染色体组,结实率达９０％以上,过去被错定为Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ。而Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ在日本系一天然杂种,其内稃先端尖,与外稃等长或稍短,染色体数为２ｎ＝６ｘ＝４２,具ＨＳＹ染色体组,结实率极低,仅０．２％～０．４％。     

普通小麦与鸭茅状摩擦禾的远缘杂交──Ⅰ．胚形成频率

本文在国内首次报道普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ,２ｎ＝６ｘ＝４２）和鸭茅状摩擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ,２ｎ＝４ｘ＝７２）杂交成功。用３３个春小麦品种（系）为母本,与鸭茅状摩擦禾杂交,授粉６６３６朵花,获得３０８３个颖果。颖果分为有胚和无胚两类。有胚颖果８０６个,占总颖果数的２６．１４％。３３个母本中３０个都能和鸭茅状摩擦禾杂交,１４个母本的杂交亲和性（胚数／授粉花数×１００）超过１０％。４个最高的分别达到５９．００％,３９．００％,２９．５０％和２２．６６％与小麦和玉米（Ｚｅａｍａｙｓ,２ｎ＝２ｘ＝２０）的杂交相比,鸭茅状摩擦禾同样对小麦Ｋｒ基因的作用不敏感,且与小麦的杂交亲和性要比与玉米杂交时高。加之鸭茅状摩擦禾为野生型,具有多年生、多分枝、花期长等特点,可以克服小麦和玉米杂交时花期不遇的困难。讨论了用它作为花粉给体的优越性及在小麦改良和产生小麦单倍体上的前景。     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

普通小麦与鸭茅状磨擦禾的远缘杂交：Ⅰ.胚形成频率

本文在国内首次报道普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ,２ｎ＝６ｘ＝４２）和鸭茅状磨擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ．２ｎ＝４ｘ＝７２）杂交成功。用３３个春小麦品种（系）为母本,与鸭茅状磨擦禾杂交,授粉６６３６朵花,获得３０８３个颖果,颖果分为有胚和无胚两类。有胚颖果８０６个,占总颖果数的２６．１４％。３３个母本中３０个都能和鸭茅状磨擦禾杂交,１４个母本的杂交亲和性（胚数／授粉     

应用基因组原位杂交及RFLP标记鉴定小麦中的的大麦染色体

用生物素（Ｂｉｏｔｉｎ－１６－ｄＵＴＰ）标记的大麦Ｂｅｔｚｅｓ基因组ＤＮＡ作探针,以普通小麦中国春总ＤＮＡ作封阻进行基因组原位杂交（Ｇｅｎｏｍｅ ｉｎ ｓｉｒｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ,简称ＧＩＳＨ）,从１３株小麦－大麦杂交后代中鉴定出２个含有３条大麦Ｂｅｔｚｅｓ２Ｈ染色体的材料（２ｎ＝４３）;２个２Ｈ单体异代换系（２ｎ＝４２）;７个２Ｈ二体异代换系（２ｎ＝４２）。用已定位有小麦第２部分同源群     

普通小麦×东方旱麦草属间杂种的产生及无性系的建立

本研究以普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．;２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＤＤ）为母本,以东方旱麦草（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ（Ｌ．）Ｊａｕｂ．ｅｔＳｐａｃｈ;２ｎ＝４ｘ＝２８）为父本,首次成功地获得了属间远缘杂种Ｆ１,其平均结实率为０．０８％。利用植物细胞工程技术,对杂种幼胚愈伤组织的诱导、胚性无性系的建立、植株再生、壮苗培养等,最终获得了生长正常的杂种Ｆ１植株。同时,通过对杂种幼胚愈伤组织、根尖细胞的细胞学观察,结果表明该杂种为真杂种,即２ｎ＝５ｘ＝３５（预期染色体数）的杂种细胞占主体;另外,因组培过程中发生了染色体数目的变异,故也有少量２ｎ＝２８－３４染色体数的细胞。以上杂种的获得为将旱麦草优异基因向小麦的转移奠定了基础。     

三种毛茛的核型研究

对３种（含１变种）毛莨属植物进行了核型研究,其染色体数目及核型资料为首次报道。三叶毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＴｈｕｎｂ．ｖａｒ．ｔｅｒｎａｔｉｆｏｌｉｕｓＬ．Ｌｉａｏ．）有两种核型。即基本型２ｎ＝２ｘ＝１４＝６ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）和杂合型２ｎ＝２ｘ＝１４＝６ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（１ＳＡＴ）,前者核型的特征是其随体较大,而后者核型变异发生在第２对和第３对同源染色体异形上,并     

将Thinopyrum bessarabicum和Thinopyrum elongatum的种质导？…

２个双倍体即Ｃ．Ｓ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＪＪ ２ｎ＝８ｘ＝５６）和ＧＨＫ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＥＥ ２ｎ＝８ｘ＝５６）与普通小麦“中国春”杂交,获得了２个七倍体杂种。对２３个双倍体、中国春、杂种Ｆ１和部分Ｆ２进行麦谷蛋白ＳＤＳ－Ｐａｇｅ电泳,及结合染色体分带技术和田间赤霉病抗性鉴定筛选出由Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ     

青海南部太白韭4居群的核型研究

研究了葱属太白韭青海４个居群的染色体数目和核型。结果如下,居群１：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）,居群２：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;居群３：２ｎ＝４ｘ＝３２＝２４ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）,居群４：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋Ｂｓ（０－２）。并讨论了多倍体和Ｂ染色体形成与分析。     

葱属合被组植物的引种栽培及染色体观察

对国产葱属合被组（ＡｌｌｉｕｍＳｅｃｔ．Ｃａｌｏｓｃｏｒｄｕｍ）的长梗韭（Ａ．ｎｅｒｉｎｉｆｌｏｒｕｍ）和合被韭（Ａ．ｔｕｂｉｆｌｏｒｕｍ）进行了引种栽培实验及染色体观察,结果表明：将原野生状态下生长的这２个种转为人工条件下栽培,长势良好,能正常开花结实;体细胞染色体数显示,长梗韭四个居群均为二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６,合被韭的一个居群为二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６,另一个居群为四倍体２ｎ＝４ｘ＝３２,所不同的是长梗韭染色体带有一对中间随体,而合被韭染色体则带有一对或二对末端随体。此外,首次发现合被韭存在有二次生长现象。     

子午岭产4种百合科植物的核型多样性研究

对子午岭产百合科黄精属大苞黄精（Ｐ．ｍｅｇａｐｈｙｌｌｕｍ）、玉竹（Ｐ．ｏｄｏｒａｔｕｍ）,百合属的细叶百合（Ｌ．ｐｕｍｉｌｕｍ）,葱属的糙葶韭（Ａ．ａｎｉｓｏｐｏｄｉｕｍ）４种植物进行了染色体研究。其染色体数目和核型分别为：玉竹２ｎ（２ｘ）＝２０＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ,核型为２Ｂ型;大苞黄精２ｎ（２ｘ）＝２２＝４ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,核型为３Ｂ型;细叶百合２ｎ（２ｘ）＝２４＝４ｍ＋１０ｓｔ     

普通小麦与东方旱麦草属间杂种的形态和细胞遗传学研究

本文对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｅｖ．Ｆｕｋｕｈｏ,２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＤＤ）与东方旱麦草（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ（Ｌ．）Ｊａｕｂ．ｅｔＳｐａｃｈ,２ｎ＝４ｘ＝２８,Ｂ′Ｂ′Ｃ′Ｃ′）属间杂种Ｆ_１进行了形态和细胞遗传学方面的探讨。首先,在形态方面的研究表明：（１）杂种Ｆ_１植株生长旺盛,分蘖力强;（２）绝大部分性状如株高、穗长、芒长等介于双亲之间而呈中间型,少数性状如颖脊、颖壳茸毛可作为鉴别杂种的形态标记;（３）花粉粒空秕、无可染性,花粉高度不育,自交完全不结实。其次,从杂种Ｆ_１的细胞遗传学研究表明：（１）染色体平均构型为：２６．０９Ⅰ＋４．３６Ⅱ＋０．０９Ⅲ,二价体数目从０－７个均有分布,但大多数为棒状二价体;（２）每细胞平均交叉数为４．７８;（３）染色体臂平均配对频率（Ｃ值）为０．１７。由上可知,在普通小麦ＡＢＤ基因组与东方旱麦草Ｂ′Ｃ′基因组之间存在微弱的部分同源关系,或在东方旱麦草基因组中可能存在一种抑制普通小麦Ｐｈ基因作用的抑制因子（ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ）。     

THINOPYRUM BESSARABICUM和THINOPYRUM ELONGATUM的基 …

对２个八倍体Ｃ．Ｓ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＪＪ,２ｎ＝８ｘ＝５６）和Ｇｏｓｈａｗｋ（ＧＨＫ）－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＥＥ,２ｎ＝８ｘ＝５６）的根尖细胞染色体进行Ｃ－分带,从中分检出Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ的各自染色体进行核型分析,结果表明：Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ的     

柿树减数分裂和小孢子形成过程的观察

研究了柿树品种“禅寺丸”（２ｎ＝６ｘ＝９０）的减数分裂和小孢子形成过程。同源染色体配对和分离基本正常,中期Ⅰ构型为４５Ⅱ,但出现似多价体（次级配对）,观察发现了不减数分裂现象。不减数发生的第１次分裂,第２次分裂时可见２个ｎ＝９０的子核。未减数子核在四分体期形成二分体,小孢子期形成大型花粉粒。观察结果提示了柿树多倍体由未减数配子受精产生的可能性。     

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析,ｘ＝１９,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝３８;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,２ｎ＝４ｘ＝７６;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,２ｎ＝６ｘ＝１１４,该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体（ｍ）,少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ）,二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ）,其核型均为２Ｂ型。     

秋水仙碱诱导重瓣大岩桐(Sinningia speciosa)多倍体的研究

以重瓣大岩桐叶片为外植体,经秋水仙碱处理得到大量的多倍体植株。在培养基中加入秋水仙碱２０ｍｇ Ｌ＾－１处理一周,可使重瓣大岩桐的诱变率达到６２．５％,对再生植株进行形态学观察表明,多倍体植株比二倍体的茎粗壮,叶片增大,加厚。细胞学鉴定四倍体染色体数为２ｎ＝４ｘ＝５２,而二倍体的染色体数为２ｎ＝２６。     

对用球茎大麦法诱导的大麦加倍单倍体及其后代表现的研究

用栽培大麦１０个品种间杂交组合的Ｆ１代与球茎大麦３个品系杂交,获得胚乳退化的杂效种子４８６７粒,解剖出幼胚２７６２个,再生植株４７６棵,成活植株３８２棵,加倍单倍体结实植株１２９棵,并对这１２９棵植株进行了后代观察。结果表明,杂交结实率可达９６。０％;再生植株加倍处理结实率在与球茎大麦ＰＢ１的组合中平均为６５。６％,与Ｃｂ２９２０／４的组合中平均为６１．３％,与２ｘ的组合中平均为２．９％。